Rzadkość choroby prowadzi do tego, że niewiele osób wie o tym. Leczenie i diagnoza nie są rozwijane, mimo że pojedyncze przypadki również wymagają terapii. Objawy pozwalają określić wyjątkowość choroby, która przejawia się z określonych powodów. Tutaj mówimy o chorobie Scheuermanna-Mau na stronie slovmed.com.

Ta choroba nazywa się również:

1. Młodzieńcza kifoza.
2. Grzbietowa młodzieńcza kifoza.
3. Grzybica młodzieńcza kifoza.
4. Kyphosis Scheuermann.
5. Postępująca deformująca dorsopatia.

Choroba ta charakteryzuje się postępującą krzywizną kręgosłupa na poziomie klatki piersiowej lub talii i klatki piersiowej w okresie intensywnego wzrostu kości. Zdarza się to często w okresie dojrzewania - 14-16 lat. W tym przypadku górna część ciała wygina się do przodu, co tworzy garb.

Lekarze uważani są za normalne lekkie skrzywienie klatki piersiowej, które dziś często występuje u ludzi, zwłaszcza na prowadzącym osiadłym obrazie. Zwykle kręgosłup ma 4 komory, w których występują zgięcia, które pomagają amortyzować ciało podczas ruchu. Jednak w przypadku kifozy (pochylenie tułowia więcej niż 40 stopni), ten stan jest uważany za bolesny.

Częstość występowania choroby wynosi 1-5% u wszystkich nastolatków. Częściej obserwowane u mężczyzn niż u kobiet.

Choroba Scheuermanna-Mau obserwuje się, gdy ciało jest nachylone od 45 do 75 stopni, a obciążenie kręgów się zmienia. Zmieniają swoją wysokość z przodu i nadal rozwijają się za nimi, co prowadzi do uszczypnięcia. Tutaj pojawia się przepuklina Schmorla i pogrubienie więzadeł, co prowadzi do deformacji w kształcie klina.

Przyczyny choroby Mau Scheuermanna

Lekarze nie potrafią dokładnie opisać przyczyn choroby Scheuermanna-Mau, ale wysunęli sugestie, wśród których są:

• Predyspozycje genetyczne są najczęstszą przyczyną. Jeśli rodzic ma chorobę, o której mowa, to dziecko też ją ma.
• Urazy kręgosłupa podczas intensywnego rozwoju kości.
• Zakłócenie dopływu krwi tętniczej, co nie pozwala na prawidłowy rozwój trzonów kręgowych. Płytki końcowe płytki umierają między dyskami kręgowymi a kręgami, zaburza się wzrost tkanki kostnej i powstaje charakterystyczne odkształcenie w kształcie klina.
• Procesy osteoporotyczne w kręgosłupie. Osteoporoza powoduje zmniejszenie masy kostnej, co przyczynia się do utraty jej siły przez kręgi. Jednocześnie pojawiają się kompresyjne mikropęknięcia, które prowadzą do deformacji kifozy.
• Nadmierny rozwój tkanki kostnej w niektórych trzonach kręgowych z niepowodzeniem procesu w innych.
• Zaburzenia anatomiczne lub dysfunkcja mięśni przykręgosłupowych. Z tego powodu zmienia się obciążenie kręgosłupa, co prowadzi do skrzywienia kifozy.
• Niewłaściwy rozwój tkanki łącznej i kręgów, które uzyskują trójkątny kształt, który wygina kręgosłup.
• Odkładanie się soli wapnia w nadmiarze w więzadle przednim, z powodu którego rozciąga się i kurczy, co powoduje wygięcie kręgosłupa.

Czynniki przyczyniające się do skrzywienia kręgosłupa są przedłużone, pozostając w tej samej pozycji, zwłaszcza jeśli obciążenie bieguna jest nieregularne i utrata masy ciała, dlatego mięśnie nie mogą utrzymać kręgosłupa.

Ze względu na rozwój typy krzywizny kręgosłupa są podzielone:

1. Kifoza posturalna (kifoza posturalna) - często występuje u dziewcząt. Związane z nieprawidłową pozycją.
2. Kyuchoz Scheuermann, który rozwija się częściej u chłopców w ciągu 10-15 lat. Często istnieje genetyczna predyspozycja do choroby. Może towarzyszyć rozwojowi skoliozy.
3. Wrodzona kifoza - powstaje podczas rozwoju płodu lub w procesie wzrostu dziecka. Występuje połączenie niektórych kręgów, co również wpływa na zdolność poruszania się (rozwija się równolegle).

Jeśli choroba rozwija się u osoby dorosłej, przyczyną są:

• Osteoporoza
• Zwyrodnieniowe zapalenie stawów.
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
• Naruszenia funkcjonalności tkanki łącznej.
• Gruźlica.
• Spina Bifida.
• Paraliż
• Nowotwory nowotworowe lub łagodne.

idź w górę

Objawy choroby Scheuermanna-Mau

Określenie rozwoju choroby Scheuermanna-Mau nie jest trudne, ponieważ objawia się ona specyficznymi objawami:

1. Deformacja kręgosłupa, która tworzy garb z tyłu. Górna część ciała zgina się do przodu, tworząc zgięcie na wysokości klatki piersiowej.
2. Zmęczenie z tyłu.
3. Tępy, dokuczliwy ból, nasilony wysiłkiem fizycznym i wieczorem, zlokalizowany w okolicy klatki piersiowej.
4. Sztywność kręgosłupa.
5. Dyskomfort i dyskomfort w kręgosłupie piersiowym.

Choroba rozwija się powoli. Dziecko może odczuwać dyskomfort na plecach z różnymi obciążeniami i długotrwałym siedzeniem. Tylko z czasem rodzice mogą zauważyć skoliozę, wygląd garbu (pochylenia) u dziecka. Trudności z wygięciem i wydłużeniem pleców.

Z biegiem czasu garb tworzy się z tyłu, a osoba jest przechylona do przodu, czemu towarzyszą zaburzenia oddychania i funkcji serca. Pacjent ciągle odczuwa dyskomfort, zwłaszcza w nocy.

