Termin medyczny dla skrajnie ciężkiej patologii kręgosłupa nazywany jest zwężeniem kręgów. Istota tej patologii polega na całkowitym zespoleniu się ze sobą sąsiednich struktur.

Przyczyn powstawania jest wiele, od wad wrodzonych do blokady pourazowej. Wykrywanie to 1 przypadek dla kilkudziesięciu tysięcy populacji, jednak lekarze są zaniepokojeni rocznym wzrostem patologii.

Normy i anomalie opcji

Stężenie może być jedną ze standardowych opcji. Na przykład podczas łączenia struktur miednicy. Natomiast synostoza, która tworzy się w elementach kręgowych, jest tylko stanem patologicznym.

Fizjologiczny wariant fuzji kości występuje u ludzi w okresie ich dojrzewania. W tym momencie tkanka chrząstki, ze względu na swoje naturalne cechy, jest stopniowo zastępowana przez kość. Procesy te zachodzą we wszystkich strukturach ludzkiego szkieletu - w elementach sakralnych i kościach czaszki.

Wraz z powyższym konkrecją fizjologiczną można również zaobserwować wrodzoną anomalię z powodu hipoplazji lub aplazji tkanki międzykręgowej. Podstawowa przyczyna i prowokujące czynniki takiego odchylenia w rozwoju kręgosłupa nie zostały do ​​tej pory ustalone przez specjalistów. Większość uważa, że ​​jest to genetycznie zdeterminowana patologia. Dziecko otrzymuje już zmutowany gen od jednego z rodziców lub z obu.

Betonowanie kręgów szyjnych

Etapy rozwoju konkrecji

Blokowanie - betonowanie kręgów - występuje u dziecka na bardzo wczesnym etapie jego powstawania. Eksperci uważają to za opóźnienie w rozwoju dziecka. Pełna diagnoza na etapie prenatalnym nie jest przeprowadzana lub nie jest w pełni wykonywana.

W bezpośredniej proporcji do przedziału czasowego występowania patologicznych bloków w kręgosłupie, są one podzielone na 3 główne etapy:

• Patologia tworzyła do 15–20 tygodni noszenia dziecka.
• Bloki zidentyfikowane w macicy u dziecka po 25–30 tygodniach ciąży.
• Diagnozowanie nieprawidłowości po urodzeniu dziecka.

Szczególnie ważne jest wczesne wykrycie zatrzymania rozwoju płodu. Już w ciągu 5-7 tygodni ciąży możliwe jest wiarygodne określenie, że krążki międzykręgowe są praktycznie uformowane, a nawet fizjologiczne oddzielenie tylnych struktur kręgowych. Ale w przypadku konkrecji przedni kręgosłup płodu pozostaje stałym konglomeratem.

Przyczyny patologii

Wśród czynników terratogennych, które mogą wywoływać anomalie struktur mięśniowo-szkieletowych na etapie prenatalnym ich tworzenia, wyróżniono specjalistów:

• różne patologie zakaźne przenoszone przez kobietę w ciąży;
• negatywne predyspozycje genetyczne;
• trauma;
• patologiczne skutki promieniowania.

Ta choroba jest najczęściej dziedziczna.

Często występuje połączenie synostozy z innymi patologiami chromosomowymi. Na przykład, blokowanie elementów kręgowych w rejonie szyjki macicy, ponad połowa wykrytych przypadków łączy się z patologicznym rozszczepieniem ich łuków. Można rozpoznać obecność dodatkowego kręgu lub anomalii Atlanty.

Objawy konkrecji

Jeśli patologia zostanie wykryta u dziecka na późnym etapie jego występowania - już po jego pojawieniu się w świecie, zbyt krótkich odcinkach kręgosłupa, ograniczenia ich mobilności powinny stać się znakami ostrzegawczymi.

Specjalista dokonuje wstępnej diagnozy na podstawie kombinacji objawów:

• niestandardowy, asymetryczny kształt szyi;
• bardzo niska linia włosów;
• położenie czaszki dosłownie zaraz po ramionach;
• Znacznie zwężona głośnia.

Często blokowaniu elementów kręgowych towarzyszy nieprawidłowe tworzenie kości łopatki. Wizualnie są znacznie wyższe niż zwykła lokalizacja. Podstawa czaszki wydaje się jednocześnie przygnębiona.

Z tą patologią zauważalne wizualnie niskie lądowanie.

Struktury nerwowe w tej patologii również znacznie cierpią - po prostu nie mogą, ze względu na swoje położenie, w pełni funkcjonować. Pacjenci mają zaburzenia wrażliwego postrzegania skóry. Bardzo trudno jest im ćwiczyć ruch w kręgosłupie, poruszać kończynami.

Ten rodzaj patologii w elementach kręgowych prowadzi do załamania aktywności narządów wewnętrznych, co dodatkowo pogarsza samopoczucie ludzi. Ostateczna diagnoza dokonywana jest dopiero po kompleksowym badaniu - metodach sprzętowych i laboratoryjnych.

Diagnoza patologii

Do tej pory znaczną pomoc specjalistom w ustalaniu odpowiedniej diagnozy zapewnia nowoczesny sprzęt:

• CT - pozwala rozważyć przekroje tkanki kostnej w poprzek, a także projekcję podłużną, cechy charakterystyczne: wysoką dokładność i stosunkowo szeroką dostępność w instytucjach medycznych;
• MRI - na zdjęciach można zbadać nie tylko lokalizację, ale także obszar modyfikacji patologicznych, dokładnie je zbadać, szczegółowo ujawnić rodzaj patologii;
• RTG jest najczęściej stosowaną metodą diagnostyczną, anomalie struktury kręgów i ich uszkodzenia są wyraźnie widoczne na zdjęciach, co umożliwia określenie obszaru badań dla innych technik sprzętowych.