Choroba ma etapy rozwoju:

1. Ortopedyczne (ukryte), obchodzone w wieku 8-14 lat. Dziecko nie może narzekać na ból pleców podczas ćwiczeń. Możliwe jest pojawienie się pierwszych krzywizn kręgów, jak również niska ruchliwość kolumny.
2. Wczesna patologia neurologiczna, która objawia się po 15-20 latach. Pacjent skarży się na bóle pleców w okolicy lędźwiowej i piersiowej, w mięśniach brzucha z powodu ucisku korzeni.
3. Późne objawy neurologiczne występujące po 20 latach. Ludzie odczuwają ciągły ból w okolicy piersiowej i lędźwiowej, co daje klatce piersiowej i kończynom, a wrażliwość dotkniętych nerwów jest zaburzona. Występują wtórne zwyrodnienia w postaci przepukliny międzykręgowej, osteochondrozy, deformacji kręgosłupa, więzadła kostnego, spondylartrozy, hiperlordozy strukturalnej. Pacjenci w podeszłym wieku rozwijają miażdżycę aorty, mielopatię obszarów szyjnych i piersiowych.

idź w górę

Diagnostyka choroby Scheuermanna-Mau

Lekarz musi zdiagnozować chorobę Scheuermanna-Mau i oddzielić ją od innych form skrzywienia kręgosłupa. Pomaga to w kilku procedurach. Po pierwsze, lekarz zbiera historię stylu życia, obecność predyspozycji genetycznych, urazy i inne czynniki, które mogą przyczynić się do rozwoju choroby. Następnie dochodzi do badania zewnętrznego, sondowania kręgów, oznakowania bólu i oczywistych deformacji. Diagnoza obejmuje:

1. Radiogram pokazujący deformacje kręgosłupa. Niezbędna jest identyfikacja przepukliny Schmorla.
2. MRI
3. Electroneuromyography.
4. CT
5. Test czynnościowy płuc.
6. Sprawdź z zagięciami do przodu.
7. Test do badania funkcji neurologicznych.

Wykrycie deformacji w obszarze co najmniej 3 kręgów wskazuje na chorobę Scheuermanna.

Leczenie choroby Scheuermanna Mau

W zależności od postaci choroby, aby zapobiec rozwojowi powikłań, leczenie choroby Scheuermanna-Mau przeprowadza się w dwóch kierunkach:

1. Leczenie konserwatywne (nieagresywne):

• Masaż pleców w celu poprawy ukrwienia i poprawy napięcia mięśni.
• Ćwiczenia terapeutyczne z trenerem w celu poprawy napięcia mięśni i przywrócenia struktury mięśni. Tutaj pływanie, spacery i kombinezon rowerowy.
• Terapia manualna poprzez oddziaływanie na kręgosłup przez pocieranie, naciskanie itp.
• Noszenie gorsetu wspierającego kręgosłup.
• Leki zmniejszające objawy choroby.
• Fizjoterapia w celu zmniejszenia bólu.

1. Leczenie chirurgiczne przy użyciu szpilek i metalowych płyt wzmacniających kręgosłup.

Wykonuje się, gdy kręgosłup jest odchylony o 75 stopni.

Prognoza

Choroba Scheuermanna-Mau nie dostarcza jednoznacznych prognoz. Wszystko zależy od skuteczności leczenia i terminowości jego wdrożenia. Wpływa to na funkcje systemów wewnętrznych, dlatego długość życia pacjentów ulega znacznemu skróceniu.

Jeśli leczenie nie zostanie przeprowadzone, powikłania choroby będą następujące:

• Zakłócenie proporcji ciała.
• Krzywizna postawy.
• Stały ból pleców.
• Niespokojne objawy neurologiczne.
• Trudności z oddychaniem.

Aby uniknąć młodzieńczej kifozy, należy unikać nadmiernego wysiłku fizycznego na kręgosłupie, a także jeść prawidłowo i utrzymywać postawę.

Co to jest choroba Scheuermanna Mau? Objawy i leczenie

Co to jest choroba Scheuermanna-Mau i jaka jest ta postępująca choroba kręgosłupa? Choroba objawia się w okresie dojrzewania (około 1% populacji) i jest diagnozowana równo u chłopców i dziewcząt. Nieleczone skutki dolegliwości utrzymują się przez całe życie w postaci garbienia lub garbu, ale przy odpowiedniej terapii można je wyleczyć bez utraty zdrowia pacjenta.

Charakterystyka choroby Scheuermanna Mau

Młodzieńcza kifoza kręgosłupa (zespół Scheuermanna-Mau) jest zwyrodnieniową patologią tkanek kręgosłupa, objawiającą się deformacją okolicy szyjno-piersiowej. U zdrowych ludzi ma niewielkie zgięcie, przypominające wydłużoną literę S, a u osób cierpiących na chorobę Scheuermanna-Mau to zgięcie zwiększa się i stopniowo zmienia w krzywiznę. W rezultacie praca układu mięśniowo-szkieletowego jest osłabiona, ruchliwość i równowaga zostają utracone, a narządy wewnętrzne cierpią.

Choroba została po raz pierwszy zdiagnozowana i opisana przez lekarza z Danii, Scheuermann (Holger Werfel Scheuermann) w 1920 roku.

Powody

Dokładne przyczyny choroby Scheuermann-Mau są nieznane, ale istnieje szereg czynników, które mogą wywołać rozwój patologii:

• predyspozycje genetyczne (w rodzinach, w których jeden z rodziców cierpi na tę chorobę, przypadki choroby są znacznie częstsze);
• urazy kości w strefie wzrostu, otrzymane w okresie dojrzewania;
• beznaczyniowa martwica tylnych płytek kręgosłupa, które oddzielają krążki międzykręgowe od siebie (wynikające z zaburzeń krążenia);
• osteoporoza kręgosłupa po złamaniach kręgów;
• szybki wzrost tkanki kostnej w pewnych obszarach trzonów kręgowych;
• osadzanie się soli w aparacie więzadłowym. kręgosłup kręgosłupa

Pośrednimi przyczynami choroby Scheuermanna-Mau są złe nawyki matki podczas ciąży, zatrucie płodu, brak masy ciała dziecka, złe odżywianie i awitaminoza.

Znaki

Głównym objawem choroby Scheuermanna-Mau jest przygarbienie i silna nieprawidłowa postawa u dziecka (szyja i kręgosłup piersiowy są wygięte, pojawia się silne przechylenie górnej części ciała). Ruchliwość ciała jest ograniczona, sztywność i ból pojawiają się między łopatkami, które pojawiają się po długiej pozycji siedzącej.

Oznaki choroby Scheuermanna-Mau na zdjęciu rentgenowskim

W miarę postępu patologii nasila się dyskomfort, deformacja kręgosłupa staje się wyraźniejsza, w ciężkich przypadkach pojawia się garb. Dziecko odczuwa ciężkość, dyskomfort i zmęczenie pleców po wysiłku fizycznym. Wraz ze znaczną krzywizną tkanki kręgosłupa zaczynają wywierać nacisk na rdzeń kręgowy, co powoduje zaburzenia wrażliwości i ruchliwości kończyn.

Klasyfikacja

Choroba Scheuermanna-Mau charakteryzuje się trzema etapami, z których każdy ma swoje własne objawy.

1. Etap utajony (ortopedyczny). Występuje w ciągu 8-14 lat od początku choroby prawie bezobjawowe. Czasami pacjenci odczuwają łagodny dyskomfort w plecach i ograniczoną ruchliwość kręgosłupa, mają lekką krzywiznę w okolicy piersiowej.
2. Wczesny etap Trwa około 20 lat od pojawienia się pierwszych objawów. W tym okresie pacjenci odczuwają silny dyskomfort w obszarze uszkodzonego kręgosłupa.
3. Późny etap. Charakteryzuje się ciężkimi deformacjami ortopedycznymi, wyraźną krzywizną kręgosłupa, zespołem korzeniowym i przepukliną międzykręgową.