Tylko całość informacji uzyskanych po przeprowadzeniu powyższych procedur diagnostycznych pozwala specjalistom na przeprowadzenie odpowiedniej diagnostyki różnicowej.

Leczenie konkrecji kręgów

Aby zwalczyć chorobę, eksperci zalecają kompleksową - konserwatywną i operacyjną - taktykę leczenia. Na początkowych etapach wykrywania:

• postisometryczna relaksacja grup mięśniowych;
• różne metody fizjoterapii;
• kąpiele parafinowe;
• kompleksy LFK;
• indywidualne lub grupowe zajęcia jogi.

Każdego dnia należy wykonywać specjalną gimnastykę.

Dla samych dotkniętych struktur kręgowych nic nie można zrobić. Głównym zadaniem procedur medycznych jest pomoc grupom mięśniowym. Nacisk należy położyć nie tylko na dotknięty obszar kręgosłupa, ale także na sąsiednie sekcje. Nie oczekuj szybkich rezultatów - leczenie odbywa się przez całe życie pacjenta.

Stosuje się również leczenie objawowe, w okresie zaostrzenia bólu przepisywane są leki z podgrup leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Zgodnie z indywidualnym zeznaniem rozwiązano kwestię chirurgicznego leczenia konkrecji.

Diagnoza i leczenie konkrecji (blokady) kręgów

Zrywanie kręgów szyjnych lub fuzja (blokada) jest bardzo rzadką chorobą. Patologia dotyka jedną osobę na 120 000. W większości przypadków choroba jest dziedziczna i wrodzona.

Treść

Betonowanie kręgów jest uważane za jedną z odmian anomalii kręgosłupa. U ludzi termin ten nazywany jest blokowaniem lub łączeniem kręgów między sobą. Często patologia jest wrodzona, ale czasami zdarzają się przypadki wtórnego konkrecji. Z porażką szyjki macicy mówi się o rozwoju zespołu Klippel-Feila. Według statystyk medycznych patologia dotyczy jednej na 120 000 osób.

Zdjęcie pacjenta z zespołem konkrecji kręgów. Ta patologia jest wrodzona, jest bardzo rzadka.

Opis choroby

Istotą konkrecji jest to, że ciała sąsiednich kręgów łączą się z kręgosłupem. W przypadku całkowitej synostozy nie tylko ciała są zablokowane, procesy i łuki kręgów są poddawane splataniu. Jednocześnie kręgosłup nie jest zdeformowany. Częściowe betonowanie nie wpływa w pełni na elementy strukturalne kręgosłupa.

Istnieją dwa typy zespołu zespolenia kręgów szyjnych:

• Blokowanie pierwszego i drugiego kręgu szyjnego. To odchylenie charakteryzuje się nienaładowanymi łukami.
• Połączenie Atlantydy i kości potylicznej. U pacjentów z tą patologią wysokość kręgosłupa jest poniżej normy.

To ważne! Czasami zdarzają się przypadki łączenia łuków i procesów kręgów z sąsiednimi kościami, na przykład z żebrami.

W większości przypadków złuszczanie kręgów jest wrodzoną patologią. Jest to związane z upośledzoną segmentacją w okresie prenatalnym, hipoplazją, aplazją. Często nieprawidłowy rozwój kręgów jest spowodowany obecnością defektów w chromosomach.

Fuzja kręgowa może być kilku typów. Najczęstszym zespołem jest „krótka” szyja.

Oznaki anomalii

Stężenie zależy od obecności następujących manifestacji:

• niska linia włosów w okolicy potylicznej;
• skrócenie szyi;
• drobne anomalie rozwoju („wysoka łopatka”, niewystarczająca liczba kręgów, fałdy w postaci „skrzydeł” na szyi itp.);
• ograniczona ruchliwość szyi;
• ból szyi i głowy;
• zaburzenia neuronalne.

Uwaga: Z powodu oczywistej manifestacji patologii - skrócenie szyi, zespół Klippel-Feil nazywany jest zespołem krótkiej szyi.

Zespół Klippel-Feil jest zwykle diagnozowany u noworodków. Możliwe jest określenie prawdopodobieństwa rozwoju choroby u płodu podczas rozwoju prenatalnego z wykorzystaniem medycznych badań genetycznych.

Metody diagnostyczne i lecznicze

Fuzja kręgowa jest zwykle diagnozowana podczas pierwszej kontroli przez specjalistę. Aby potwierdzić diagnozę, pacjent przechodzi USG, radiografię, rezonans magnetyczny, reoencefalografię, badania genetyczne, elektrokardiogram.

Połączenie kręgów można zobaczyć gołym okiem, aby wyjaśnić diagnozę, lekarz wysyła pacjenta do poddania się pewnym badaniom.

Leczenie tej patologii obejmuje zestaw środków mających na celu złagodzenie bólu, przywrócenie ciśnienia śródczaszkowego, usunięcie napięcia mięśniowego w szyi i zwiększenie ruchomości kręgosłupa. Pacjentom cierpiącym na betonowanie kręgów zaleca się:

• leki (antybiotyki, środki przeciwbólowe i inne leki);
• masaże;
• prowadzenie ćwiczeń terapeutycznych;
• akupunktura;
• osteopatia i inne procedury fizjoterapeutyczne.

W przypadkach zaostrzenia pacjent ma na sobie kołnierz wykopu Leczenie chirurgiczne jest oferowane pacjentom ciężkim - usunięcie nieprawidłowo umieszczonych górnych żeber, nieprawidłowych kręgów w okolicy lędźwiowej lub kości krzyżowej. Celem operacji jest wydłużenie szyi i powrót ruchliwości kręgosłupa.

Niestety, niemożliwe jest całkowite wyleczenie choroby. Dzięki zintegrowanemu podejściu do leczenia istnieje szansa na poprawę stanu pacjenta i spowolnienie nieprawidłowego rozwoju patologii.

Zaleca się, aby pacjenci z zespołem skracania szyi w okresie zaostrzenia nosili kołnierz Chance.

Konsekwencje i komplikacje

Zrostowi kręgów towarzyszy zwykle wiele komplikacji, z których najczęściej występują:

• paraliż;
• skolioza;
• choroba serca;
• deformacja stóp;
• osteochondroza;
• kręcz szyi;
• obecność dodatkowych palców;
• sakralizacja lub lumbarizacja;
• Choroba Sprengela;
• hipoplazja itp.

W rzadkich przypadkach leczenie chirurgiczne jest przepisywane pacjentom z konkrecją kręgów. Interwencja chirurgiczna jest wskazana, gdy pacjent cierpi z powodu silnego bólu, a leki nie pomagają.

Zapobieganie rozwojowi choroby jest niemożliwe, ponieważ w większości przypadków patologia jest dziedziczna. Zaleca się, aby rodziny, które kiedykolwiek doświadczyły takiej anomalii, poddały się badaniu genetycznemu w celu określenia prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z patologią fuzji kręgów.

Betonowanie kręgów

Konkretacja kręgów jest poważną chorobą, w której sąsiadujące elementy kręgosłupa częściowo lub w pełni się łączą. Patologia może wystąpić podczas rozwoju płodu lub z powodu urazu.

Stężenie (blokowanie lub fuzja) kręgów w okolicy klatki piersiowej jest niezwykle rzadko diagnozowane. Bardziej powszechna jest choroba, w której fragmenty rdzenia kręgowego są łączone na poziomie szyi. Lekarze nazywają tę patologię zespołem Klippel-Feil. Wada ta objawia się skróceniem szyi, ograniczeniem ruchliwości i niskim włoskiem na szyi.

Podstawy choroby

Czasami fuzja tkanki kostnej odnosi się do wariantu normy. Na przykład kości miednicy rosną razem i stają się silniejsze wraz z wiekiem. Zaburzenie kręgów szyjnych, fragmentów kości ogonowej lub kręgosłupa lędźwiowego jest patologią. Nie martw się, jeśli tkanka chrząstki zostanie zastąpiona kością w okresie dojrzewania. W takim przypadku blokowanie kręgów jest normalne.

Blokowanie kręgów obserwuje się, gdy sąsiadujące fragmenty łączą się z kręgosłupem. W przypadku całkowitej synostozy (ciągłe połączenie kości przez tkankę kostną), trzony kręgów, ich procesy i łuki są zablokowane. W tym przypadku kręgosłup nie jest zgięty. Częściowe konkrecja objawia się niepełną zmianą fragmentów kręgosłupa.

Lekarze rozróżniają 2 rodzaje blokad kręgów w rejonie szyjki macicy:

• Stężenie pierwszego i drugiego kręgu (C1 i C2) jest związane z awarią ich łuków.
• Przy zbiegu kręgu C1 i kości potylicznej wysokość kręgosłupa jest poniżej normy.

W niektórych przypadkach występuje połączenie uchwytów i procesów kręgów z żebrami i innymi sąsiednimi kośćmi. W wyniku niedorozwoju lub braku tkanki międzykręgowej dochodzi do złuszczania kręgów szyjnych, kości ogonowych lub kręgów lędźwiowych. Dlaczego patologia występuje nadal nie jest znana. Według lekarzy zazwyczaj choroba powstaje w okresie rozwoju prenatalnego.

Częściowe lub całkowite zablokowanie elementów kręgosłupa ujawnia się nawet w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. W zależności od czasu ujawnienia odchylenia lekarze rozróżniają 3 fazy:

• Od 15 do 20 tygodni ciąży.
• Od 25 do 30 tygodni.
• Zablokowanie kręgów po urodzeniu.

W niektórych przypadkach nieprawidłowy rozwój kręgosłupa płodu można zdiagnozować od 5 do 7 tygodni ciąży. W tym okresie krążki kręgowe już się uformowały, a ich struktury stają się wyraźniejsze.

Czynniki rozwoju patologii

Istnieje kilka powodów blokowania kręgów klatki piersiowej lub C2 - C3 (szyjki macicy) u młodszych pacjentów: choroby zakaźne doświadczane przez matkę w czasie ciąży, przenoszenie „szkodliwego” genu od rodziców, różne urazy, negatywny wpływ promieniowanie radioaktywne na ciele. Zdarza się, że betonowanie kręgosłupa jest konsekwencją innych podobnych chorób (powstawanie dodatkowego kręgu).

Blokowanie fragmentów kręgosłupa następuje z powodu urazu, po którym chrząstka lub okostna są uszkodzone. Patologia objawia się kostnieniem przedniego więzadła podłużnego po złamaniu brzeżnym lub zwichnięciu trzonu kręgowego. Aby uniknąć konkrecji, należy przeprowadzić dokładną diagnozę po różnych urazach (siniakach, złamaniach). Ważne jest, aby zidentyfikować pęknięcia, złamane kości i przeprowadzić odpowiednie leczenie na czas.

Elementy kręgosłupa w okolicy szyjnej, piersiowej lub lędźwiowej mogą zlewać się z następujących powodów:

• Zakaźne zapalenie kości, okostnej i szpiku kostnego.
• Zakażenie narządów jamy brzusznej wywołane przez Salmonella typhi.
• Bruceloza.
• Gruźlica.
• Dystroficzne uszkodzenie krążków międzykręgowych i innych tkanek kręgosłupa.