Etapy choroby Scheuermanna-Mau do treści ↑

Możliwe komplikacje

Oprócz wad kosmetycznych kręgosłupa, choroba Scheuermanna-Mau pociąga za sobą następujące komplikacje:

• między kręgami a więzadłami podłużnymi osadzają się sole wapnia i tworzą się osteofity, dzięki czemu wydłużenie kręgosłupa staje się niemożliwe;
• silny ból pleców w wyniku uszkodzenia tkanki nerwowej;
• z powodu zmian w kształcie klatki piersiowej zaburzona jest wentylacja płuc, rozwija się przekrwienie i wtórne choroby układu oddechowego;
• w późniejszych stadiach pacjentów zaburza się praca układu sercowo-naczyniowego, rozwija się arytmia i niewydolność serca;
• włókna mięśniowe zaniku pleców, utrudniające wykonywanie codziennych zadań.

do treści ↑

Diagnostyka

W celu dokładnej diagnozy zbiera się wywiad: główne dolegliwości pacjenta, czas pojawienia się pierwszych objawów, obecność choroby Scheuermanna-Mau w najbliższej rodzinie, możliwe urazy kręgosłupa. Podczas badania zewnętrznego lekarz określa stopień deformacji kręgosłupa, obecność napięcia mięśniowego i zespół korzeniowy.

Jako dodatkowe badanie przypisane jest zdjęcie rentgenowskie kręgosłupa, które pozwala zobaczyć zmianę kształtu kręgów i określić kąt odchylenia kręgosłupa od osi pionowej. Aby zidentyfikować możliwe urazy i komplikacje z różnych narządów i układów, wykonuje się MRI i CT, a także konsultuje się z neurologiem, pulmonologiem i kardiologiem.

Czy armia bierze na siebie chorobę Scheuermanna-Mau?

Choroba Scheuermanna-Mau jest podstawą uwolnienia młodych ludzi ze służby wojskowej, ale specjalna komisja decyduje o przydatności lub nieprzydatności.

Kiedy pacjenci stają się niepełnosprawni?

Sama choroba Scheuermanna-Mau nie jest przeciwwskazaniem do pracy lub uznania osoby za niepełnosprawną. Jeśli choroba postępuje i doprowadzi do poważnych powikłań (na przykład zaniku mięśni, poważnej dysfunkcji układu mięśniowo-szkieletowego, ciężkiego zespołu bólowego), pacjent może otrzymać niepełnosprawność. Tak jak w poprzednim przypadku, ostateczna decyzja jest podejmowana przez komisję lekarską na podstawie ciężkości stanu pacjenta i jego stanu zdrowia.

Jak leczyć chorobę Scheuermanna-Mau?

Leczenie choroby Scheuermanna-Mau zależy od stopnia uszkodzenia kręgosłupa, występowania powikłań i innych czynników. Terapię można prowadzić metodami zachowawczymi lub chirurgicznymi, a zabieg chirurgiczny stosuje się tylko w trudnych przypadkach, głównie u dorosłych pacjentów, a także w przypadku szybko postępujących form i występowania poważnych powikłań.

Leczenie choroby Scheuermanna-Mau przez operację treści ↑

Leczenie zachowawcze

Terapia dla zespołu Scheuermanna-Mau obejmuje następujące czynności: leczenie, korekta ortopedyczna kręgosłupa, fizykoterapia, masaż pleców. Pozwalają wyeliminować główne objawy choroby, zapobiegają powikłaniom i korygują wady kręgosłupa.

Leki

Leczenie lekami obejmuje eliminację głównych objawów choroby i złagodzenie ogólnego stanu pacjentów.

1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne i środki znieczulające miejscowo. Służy do łagodzenia bólu i zapalenia (zwłaszcza w obecności zespołu korzeniowego).
2. Środki zwiotczające mięśnie. Wyeliminuj najczęstsze objawy choroby - napięcie i skurcze mięśni.
3. Chondroprotektory. Przydzielony, aby zapobiec powstawaniu przepukliny i zniszczeniu chrząstki
4. Witaminy. Terapia witaminami wzmacnia ogólną odporność pacjentów i poprawia stan układu mięśniowo-szkieletowego.

do treści ↑

Fizjoterapia i terapia manualna

Terapia wysiłkowa w chorobie Scheuermanna-Mau jest uważana za najskuteczniejszą metodę leczenia, która pozwala skorygować patologię i całkowicie wyeliminować objawy. Ćwiczenia mają na celu wzmocnienie i rozciągnięcie mięśni pleców, klatki piersiowej i szyi, a także zwiększenie objętości płuc i rozszerzenie klatki piersiowej.

Aby zajęcia były jak najbardziej efektywne, specjalista fizykoterapii musi opracować zestaw ćwiczeń dla kręgosłupa. Obciążenie wzrasta stopniowo, zaczynając od 20 minut, a kończąc na dwóch godzinach, ćwiczenia wykonywane są co drugi dzień, co najmniej 3 razy w tygodniu. Pierwsze wyniki pojawiają się po 2-3 miesiącach regularnych zajęć.

Oprócz terapii ruchowej, pacjentom zaleca się pływanie, jazdę na rowerze i spacery. Podnoszenie ciężarów, skoki i traumatyczne sporty są wykluczone.

Masaż i terapia manualna są niezbędne do normalizacji napięcia mięśniowego i poprawy ukrwienia, a korekta ortopedyczna (noszenie gorsetów i bandaży) pomaga złagodzić obciążenie z uszkodzonych części kręgosłupa i zmniejszyć nieprzyjemne objawy choroby.

Rokowanie i zapobieganie

Rokowanie choroby Scheuermanna-Mau jest ogólnie korzystne, ponieważ jest to powoli postępująca patologia.

Wczesna diagnoza i właściwe leczenie nie wpływa na zdrowie i jakość życia pacjenta.

Aby zapobiec rozwojowi patologii, rodzice powinni uważnie monitorować postawę i odżywianie dziecka, wprowadzać go na zajęcia wychowania fizycznego i regularnie poddawać się badaniom profilaktycznym z ortopedą.

Choroba Scheuermanna Mau nie jest wyrokiem, ale poważnym zagrożeniem

Choroba Scheuermanna-Mau występuje u około 1% światowej populacji. To 70 milionów ludzi. Zidentyfikowany na wczesnym etapie jest uleczalny bez operacji i specjalnych strat dla ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

Drugą nazwą choroby jest młodzieńcza (młodzieńcza) kifoza grzbietowa. Ta choroba objawia się w okresie dojrzewania. Im starszy człowiek, tym trudniejsze leczenie. Kiedy pacjenci osiągają pewien wiek i ciężką deformację kręgosłupa, lekarze pozostają tylko chirurgiczne metody leczenia.

Co to za choroba?

Nazwę choroby podał duński lekarz Scheuermann, który w 1921 roku najpierw go zdiagnozował i całe życie szukał metod leczenia.