Symptomatologia

Jeśli po urodzeniu dziecka zdiagnozowano patologię, jego główną cechą jest ograniczenie ruchomości w niektórych częściach kręgosłupa i zmniejszenie ich rozmiaru. Połączenie trzonów kręgów można zidentyfikować za pomocą następujących objawów:

• Krzywizna szyi.
• Niski wzrost włosów na szyi.
• Deformacja czaszki.
• Zwężenie głośni.
• Zwiększona lokalizacja strefy łopatki.
• Zaburzenia skóry.
• Ograniczenie ruchu kończyn górnych i dolnych.
• Zaburzenia czynnościowe narządów wewnętrznych.

Procedury diagnostyczne

Aby potwierdzić lub odrzucić konkrecję kręgową, należy przeprowadzić kompleksowe badanie: tomografia komputerowa pozwala ocenić stan tkanki kostnej w różnych projekcjach (ta metoda diagnostyczna gwarantuje dokładny wynik), stosując obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, można określić rozmiar uszkodzonego obszaru. Radiografia ujawnia stopień uszkodzenia kręgów. Dopiero po dokładnej diagnozie lekarz określi schemat leczenia.

Metody leczenia

Betonowanie fragmentów kręgosłupa jest traktowane metodami zachowawczymi. Przyjmowanie leków, które zatrzymają ból. Wszelkie leki są przyjmowane z powodów medycznych. Ponadto wykonuje się leczenie kręgosłupa. Podczas procedur stosuj specjalne urządzenia.

Terapeutyczna kultura fizyczna pomaga przywrócić ruchomość kręgosłupa. Gimnastyka jest ważnym elementem złożonego leczenia, którego nie należy ignorować. W przeciwnym razie będzie się deformować, co grozi osłabieniem mięśni. Kompleks ćwiczeń określa lekarz. Podczas wykonywania terapii wysiłkowej pacjent powinien unikać nagłych ruchów.

Masaż mogą wykonywać pracownicy służby zdrowia lub krewni. Na przykład, jeśli dziecko jest chore, rodzice mogą przeprowadzić sesję po konsultacji z lekarzem. Podczas blokowania drugiego i trzeciego kręgu na szyi konieczne jest noszenie specjalnych urządzeń (gorset Schantza).

Akupunktura, masaż narządów wewnętrznych, terapia manualna kręgosłupa. W zaawansowanych przypadkach nie można obejść się bez interwencji chirurgicznej, która nie gwarantuje całkowitego powrotu do zdrowia. Z reguły operacja pomaga tylko wyeliminować defekty kosmetyczne.

Powikłania choroby

W przypadku braku właściwego leczenia konkrecji kręgów, prawdopodobieństwo niebezpiecznych konsekwencji wzrasta:

• Paraliż
• Krzywizna kręgosłupa w prawo lub w lewo względem osi.
• Choroba serca.
• Deformacja stopy spowodowana wydłużeniem, skróceniem lub przekształceniem kształtu więzadeł, ścięgien i kości.
• Osteochondroza.
• Zmiany patologiczne w układzie mięśniowo-szkieletowym szyi, w wyniku których ujawnia się nieprawidłowe ustawienie głowy.
• Dodatkowe palce.
• Wrodzony brak kręgu V kręgosłupa lędźwiowego lub jego częściowe połączenie z kością krzyżową.
• Obecność dodatkowego kręgu lędźwiowego, który powstaje z pierwszej krzyżówki, która traci połączenie z kością krzyżową.
• Wysoka stojąca łopatka.
• Hipoplazja i wiele innych powikłań.

Na podstawie powyższego można stwierdzić, że najczęściej choroba występuje podczas rozwoju płodu, więc nie ma specjalnych środków zapobiegawczych. Rodzice mogą jednak chronić swoje nienarodzone dziecko przed zabarwieniem kręgów. Aby to zrobić, w okresie planowania ciąży konieczne jest przeprowadzenie badania genetycznego. Tylko w ten sposób lekarz może rozpoznać ryzyko posiadania dziecka z patologią i określić taktykę działania.

Jaki jest przyrost kręgu?

Akrecja kręgowa jest wrodzoną wadą formacji kości lędźwiowej w obszarze piątego kręgu, zwaną sakralizacją. W tej chorobie kość krzyżowa rośnie wraz z piątym kręgiem lędźwiowym. Sakralizacja l5 jest obserwowana częściowo lub całkowicie.

Choroba występuje dość często. Mężczyźni są poddawani tej patologii dwa razy częściej niż kobiety. Radiografia kręgów badanych pacjentów wykazuje predyspozycję do sakralizacji w połowie przypadków. Przebywa głównie bez objawów. Niezwykle rzadko pacjent odczuwa ból w okolicy lędźwiowej. Ta choroba może powodować rozwój chorób, takich jak osteochondroza lub spondylartroza. Po wykryciu tej patologii konieczne jest skontaktowanie się z wykwalifikowanymi specjalistami w dziedzinie traumatologii i ortopedii.

Przyczyny i klasyfikacja

Przyczyny nie są w pełni zrozumiałe. Badania naukowe sugerują, że patologia fuzji występuje podczas tworzenia się zarodka. Dzieje się tak w wyniku zmiany liczby pierwotnie zasadzonych centrów kostnienia. Jeśli w wyniku procesu patologicznego pojawią się dodatkowe punkty, rozwija się sakralizacja. Jeśli nie ma wystarczającej liczby punktów, wręcz przeciwnie, powstaje lumbalizacja.