Istotą choroby jest szczególna deformacja kręgosłupa szyjnego i szyjnego. W normalnych warunkach przypomina wydłużoną literę „S”: obszar szyjny i lędźwiowy jest lekko odchylony do tyłu, obszar piersiowy jest przechylony do przodu. Pomaga osobie zachować równowagę.

W chorobie Scheuermanna-Mau kąt nachylenia pogłębia się. Cały system równowagi jest zakłócony. Człowiek zaczyna tracić mobilność. Ból nie jest jedynym problemem.

Krzywizna kręgosłupa wywołuje nieprawidłowy rozwój i patologów narządów wewnętrznych. Kręgi zaczynają deformować kręgi, cały system wspomagania motorycznego osoby powoli się zapada.

Przyczyny choroby

Ortezy nie są w stanie udzielić jednoznacznych odpowiedzi na ten temat. Istnieje kilka teorii na temat pochodzenia choroby Scheuermanna-Mau, uzyskanych podczas badań klinicznych i leczenia pacjentów. Ale to tylko teoria, która wymaga uważnej analizy.

Choroba Scheuermanna Mau nie jest wyrokiem, ale poważnym zagrożeniem. Wśród najbardziej prawdopodobnych powodów lekarze dzwonią:

Dziedziczne predyspozycje Jeśli u jednego z rodziców rozpoznano kifozę, u dzieci ryzyko tej choroby jest znacznie wyższe.

Urazy kręgosłupa otrzymane w okresie dojrzewania.

Zły wzrost lub osłabienie układu mięśniowego wspierającego kręgosłup.

Zbyt silny wzrost kości.

Osteoporoza może powodować uciskowe złamania mikro-kręgowe. Jest to również uważane za jedną z przyczyn początku deformacji kręgosłupa.

Objawy choroby

Najbardziej wyraźnym objawem, który objawia się chorobą kręgosłupa Scheuermanna-Mau, jest silna krzywizna postawy. Ale można to rozpoznać po innych znakach:

Wraz z poważnym rozwojem tej choroby, gdy kręgosłup jest poważnie zdeformowany, pojawia się ból między łopatkami. We wczesnym stadium choroby występuje po wysiłku.

Pacjent odczuwa stały dyskomfort, zmęczenie i ciężkość pleców.

Mobilność w okolicy klatki piersiowej jest poważnie zmniejszona.

Utrata elastyczności i elastyczności kręgosłupa. Osoba staje się nieporęczna i traci zręczność ruchów.

Chorobie Scheuermanna-Mau w jednej trzeciej zdiagnozowanych przypadków towarzyszy skolioza.

Leczenie choroby Scheuermanna Mau

Metody leczenia zależą od stadium rozwoju kifozy grzbietowej. Im cięższa choroba, tym bardziej agresywne leczenie. Wybierając kompleks metod leczenia, ortopeda musi wziąć pod uwagę wiek pacjenta.

U dzieci i młodzieży proces powrotu do zdrowia i powrotu kręgosłupa przebiega stosunkowo szybko, a wraz z wiekiem problemy nasilają się. Po 40 latach niektóre zmiany są już nieodwracalne, a wszystkie procedury medyczne mają na celu zapobieganie postępowi choroby.

Gimnastyka terapeutyczna

Z reguły ta metoda leczenia jest zalecana we wczesnych stadiach choroby. Specjalny zestaw ćwiczeń pomaga wzmocnić gorset mięśniowy wokół kręgosłupa i zapobiec pojawieniu się deformacji w kształcie klina.

Dzieci i młodzież nie powinny chodzić na zajęcia wychowania fizycznego. Zajmują się wyspecjalizowanymi grupami specjalistów o profilu ortopedycznym.

Po pierwsze, kompleks jest wykonywany codziennie. Później lekarz może zezwolić na zmniejszenie liczby zajęć. W większości przypadków zajęcia trwają około 40 minut. Dla osób, u których zdiagnozowano chorobę Scheuermanna-Mau, gimnastyka zaradcza jest często uzupełniana przez pływanie, spacery i jazdę na rowerze.

Zaawansowane metody leczenia

Choroba Scheuermanna-Mau u dorosłych i dzieci w późniejszych stadiach, kiedy udało mu się uformować garb i inne poważne naruszenia postawy, nie może być wyleczona tylko za pomocą ćwiczeń terapeutycznych.

Masaż i fizjoterapia ze specjalistami zalecanymi przez ortopedę pomogą również w kompleksowym rozwiązaniu problemu.

Przypisane procedury rozciągania kręgosłupa.

Dzieciom i młodzieży przez pewien czas można zalecić noszenie gorsetu niwelującego.

Pozytywnym rezultatem jest leczenie akupunktura.

Jeśli kąt deformacji kręgosłupa osiągnie 50 stopni, konieczna jest operacja. Z reguły na tym etapie pacjent jest instalowany w systemie poziomowania „most”.

Przy kącie odkształcenia 75 stopni ortopeda zaleca dwie operacje:

Zdeformowane kręgi są usuwane.
W ich miejsce zainstalowana jest konstrukcja wsporcza.

Zapobieganie

Choroba zaczyna się w dzieciństwie. Rodzice są zobowiązani do monitorowania postawy dziecka. Nawyk przygarbiania jest łatwo eliminowany, jeśli bierzesz go systematycznie i zamieniasz w grę. Siedzenie przy komputerze powinno być prawidłowo zorganizowane.

Ogromną rolę w tworzeniu kręgosłupa ma materac, na którym osoba śpi. Dla dziecka, które ma problemy z postawą, potrzebny jest specjalny materac ortopedyczny.

Nawet dzieci, które nie mają oczywistych skrzywień kręgosłupa w wieku dwunastu lat, powinny zostać zabrane do chirurga ortopedy w celu zbadania. Jeśli choroba zostanie określona na wczesnym etapie, wszystko można rozwiązać za pomocą gimnastyki medycznej, przyjmując witaminy i inne bezbolesne metody.

W tym filmie profesjonaliści będą szczegółowo omawiać chorobę Scheuermanna-Mau.

Wniosek

Młodzież, u której zdiagnozowano chorobę Scheuermanna Mau, będzie musiała zrezygnować ze sportów, które powodują napięcie kręgosłupa. Niezwykle ważne jest wzmocnienie układu mięśniowego wspierającego kręgosłup. Bardzo przydatny dla osób cierpiących na choroby pleców lub znajdujących się na ich wyglądzie, pływanie.

Przy najmniejszych objawach choroby Scheuermanna-Mau i negatywnych zmianach w postawie dziecka bardzo ważne jest skonsultowanie się z ortopedą. W żadnym wypadku nie można traktować go samodzielnie.

Nawet nieszkodliwy wapń na pewnym etapie rozwoju tej choroby może pogorszyć sytuację. Wszystkie wizyty powinny być wykonywane przez ortopedę, który kieruje całym szeregiem badań.