Charakterystyczne cechy wyróżniają sakralizację:

• obustronna kość;
• jednostronna kość;
• obustronna chrząstka;
• jednostronna chrząstka;
• obustronne stawowe;
• jednostronne stawowe.

Patologia kości piątego kręgu charakteryzuje się brakiem krążka międzykręgowego. Może być obecny, ale w fazie niedorozwoju. Chrząstkowa forma procesu patologicznego charakteryzuje się obecnością dysku w postaci rudymentu. Krążek międzykręgowy jest dostępny dla patologii stawowej. Jest nieco poniżej zalecanej stawki. W jej przypadku region kręgosłupa jest w większości przypadków ruchomy, podczas gdy w dwóch poprzednich gatunkach jest nieruchomy. Niektórym gatunkom towarzyszą choroby kręgosłupa, takie jak skolioza. Skolioza jest konsekwencją zmian patologicznych w piątym kręgu lędźwiowym. Jego znakiem jest wyraźna boczna deformacja ciała.

Dzięki sakralizacji zwiększa ryzyko wczesnego początku i rozwoju zmian dystroficznych.

Oprócz głównych typów jest miejsce na fałszywe lub starcze sakralizowanie. Występuje na tle wcześniej występujących chorób kręgosłupa. Mogą to być złamania, osteochondroza itp.

Obraz kliniczny radiografii

Radiografia jest główną metodą wykrywania zmian patologicznych w kręgosłupie, ekscytującą lędźwiowo-krzyżową i inne oddziały. Aby móc określić zmiany patologiczne przejściowego kręgu, ich liczbę należy policzyć w obszarze krzyżowym i lędźwiowym. Na zdjęciu rentgenowskim widać częściową fuzję lub całkowitą fuzję z monolitycznym sacrum.

Główną cechą obrazu klinicznego jest zmiana w przejściowym kręgu (spadek jego wysokości) oraz całkowity brak lub znaczące zawężenie przestrzeni między ujednoliconym systemem kości krzyżowej a kręgiem, który jest przejściowy.

Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego umożliwia odróżnienie pseudosakralizacji od rzeczywistej (prawdziwej). Szczelina międzykręgowa jest albo całkowicie zachowana w swojej pierwotnej postaci, albo tylko jej część pozostaje, gdy sakralizacja jest daleko idąca.

Charakterystyczne znaki towarzyszące

Symptomatologia sakralizacji ma trzy formy:

• bezobjawowy;
• wcześnie na sakralizację;
• późna sakralizacja.

Większość pacjentów z patologią nie odczuwa żadnych objawów. Stwierdzenie obecności choroby następuje przypadkowo, gdy zdjęcia rentgenowskie są podejmowane z innego powodu. Ona, wraz z głównymi diagnozami, może wykryć i pokazać zespolone kręgi na zdjęciu. Proces patologiczny przebiega bez oznak symptomatologii pod warunkiem unieruchomienia kręgu. W obecności ruchliwości kręgu wykrycie choroby pojawia się na początku obrazu klinicznego. Objawy objawów pojawiają się, gdy uszkodzenie nerwu lub jego naruszenie. Po raz pierwszy można go odczuć po około 20 latach od nadmiernego wysiłku fizycznego, ostrego przechylenia ciała na boki lub podczas skakania.

Wczesny początek charakteryzuje się dość silnym objawem bólu, który daje nogom. Ból ustępuje w stanie leżącym pacjenta. Zwiększony ból występuje, gdy masa ciała jest przenoszona na nogi, zwłaszcza na piętach. Podczas chodzenia, skakania, stania istnieje również wzrost objawów bólu.

Pojawienie się późnej sakralizacji jest typowe dla osób w średnim i starszym wieku. Wtórne zmiany (poprzednie urazy, stłuczenia, złamania itp.) W stawach i kręgach mogą powodować późne wystąpienie choroby. Bóle pojawiają się wyłącznie w dolnej części pleców.

Leczenie sakralizacji

Choroba patologiczna związana z fuzją kręgów zaczyna się manifestować, gdy młody człowiek kończy studia i podejmuje obowiązki zawodowe. Objawy procesu patologicznego:

• ból kończyny dolnej;
• bóle pośladków;
• utrata wrażliwości w okolicy lędźwiowej;
• zaburzenia czucia w obszarze bioder;
• ból wzdłuż całego kręgosłupa z omacywaniem;
• spadek zasięgu ruchliwości okolicy lędźwiowej.

Objawy te „budzą się” tylko w przypadku wyraźnego procesu patologicznego, gdy następuje przemieszczenie krążków międzykręgowych.

Leczenie zrostów różnymi metodami

Wrodzone nieprawidłowości można skorygować chirurgicznie. Po operacji pacjent uzyskuje standardową liczbę kręgów lędźwiowych, tj. pięć sztuk. W przypadku braku obrazu klinicznego jest to nieracjonalne. Inne metody pomocnicze obejmują:

• fizjoterapia;
• masaż;
• ćwiczenia terapeutyczne;
• terapia ultradźwiękowa;
• elektroforeza;
• przyjmowanie leków przeciwzapalnych;
• leki przeciwbólowe.

Operacje są poddawane pacjentom z silnym odczuciem bólu w postaci zduszonych nerwów (ich końców). Interwencja chirurgiczna eliminuje fuzję i przywraca normalną aktywność funkcjonalną kręgów. Podczas zabiegu powstaje zastępczy krążek międzykręgowy.

Czym jest ból krzyża i dlaczego jest niebezpieczny?

Bardzo poważna choroba patologiczna. Charakteryzuje się niezwykle trudnym usunięciem bolesnego objawu w dolnej części pleców. Formy patologii są różne: ze stałymi nawrotami, przewlekłymi i innymi w stadiach stabilizacji lub odwrotnie, zaostrzeniami.