Choroba Mau Scheuermanna: objawy i leczenie

Choroba Scheuermanna Mau - główne objawy:

• Ból w dole pleców
• Ból w klatce piersiowej
• Zaburzenia snu
• Ból pleców
• Zadyszka
• Zmęczenie
• Krzywizna kręgosłupa
• Limp
• Zaburzenia oddawania moczu
• Niewydolność oddechowa
• Utrata czucia w nogach
• Ograniczenie ruchomości kręgosłupa
• Stoop
• Niezręczność ruchu
• Zakłócenie pracy serca
• Utrata wrażliwości skóry
• Niezdarność ruchu
• Zaburzony stolec
• Ciężkość z tyłu
• Ból między łopatkami

Choroba Scheuermanna-Mau (syn. Kifoza Scheuermana, grzbietowa (grzbietowa) młodzieńcza kifoza) to postępująca deformacja kręgosłupa, która rozwija się podczas aktywnego wzrostu ciała. Bez terminowego leczenia może prowadzić do poważnych konsekwencji.

Powstanie problemu nie wyklucza możliwości wpływu predyspozycji genetycznych, nieprawidłowego procesu rozwoju kości lub tkanki łącznej kręgosłupa, nadmiernego odkładania soli wapnia i innych czynników predysponujących.

Klinicznie choroba Scheuermanna objawia się tworzeniem garbu na plecach i pochyleniem górnej części ciała do przodu, początkiem bólu w plecach i zmęczeniem.

Diagnostyka choroby Scheuermanna-Mau jest zawsze podejściem zintegrowanym, ale opiera się na danych uzyskanych po badaniu instrumentalnym. W procesie diagnozowania ważnych działań wykonywanych osobiście przez lekarza.

Taktyka terapii zależy od ciężkości patologii, więc może być zarówno zachowawcza, jak i chirurgiczna, ale w każdym przypadku obejmuje ćwiczenia gimnastyki terapeutycznej.

W międzynarodowej klasyfikacji chorób dziesiątej zmiany choroba Scheuermanna ma odrębne znaczenie: kodem ICD-10 będzie M42.

Etiologia

Obecnie dokładne przyczyny choroby Scheuermanna pozostają nieznane. Wielu specjalistów uważa, że ​​problem rozpoznany u 1% dzieci jest wynikiem predyspozycji genetycznych.

Jako mechanizmy początkowe rozwoju choroby Scheuermanna-Mau uważa się, że:

• uraz pleców;
• zmiany w kręgach z osteoporozą;
• upośledzony rozwój mięśni kręgosłupa piersiowego lub lędźwiowo-piersiowego;
• zwiększony wzrost kości w kręgach tylnych;
• zaburzenia równowagi hormonalnej i zaburzenia metaboliczne w okresie dojrzewania;
• martwica lub śmierć płytek końcowych kręgów;
• brak aktywności fizycznej;
• zbyt niska masa ciała - na granicy z dystrofią;
• patologia układu hormonalnego;
• długi pobyt z tyłu w niewygodnej lub złej pozycji;
• nadmierne przeciążenie mięśni klatki piersiowej, powodujące osłabienie mięśni w pobliżu kręgosłupa, nie może wytrzymać obciążenia i zmuszać do pochylenia;
• upośledzony dopływ krwi do szklistych płytek znajdujących się między kręgami a krążkami międzykręgowymi;
• niewłaściwa postawa dziecka w szkole - irracjonalny stosunek wysokości krzesła do wysokości stołu;
• odkładanie soli wapnia w aparacie więzadłowym kręgosłupa.

Wśród czynników predysponujących są:

• uzależnienie od złych nawyków, ciężkie zatrucie i niekontrolowane używanie narkotyków w okresie rozrodczym;
• niewystarczające spożycie witamin i składników odżywczych w organizmie dziecka;
• złe odżywianie, nieodpowiednie dla dzieci w kategorii wiekowej;
• wcześniej przeniesiona krzywica.

Choroba Scheuermanna występuje zarówno u chłopców, jak iu dziewcząt.

Klasyfikacja

Obraz kliniczny młodzieńczej kifozy będzie się różnił w zależności od stadium choroby:

• utajony lub ortopedyczny - często rozwija się u osób w wieku od 8 do 14 lat, występuje tylko niewielka krzywizna kręgosłupa, nie ma bólu;
• wcześnie - występuje w wieku 10-15 lat i charakteryzuje się obecnością dolegliwości utrzymującego się lub nawracającego bólu w kręgosłupie piersiowym;
• późno - diagnozuje się u osób w wieku powyżej 20 lat i najczęściej prowadzi do rozwoju powikłań, biorąc pod uwagę ostro ograniczoną ruchomość pleców i kończyn.

Kifoza młodzieńcza ma 2 odmiany różniące się porażką różnych części kręgosłupa:

• forma klatki piersiowej - zaangażowane są kręgi środkowe i dolne klatki piersiowej;
• klatka piersiowa lędźwiowa - odnotowano naruszenie dolnych kręgów piersiowych i górnych kręgów lędźwiowych.

Symptomatologia

Objawy choroby Scheuermanna-Mau będą się różnić w zależności od stadium. Na przykład okres ukryty charakteryzuje się następującymi objawami klinicznymi:

• dyskomfort i ból pleców występują tylko przy długotrwałej aktywności fizycznej;
• wzrost kąta kifozy piersiowej, płaski grzbiet z wyraźną lordozą lędźwiową jest mniej powszechny;
• niewielkie zmniejszenie ruchomości - podczas pochylania się do przodu pacjent nie może dosięgnąć podłogi z wyciągniętymi rękami;
• Stały garb jest najczęstszym objawem zewnętrznym, na który zwracają uwagę rodzice.

W drugim stadium progresji choroba Scheuermanna-Mau może być reprezentowana przez następujące objawy:

• intensywny uporczywy lub nawracający ból pleców;
• wzrost kąta kifozy piersiowej;
• utrata czucia kończyn, spowodowana naruszeniem rdzenia kręgowego;
• upośledzona czynność oddechowa;
• problemy w pracy układu moczowego;
• zdenerwowany stołek;
• rozprzestrzenianie się bólu w okolicy między łopatkami;
• dyskomfort i ciężkość w plecach;
• duszność przy minimalnym wysiłku.

Choroba Scheuermanna-Mau w stadium 3 charakteryzuje się obecnością takich objawów:

• krzywizna postawy - tworzenie wyraźnego garbu w górnej części pleców;
• zespół uporczywego bólu ze stopniowym wzrostem intensywności;
• zmęczenie;
• niezdarność i niezdarność ruchów;
• boczne skrzywienie kręgosłupa - skolioza;
• bóle w klatce piersiowej;
• problemy z funkcjonowaniem serca;
• brak wrażliwości w kończynach górnych i dolnych;
• sztywność kręgosłupa;
• kulawizna;
• zaburzenia snu spowodowane uporczywym bólem.

Należy wziąć pod uwagę, że taki zespół występuje w około 5% przypadków i postępuje bez wystąpienia bólu.

Diagnostyka

Choroba Scheuermanna-Mau ma dość specyficzne objawy i znacznie obniża jakość życia. Na tym tle często nie ma problemów z definicją choroby, ale proces potwierdzania diagnozy powinien być podejściem zintegrowanym.

Podstawowa diagnoza obejmuje takie manipulacje neurologa:

• badanie historii medycznej nie tylko pacjenta, ale także jego krewnych;
• zapoznanie się z historią życia - zidentyfikowanie faktu urazu pleców lub wpływu innych czynników predysponujących;
• ocena wyglądu, wrażliwości i ruchliwości kończyn - zarówno górnych, jak i dolnych;
• omacywanie kręgosłupa;
• szczegółowe badanie pacjenta lub jego rodziców na temat pierwszego wystąpienia i nasilenia objawów klinicznych, które wskażą lekarzowi ciężkość choroby.

Podstawą diagnozy u dorosłych, dzieci i młodzieży są następujące procedury instrumentalne:

• RTG kręgosłupa;
• elektromiografia;
• CT i MRI.

Dodatkowe środki diagnostyczne mające na celu potwierdzenie diagnozy choroby Scheuermanna-Mau to:

• ogólna analiza kliniczna krwi i moczu;
• biochemia krwi;
• badania przez pulmonologa i kardiologa;
• skonsultuj się z neurochirurgiem.

Leczenie

O leczeniu choroby Scheuermanna-Mau decyduje ortopeda na podstawie ciężkości patologii i danych z badania diagnostycznego. Terapia musi koniecznie być długa i złożona.

Wśród metod konserwatywnych emitować:

• masaż leczniczy;
• terapia manualna;
• terapia błotem;
• akupunktura;
• w specjalnym gorsecie;
• trakcja kręgosłupa;
• fizjoterapia;
• Terapia wysiłkowa.

W przywracaniu normalnej postawy szczególne miejsce zajmują ćwiczenia gimnastyczne, których kompleks wykonywany jest indywidualnie.

Specjalne ćwiczenia terapeutyczne dla choroby Scheuermanna-Mau wykonywane są codziennie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie ćwiczenia powinny być wykonywane co drugi dzień. Cały zestaw ćwiczeń powinien trwać od 40 minut do 1,5 godziny. Ważne jest, aby pamiętać, że jeśli ćwiczenia będą wykonywane nieregularnie, efekt treningu gwałtownie spadnie.

Leczenie choroby Scheuermanna-Mau obejmuje przyjmowanie takich środków:

• chondroprotektory;
• glikokortykosteroidy;
• środki przeciwbólowe;
• środki przeciwbólowe;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne;
• kompleksy witaminowe i mineralne.

Przy nieskuteczności leczenia zachowawczego iw przypadkach wzrostu kąta kifozy o więcej niż 50 stopni, należy odnieść się do interwencji chirurgicznej. W takich przypadkach leczenie choroby odbywa się za pomocą kilku metod:

• ustanowienie systemu wyrównania lub mostu - metalowa konstrukcja jest czasami skręcona i prowadzi do wyrównania kręgosłupa;
• wycięcie dotkniętych kręgów, w którym umieszcza się specjalnie zaprojektowaną konstrukcję nośną.

Okres pooperacyjny obejmuje wdrożenie terapeutycznych ćwiczeń gimnastycznych.

Możliwe komplikacje

Choroba kręgosłupa Scheuermanna-Mau przy całkowitym braku terapii może powodować następujące efekty:

• przepuklina międzykręgowa;
• spondyloza;
• zespół bólu przewlekłego;
• tworzenie garbu w kręgosłupie piersiowym;
• osteochondroza;
• Przepuklina Schmorla;
• deformująca spondyloartroza;
• mielopatia;
• naruszenie rdzenia kręgowego;
• radikuloneuropatia;
• dysfunkcja nerek, jelit, pęcherza, serca, płuc i żołądka.

Powikłania choroby Scheuermanna-Mau prowadzą do częściowej lub całkowitej niepełnosprawności.

Zapobieganie i rokowanie

Przyczyny rozwoju młodocianej kifozy nie są w pełni ustalone, dlatego zapobieganie jest powszechnym podejściem. Nie ma metod zapobiegania rozwojowi takiej patologii jak choroba Mau. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia anomalii, można zastosować następujące proste zasady:

• kontrola odpowiedniej ciąży;
• unikanie nadmiernych obciążeń kręgosłupa piersiowego;
• właściwe i zrównoważone odżywianie;
• przyjmowanie leków ściśle przepisanych przez lekarza;
• utrzymywanie zdrowego i umiarkowanie aktywnego stylu życia - zwłaszcza ćwiczenia są pokazywane osobom z brakiem aktywności fizycznej;
• zapobieganie urazom kręgosłupa;
• regularne pełne badanie lekarskie w placówce medycznej.

Kifoza młodzieńcza lub choroba Scheuermanna-Mau będą miały korzystne rokowanie tylko w przypadku wczesnej diagnozy i natychmiastowego rozpoczęcia złożonego i długotrwałego leczenia. Brak terapii prowadzi do występowania komplikacji, które są obarczone niepełnosprawnością.

Jeśli uważasz, że masz chorobę Scheuermanna-Mau i objawy charakterystyczne dla tej choroby, lekarze mogą ci pomóc: ortopeda, ortopeda-traumatolog, terapeuta.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Zwichnięcie kręgów jest zaburzeniem zwanym kręgozmykiem w praktyce medycznej. Ta patologia jest dwojakiego rodzaju - w pierwszym widoku kręgi są przesunięte do wewnątrz, aw drugim są na zewnątrz. Konsekwencjami takiego naruszenia są skrzywienia kręgosłupa, a także silny ból wynikający z zaciskania zakończeń nerwowych. Najczęściej występuje przesunięcie kręgów szyjnych, ale w obszarach lędźwiowych i piersiowych taka patologia pojawia się również z pewnych powodów.

Dystopia nerkowa jest chorobą wrodzoną, która charakteryzuje się naruszeniem topografii narządu. Może być jedno- lub dwustronny. Lekarze zauważają, że takie wrodzone nieprawidłowości są dość rzadkie - u jednego na 800–1000 dzieci. Leczenie może być zarówno konserwatywne, jak i radykalne, stosuje się je tylko wraz z rozwojem powiązanych powikłań.

Niedokrwistość u dzieci to zespół charakteryzujący się spadkiem poziomu hemoglobiny i stężeniem krwinek czerwonych we krwi. Najczęściej patologia jest diagnozowana u dzieci do trzech lat. Istnieje wiele czynników predysponujących, które mogą wpływać na rozwój tej choroby. Może to mieć wpływ zarówno na czynniki zewnętrzne, jak i wewnętrzne. Ponadto nie wyklucza możliwości wpływu nieodpowiedniej ciąży.

Niedokrwistość złośliwa (syn. Choroba Addisona-Birmera, niedokrwistość z niedoborem witaminy B12, niedokrwistość złośliwa, niedokrwistość megaloblastyczna) jest patologią układu krwiotwórczego występującą na tle znacznego niedoboru witaminy B12 w organizmie lub z powodu problemów z strawnością tego składnika. Warto zauważyć, że choroba może wystąpić około 5 lat po zakończeniu przyjmowania takiego składnika w organizmie.