Sacrum jest monolityczną (pojedynczą) strukturą. Niesie pionowy ciężar grawitacji znacznie mniejszy niż obszar kręgosłupa szyi. Obciążenie podczas jazdy w tym przypadku jest praktycznie nieobecne. Niemniej jednak wystarczająca liczba patologii w okolicy krzyżowej.

Przyczynami może być degeneracja tkanek kręgowych, urazów i innych. Specyficzne, nietypowe przyczyny są rzadkie. Może to być gruźlica, kiła, przerzuty i inne przyczyny. Bóle krzyżowe charakteryzują się bólem (dość silnym) w okolicy krzyżowej. To jest główny objaw. Może również wystąpić skurcz mięśni (napięcie), naruszenie wrażliwości.

Diagnoza jest wykrywana za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). W szczególnych przypadkach przeprowadza się go w połączeniu z wielowarstwową tomografią komputerową (MSCT). Pozwala wizualnie określić strukturę kości. Na tomografii można zobaczyć obraz akordowych kręgów. Podobne bóle można zaobserwować w chorobach ginekologicznych, procesach zapalnych w okolicy odbytnicy i innych. Przydatne będzie badanie przez specjalistów tego profilu, neurologa.

Leczenie jest standardowe. W razie potrzeby wyznaczone leki przeciwzapalne i przeciwbólowe, witamina B.

Z uporczywym bólem, jako dodatek - pokazywane są leki przeciwdepresyjne - fizjoterapia i masaż. Pacjent jest uczony, jak prawidłowo rozkładać obciążenie podczas przenoszenia grawitacji.

Betonowanie kręgów szyjnych

Choroba ta występowała kiedyś w jednym przypadku na kilka dziesiątek tysięcy ludzi, ale we współczesnym świecie wszystkie negatywne czynniki są nasilone, a złożona wrodzona patologia jest coraz częściej diagnozowana - konkrecja kręgów szyjnych. Ze wszystkich wrodzonych anomalii jest to najbardziej widoczne. Dziecko, a potem dorosły, praktycznie nie ma szyi. Dzieje się tak, ponieważ segmenty kręgów szyjnych rosną razem z dzieckiem w łonie matki. Nie chodzi tu o estetykę i piękno, ale o odchylenia, które negatywnie wpływają na całe przyszłe życie człowieka.

Dlaczego kręgi łączą się ze sobą

Patologia, dla której fuzja segmentów kręgowych jest główną manifestacją, nazywana jest konkrecją i może być obserwowana w różnych formach. Należy zauważyć, że w niektórych epizodach ciała kostne fuzji są normalne, na przykład po osiągnięciu pewnego wieku kręgi miednicy łączą się, a kręgi czaszki zlewają się i jest to fizjologicznie zdrowy proces. Ale zrost kręgów w dolnej części pleców, klatki piersiowej, a zwłaszcza szyi jest jednoznaczną patologią.

Dlaczego tak się dzieje? Medycyna nie może jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie. Na temat choroby znane są tylko fragmentaryczne fakty.

1. To wrodzona patologia.
2. Przejawia się wcześnie.
3. To bardzo wpływa na jakość życia dziecka.
4. W pełnej postaci, gdy kręgi strefy szyjnej są w pełni akreowane, stanowi podstawę najbardziej zbadanego zespołu Klippel-Feila.

Przy okazji. Jednym z przełomów w najnowszych metodach diagnostycznych ostatniej generacji jest zdolność do określania patologii płodu, gdy jest on w łonie matki. Wcześniej, przed narodzinami dziecka, nie było możliwe prześledzenie anomalii.

Pierwszą z przyczyn narastania kręgów jest czynnik dziedziczny. Ale to nie jest główny powód, po prostu najbardziej oczywisty. Główny jest uważany, choć nie do końca udowodniony, za zaburzenie w rozwoju płodu, które występuje z powodu nieprawidłowości w procesie tworzenia się chrząstki, naczyń krwionośnych i kości w stadium embrionalnym. Oznacza to, że jeśli dziecko nie otrzymało „złego” genu od rodziców, przyczyną anomalii był nienormalny rozwój w łonie matki, który wynikał z przyczyn nieznanych nauce.

Etapy choroby

Istnieją różne etapy anomalii. W zależności od rozpoczęcia (wykrycia) procesu cztery są klasyfikowane.

Tabela Etapy konkrecji.

Przy okazji. Czynniki obciążające, choć nie udowodnione, ale podejrzewane, które mogą przyczyniać się do powstawania patologii, obejmują infekcje przenoszone na kobietę w ciąży, jej obrażenia, narażenie na promieniowanie radioaktywne przyszłego ciała matki i jej słabą dziedziczność

Rodzaje patologii

Zazwyczaj fuzja struktur kręgowych jest wrodzona, ale można ją uzyskać w wieku dorosłym.

1. Nabyta konkrecja jest wynikiem traumatycznego uszkodzenia tkanki kostnej lub chrząstki.
2. Może powstać w wyniku przewlekłej choroby stawów.
3. Przyczyną czasami staje się zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Jeśli patologia jest wrodzona, miejscem jej lokalizacji w 99% przypadków jest strefa szyjna.

Kręgi składają się z ich ciała kostnego i procesów rozciągających się z niego. Zapewniają mobilność kręgosłupa.

Jeśli zrost jest niekompletny, tylko trzony kręgowe rosną razem, ale mobilność procesów pozostaje.

W pełnej formie procesy są również akreowane.