Tętniak aorty jest charakterystyczną ekspansją typu krzywoliniowego, która występuje w naczyniu krwionośnym (głównie tętnicach, w rzadszych przypadkach w żyle). Tętniak aorty, którego objawy z reguły mają skąpe objawy lub w ogóle się nie pojawiają, występuje z powodu przerzedzenia i nadmiernego rozciągnięcia ścian naczynia. Ponadto może powstać w wyniku narażenia na szereg pewnych czynników w postaci miażdżycy tętnic, nadciśnienia, późnych stadiów kiły, w tym uszkodzenia naczyń, zakażenia i obecności wad wrodzonych skoncentrowanych w ścianie naczyniowej i innych.

Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.

3 rodzaje choroby Scheuermanna Mau. Jak leczyć?

Choroba Scheuermanna Mau jest ciężką krzywizną kręgosłupa, która dotyka jego klatki piersiowej lub lędźwiowo-piersiowej. Choroba jest jedną z najmniej powszechnych patologii kręgosłupa (mniej niż 1%). W 25% łączy się ze skoliozą. Wykryta choroba we wczesnym stadium (zwykle w młodym wieku) dobrze reaguje na leczenie.

Co to jest - ogólny opis

Choroba Scheuermanna nosi imię duńskiego lekarza, który zdiagnozował ją w 1921 r., Po czym był ściśle zaangażowany w badanie specyfiki i poszukiwanie metod leczenia.

Choroba objawia się jako postępująca faza kifozy, znana jako kifoza młodzieńcza. Najczęściej rozpoczyna się w okresie dojrzewania (od 10 do 16 lat) w okresie dojrzewania. Może to dotyczyć zarówno dziewcząt, jak i chłopców.

Osteochondropatia kręgosłupa (choroba Scheuermanna Mau) to deformacja kręgosłupa szyjno-piersiowego, charakteryzująca się uszkodzeniem kręgów piersiowych i krążków kręgowych. W przypadku choroby kręgosłupa Scheuermanna Mau tylna część kręgów jest wysoka, a część przednia bardziej płaska.

Rodzaj choroby

Choroba Scheuermanna objawia się w różnym stopniu krzywizny kręgosłupa. Zgodnie z tymi stopniami i wiekiem pacjenta, istnieje kilka etapów rozwoju choroby:

1. Ortopedia. Powstaje u dzieci w wieku od 8 do 14 lat. Ten etap charakteryzuje się brakiem jasnych objawów. W wyjątkowych przypadkach ból pojawia się z tyłu po wysiłku. Podczas badania stwierdzono znaczny wzrost kąta kifozy piersiowej lub płaskiego grzbietu, ale z wyraźną lordozą lędźwiową.
2. Wcześnie. Ten etap jest wykrywany u osób w wieku od 15 do 20 lat. Na tym etapie młodzieńczej kifozie kręgosłupa piersiowego i lędźwiowo-piersiowego towarzyszy intensywniejszy ból. W wyjątkowych przypadkach możliwe jest utworzenie dysków lędźwiowych.
3. Późno. Zaczyna się u osób starszych niż 20 lat. W tym wieku choroba jest gorsza do leczenia, dalej rozwijają się inne zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa (na przykład osteochondroza, spondyloza i więzadła). Często występują objawy ściskania korzeni nerwowych, co prowadzi do naruszenia wrażliwości kończyn górnych i dolnych.

Oprócz powyższej klasyfikacji istnieją różne formy choroby w zależności od poziomu uszkodzenia kręgosłupa: klatki piersiowej i klatki piersiowej. Uszkodzenie dolnych i środkowych kręgów piersiowych jest charakterystyczne dla pierwszej formy, a uszkodzenie górnej części kręgosłupa lędźwiowego i dolnego jest charakterystyczne dla drugiej formy.

Przyczyny choroby

Obecnie lekarze ortopedzi nie ustalili wiarygodnej przyczyny choroby. Można go zdiagnozować zarówno we wczesnym, jak i późniejszym wieku. Większość specjalistów wśród prawdopodobnych przyczyn i czynników rozwoju choroby u dzieci rozróżnia:

1. Predyspozycje genetyczne. Znacznie zwiększa ryzyko choroby u dzieci, których rodzice cierpieli na podobne zmiany w kręgosłupie.
2. Przeniesiono urazy grzbietu kręgowego (w szczególności w rejonie trzeciego i piątego kręgu), które wystąpiły podczas tworzenia się szkieletu.
3. Przyspieszony wzrost kości.
4. Zmiany hormonalne w okresie dojrzewania.
5. Słabość układu mięśniowego wspierającego grzbiet kręgowy.
6. Długi czas w złej postawie.
7. Zmniejszenie masy struktur kostnych (kręgów), utrata ich siły.

Znacznie rzadziej choroba Scheuermanna występuje u dorosłych. Wynika to z następujących czynników:

1. Brak właściwej terapii w dzieciństwie.
2. Szereg chorób współistniejących, takich jak łagodne i złośliwe nowotwory, reumatoidalne zapalenie stawów i różne deformacje kręgosłupa.
3. Osłabienie mięśni (dysfunkcja mięśni).

Objawy

Choroba Scheuermanna jest najczęściej diagnozowana w okresie dojrzewania (10-16 lat). Na początku powstawania choroby ani rodzice, ani dziecko nie mogą dostrzec żadnych patologii. Zmiany zachodzą w miarę postępu choroby. Rodzice mogą zauważyć, że dziecko zaczyna źle się czuć i występuje poważne naruszenie postawy. Istnieją jednak inne oznaki, które dziecko odczuwa:

• pojawienie się ciężkiego dyskomfortu na plecach (pogorszenie po długim pobycie w pozycji siedzącej);
• ból w okolicy łopatek;
• naruszenie wrażliwości kończyn górnych i dolnych, ograniczające ich mobilność;
• trudności w oddychaniu;
• ograniczenie ruchów klatki piersiowej (niemożność pochylenia się i dotarcia ręką do podłogi).

Wraz z postępem choroby staje się bardziej zauważalna deformacja kręgosłupa. Kąt zgięcia w okolicy klatki piersiowej znacznie się zwiększa, czasami plecy pozostają płaskie z zagięciem do przodu w okolicy lędźwiowej.

Diagnostyka

Ważne jest, aby zdiagnozować chorobę Scheuermanna na początkowym etapie, co pozwoli na szybsze rozpoczęcie leczenia i uniknięcie wielu negatywnych problemów.

Jeśli znajdziesz krzywiznę postawy dziecka (pochylenie), zaleca się natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Podczas pierwszego badania przeprowadza badanie wzrokowe i dotykowe, zbiera szczegółową historię nie tylko pacjenta, ale także jego krewnych.

Jeśli podejrzewasz patologię, lekarz przepisuje instrumentalną diagnostykę. Na początek - badanie radiograficzne. Dzięki niemu możesz wizualnie zobaczyć stan kręgosłupa. Na radiogramie można zobaczyć pełny obraz anatomiczny, wyraźnie widoczne charakterystyczne objawy choroby - deformację klinowych kręgów obszaru piersiowego, wzrost kifozy o 45 stopni lub więcej, guzek chrzęstny.