Obserwowane, w zależności od lokalizacji:

• akrecja pierwszego odcinka kręgosłupa szyjnego z kością potyliczną;
• akrecja pierwszego kręgu szyjnego z drugim;
• zajęcie trzeciego i czwartego w procesie łączenia lub połączenia tylko ich, bez udziału pierwszych dwóch.

W każdym razie dziecko urodzone z konkrecją jest skazane na udrękę i trudności, ponieważ akordowe kręgi strefy szyjnej prawie całkowicie ograniczają jej ruchliwość.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, powodów przemienienia kręgów w odcinku piersiowym, a także rozważyć przyczyny, objawy i metody leczenia, możesz przeczytać artykuł na ten temat na naszym portalu.

Symptomatologia

Ta patologia jest nie do zauważenia. Istnieją różne typy i formy, które są wyrażone w różnych liczbach kręgów (czasami nie są wystarczające), ich łączna lub niepełna fuzja. W każdym razie wizualnie natychmiast uderzające.

1. Obszar szyjki jest znacznie krótszy niż normalnie.
2. Z tyłu widać, że granica wzrostu włosów znajduje się prawie na plecach, wzdłuż linii ramion.
3. Kształt czaszki jest nieprawidłowy.
4. Głośnia jest znacznie zawężona.
5. Wierzchołek kręgosłupa ma znaczne lub całkowite ograniczenie mobilności.
6. Dziecko nie może obracać i przechylać głowy, nie wykonuje żadnych ruchów głowy.

Są to tylko pierwsze oznaki, a ponadto, ze względu na zwężenie kanału kręgowego, trwające procesy degeneracyjno-dystroficzne w kręgach będą postępować zaburzenia neurologiczne, co spowoduje paraliż, niedowład i utratę wrażliwości.

Oprócz głównych objawów, u pacjentów cierpiących na betonowanie kręgów w strefie szyjnej obserwuje się towarzyszące wady wrodzone.

1. Zniekształcenia scliotyczne.
2. Krzywizna szyi.
3. Krzywizna ostrzy (jedna znacznie niższa od drugiej).
4. Linia łopatki jest powyżej normy.
5. Naruszenie rozwoju kończyn górnych.
6. Zakłócony ruch rąk i nóg.
7. Zmniejszona wrażliwość skóry.
8. Niedorozwinięty pierwszy palec na obu lub jednej ręce.
9. Zmodyfikowany kształt i kształt stóp.

W niektórych przypadkach mogą również występować defekty w narządach znajdujących się wewnątrz ciała, które są poważniejszą patologią niż anomalia szyjki macicy, która bezpośrednio wpływa nie tylko na jakość, ale także na długość życia pacjenta.

To ważne! Jedna trzecia pacjentów z betonowaniem dzieci ma poważne wady serca i naczyń krwionośnych, układu moczowo-płciowego i ośrodkowego układu nerwowego. Często mają mimowolne przyjazne ruchy nóg i ramion, podobne do głębokich tików, które pogarszają się z wiekiem.

Jeśli dziecko ma wyraźne kręgi, oznacza to, że pełne wyzdrowienie i całkowicie zdrowe życie, pomimo najnowocześniejszych technik leczenia, jest dla niego niemożliwe.

Diagnostyka

Choroba ta jest diagnozowana za pomocą oryginalnej metody - rentgenoskopii strefy szyjnej. To zdjęcie rentgenowskie pomoże zobaczyć pełny obraz i określić rodzaj patologii.

Istnieją dwa główne typy konkrecji.

Pierwszym z nich jest połączenie dwóch lub czterech kręgów strefy szyjnej z monolitem kostnym. W tym przypadku dość często rejestruje się łuki rozszczepowe i inne wady obszaru kręgowego w okolicy szyi.

Drugi obejmuje połączenie tylko pierwszego kręgu z czaszkową kością potyliczną.

Oprócz zdjęć rentgenowskich, jeśli diagnoza jest wątpliwa lub przypadek patologii jest poważny, pacjent jest badany za pomocą obrazowania rezonansu magnetycznego, który umożliwia oglądanie najmniejszych szczegółów i wyraźne przedstawienie wymiarów anomalnego regionu.

Tomografia komputerowa umożliwia widzenie tkanki kostnej w różnych projekcjach z dużą jasnością.

Dopiero po kompleksowym badaniu lekarze przystępują do planowania medycznego.

Jak leczy się betonowanie

Trudność polega na tym, że na obecnym etapie rozwoju medycyny nie ma jednej opcji leczenia, która prowadziłaby do namacalnej poprawy stanu pacjenta. Leczenie zachowawcze stosuje się w celu złagodzenia bólu i zminimalizowania wpływu wrodzonej anomalii ortopedycznej na całe ciało.

To ważne! Niemożliwe jest całkowite wyleczenie konkrecji, niezależnie od tego, na jakim etapie się znajduje, i bez względu na obszar spojeń kręgów. Dzięki długotrwałej ekspozycji na procedury i ćwiczenia można osiągnąć jedynie zmniejszenie objawów choroby.

Tabela Metody stosowane do leczenia konkrecji.

Jak leczyć zespolenie kręgów i niebezpieczną patologię

Fuzja kręgowa, czyli konkrecja, jest jedną z najpoważniejszych chorób kręgosłupa. Rozważ istotę choroby i sposób jej leczenia.

Odmiany

Blokowanie lub fuzja kręgów określane jest jako wrodzona patologia kręgosłupa. Istnieją dwie formy - częściowa i kompletna. Podczas tworzenia kompletnego bloku połączone są nie tylko procesy, ale także trzony kręgowe.

Wraz z połączeniem wyrostków kolczystych kręgów szyjnych obserwuje się zespół Klippel-Feila, który obejmuje dwa typy fuzji:

• Połączenie między kręgami szyjnymi I (Atlanta) i II (epistrophey). Bardzo rzadko wpływa na fragmenty poniżej. Zrośnięte kręgi mogą być nie większe niż 4.
• Połączenie Atlas z kością potyliczną.