Jeśli występują problemy z układem nerwowym (np. Naruszenie wrażliwości rąk i nóg), neurolog wymaga dodatkowej diagnostyki. Z reguły przepisuje obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, aby ocenić stan struktur kręgosłupa i określić stopień deformacji trzonów kręgowych. Również przejście elektromiografii. Jeśli pacjent zauważy oczywiste problemy z oddychaniem, zaleca się zbadanie go przez kardiologa i pulmonologa.

Leczenie

Leczenie choroby Scheuermanna Mau jest ważne po rozpoczęciu diagnozy. Czas terapii jest określany w zależności od stadium choroby. Czasami efekt jest osiągany w ciągu kilku miesięcy, a czasami w ciągu kilku lat. W praktyce medycznej choroby Scheuermanna Mau stosuje się różne metody, rozważymy je bardziej szczegółowo.

Korekta ortopedyczna

Ważnym zadaniem terapii jest przywrócenie prawidłowej postawy. Aby to zrobić, użyj specjalnych produktów - bandaży, gorsetów. Z ich pomocą można skorygować krzywiznę kręgosłupa, aby usunąć efekty odruchu zapalnego.

Ta metoda leczenia daje wynik w początkowych stadiach choroby.

To do lekarza prowadzącego należy wybór produktu ortopedycznego i określenie okresu jego noszenia. Zaleca się również poddanie kursowi masażu. Dzięki temu poprawi się krążenie krwi, a mięśnie staną się bardziej plastyczne. Czas trwania kursu musi wynosić co najmniej 6-8 sesji.

Farmakoterapia

Leki są skuteczne we wczesnych stadiach rozwoju choroby, gdy pacjent tworzy tylko kręgosłup. Lekarz przepisuje leki, które przyczyniają się do opóźnienia procesu powstawania kręgów. Dodatkowo przepisano szereg leków w celu złagodzenia charakterystycznych objawów. Na przykład niesteroidowe leki przeciwzapalne eliminują ból w okolicy pleców. W niektórych przypadkach przepisuje się chondroprotektory, aby zaopatrywać tkankę dysku międzykręgowego w ważne pierwiastki śladowe. Niestety, sama farmakoterapia nie jest w stanie poradzić sobie z chorobą, musisz dodatkowo przejść kurs terapii ruchowej.

Fizjoterapia i terapia manualna

Specjalne szkolenie i gimnastyka w chorobie Scheuermanna Mau są obowiązkowym etapem kompleksowego leczenia.

Dokładną ilość i czas treningu określa instruktor fizykoterapii, zwykle pierwsze 30-60 dni, które zaleca się wykonywać codziennie przez około 40-90 minut. Regularność wpływa bezpośrednio na skuteczność wyniku.

Ćwiczenia gimnastyczne mają na celu wzmocnienie mięśni pleców i rozciągnięcie mięśni piersiowych. Podczas wykonywania ćwiczeń możesz potrzebować dodatkowych przedmiotów, takich jak kij gimnastyczny. Hantle i inne materiały o wadze powyżej 3 kg nie mogą być używane. Ważne jest, aby zwracać należytą uwagę na ćwiczenia oddechowe. Rozważmy przykładowy zestaw ćwiczeń dla choroby Scheuermanna Mau:

1. Pozycja wyjściowa: stojąca, ręce rozciągnięte wzdłuż ciała. Bez gwałtownych ruchów obróć głowę w różnych kierunkach.
2. Pozycja wyjściowa: stojąca, gimnastyczna rana kijka za plecami. Biorąc oddech, wznoszą się na palcach (tak wysoko, jak to możliwe), na wydechu toną. Zachowaj poziom pleców podczas ćwiczeń.
3. Pozycja wyjściowa: stojąca, gimnastyczna laska w rękach przed nim. Oddychając, kij podnosi się, opada w klatkę piersiową, wydychając - ręce są opuszczane.
4. Pozycja wyjściowa: leżenie na brzuchu, ręce zgięte w łokciach, ręce leżące na wysokości ramion. Z tej pozycji odchylenie jest wykonywane z tyłu, bez zdejmowania skarpet z podłogi.
5. Pozycja wyjściowa: leżenie na brzuchu, ręce wyciągnięte nad głowę. Alternatywnie, podnieś ręce i nogi, ustawiając je w powietrzu przez kilka sekund.

Operacja

Rzadko interwencja chirurgiczna jest rzadko stosowana w zaawansowanym stadium choroby, gdy kąt deformacji kręgosłupa wynosi więcej niż 75 stopni. Podczas operacji zdeformowane kręgi są usuwane, na ich miejsce wszczepiane są metalowe struktury, które umożliwiają wyrównanie kręgosłupa. W przypadku jakościowo wykonanej procedury i zgodności ze środkami zapobiegawczymi nie występują powikłania pooperacyjne.

Zapobieganie

Gdy postawa zaczyna się kształtować od wczesnego dzieciństwa, rodzice powinni uważnie obserwować, czy dziecko nie garbi się i nie trzyma wyprostowanych pleców. Ponadto zaleca się przeprowadzenie następujących środków zapobiegawczych:

• unikać nadmiernych obciążeń grzbietu kręgowego;
• Nie noś ciężkich przedmiotów, ponieważ kręgosłup jest mocno obciążony;
• stosować się do zdrowej diety (stosować kompleksy witaminowe);
• uprawiać sporty, które wzmacniają mięśnie klatki piersiowej i pleców, takie jak piłka wodna;
• nie mniej niż 1 raz w roku do zbadania przez chirurga ortopedę;
• spać na materacu ortopedycznym o średniej twardości.

Często zadawane pytania

Choroba znacznie obniża jakość życia, zapewniając wiele problemów w życiu codziennym. Rozważmy bardziej szczegółowo, jakie problemy interesują ludzi z chorobą Scheuermanna.

Czy armia

Choroba Scheuermanna jest poważnym powodem uzyskania karty wojskowej. Aby to zrobić, musisz zebrać wszystkie dokumenty ze szpitala i stawić się przed komisją lekarską, która podejmuje decyzje dotyczące przydatności i niezdolności do służby wojskowej.

Czy choroba może wystąpić u dorosłych?

Rozwój patologii u dorosłych jest możliwy tylko wtedy, gdy nie było odpowiedniego leczenia w okresie dojrzewania. Najczęściej występuje u młodzieży w wieku 10-15 lat.

Czy niepełnosprawności dają

Choroba Scheuermanna nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do pracy, a także powodem założenia grupy osób niepełnosprawnych. W tym przypadku choroba często powoduje poważne obrażenia w układzie mięśniowo-szkieletowym, czemu towarzyszą silne bolesne objawy, które mogą zakłócać normalną pracę i stać się podstawą niepełnosprawności. Te pytania są omawiane z lekarzem, ale ostateczna decyzja leży za radą lekarską.