Sakralizacja jest wrodzoną anomalią kręgów lędźwiowych. W tym przypadku piąty kręg przenosi się z odcinka lędźwiowego do krzyżowego. Dość częsta choroba, częściej u mężczyzn. Lyubmalizacja, w przeciwieństwie do sakralizacji, polega na przejściu górnego kręgu kości krzyżowej do okolicy lędźwiowej.

Nadal występuje zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), co oznacza zapalenie krążków międzykręgowych, które powoduje unieruchomienie kręgosłupa. Ta choroba dotyka głównie młodych mężczyzn. Czynniki rozwoju zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa:

• zaburzenia genetyczne;
• uporczywe infekcje jelit i układu moczowo-płciowego;
• stres;
• uszkodzenie układu mięśniowo-szkieletowego.

Metody diagnostyczne

Gdy występują nieprawidłowości w kręgosłupie, najważniejszym zadaniem jest postawienie diagnozy w odpowiednim czasie. Wskazane jest skonsultowanie się ze specjalistą, jeśli występują następujące objawy:

• pogorszony w nocy ból w kości krzyżowej, promieniujący do pośladków i kończyn dolnych;
• ból i ucisk w okolicy klatki piersiowej.

W zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa objawy są nieco inne:

• ból odczuwany jest głównie podczas odpoczynku, odpoczynku;
• sztywność kręgosłupa;
• napięcie mięśni pleców jest odczuwalne (jest to niebezpieczne przez ich stopniowy zanik).

W przyszłości mobilność jest coraz bardziej ograniczona, pojawia się ból podczas zginania, kichania i głębokiego oddychania. Ból podczas aktywności fizycznej kręgosłupa maleje, a wraz z jego odpoczynkiem i brakiem aktywności wzrasta.

W przypadku sakralizacji nie ma wyraźnych objawów. Ból krzyża jest prawie niezauważalny. Ta choroba jest niebezpieczna, ponieważ może prowadzić do osteochondrozy lub spondyloidozy.

Głównym sposobem identyfikacji sakralizacji jest radiografia. Na zdjęciu można zaobserwować częściowe lub całkowite połączenie trzonów kręgowych. Aby zidentyfikować patologiczne naruszenie kręgu przejściowego, konieczne jest ich policzenie w rejonie krzyżowym i lędźwiowym.

Środki terapeutyczne

W przypadku wrodzonej patologii, począwszy od najmłodszych lat, regularnie wykonuje się terapię wysiłkową w celu zapewnienia maksymalnej mobilności szyjki macicy lub innych części kręgosłupa. W przypadku poważnej choroby przepisywana jest gimnastyka korekcyjna lub stosowany jest specjalny kołnierz.

Gdy sakralizacja przebiega bez ostrej patologii, przeprowadza się kompleks leczenia zachowawczego:

Uwaga! Leki mogą być przepisywane wyłącznie przez lekarza prowadzącego, surowo zabrania się samodzielnego przepisywania leczenia.

W przypadku wykrycia choroby Bechterewa, oprócz wskazanych metod, zalecana jest terapia manualna. Warunkiem koniecznym jest opanowanie przez chorego techniki rozluźnienia mięśni.

Gdy nieznośny ból i zakłócenie normalnego życia prowadzą operację. Metoda polega na oddzieleniu kręgów i zastąpieniu krążków międzykręgowych przeszczepami.

Komplikacje

Gdy połączenie kręgów piersiowego i szyjnego po zatrzymaniu wzrostu szkieletu, zmiany zwyrodnieniowe występują w krążkach kręgosłupa i postępuje skolioza. Zmiany te powodują nieprawidłowe działanie narządów wewnętrznych, zwłaszcza serca i płuc.

Sakralizacja jest przyczyną wyczerpania tkanki kostnej powyżej kręgów. W rezultacie ból wzrasta.

Bezwzględne wyleczenie choroby jest możliwe dzięki zabiegom chirurgicznym, które stosuje się w skrajnych przypadkach. Lubmalizacja i sakralizacja są jedną z przyczyn skrzywienia kręgosłupa i silnego bólu w dolnej części pleców i kości krzyżowej.

Sprzężenie kręgów szyjnych C2 i C3 jest najczęstszym wariantem związku patologicznego, co również powoduje wysokie ryzyko powikłań.

Zapobieganie

W przypadku rozpoznania zespolenia kręgów regularnie poddawaj się badaniu przez specjalistów w leczeniu tego obszaru (ortopeda, neurolog, wertebrolog). W przypadku utraty przytomności, silnych bólów z nudnościami, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ zaburzenia te wskazują na wystąpienie powikłań.

Lekarze zalecają codzienne prowadzenie gimnastyki dla szyi, aby utrzymać ją w dobrej kondycji. Zaleca się zatrzymanie postępu fuzji kręgów, pływanie, chodzenie na nartach, spanie na twardym łóżku bez poduszki.

Wybór moich przydatnych materiałów na temat zdrowia kręgosłupa i stawów, na które polecam:

Zobacz także wiele przydatnych materiałów dodatkowych w moich społecznościach i kontach w sieciach społecznościowych:

Zastrzeżenie

Informacje zawarte w artykułach są przeznaczone wyłącznie do ogólnych informacji i nie powinny być wykorzystywane do autodiagnostyki problemów zdrowotnych lub do celów medycznych. Ten artykuł nie zastępuje porady lekarza od lekarza (neurologa, terapeuty). Najpierw skonsultuj się z lekarzem, aby dokładnie poznać przyczynę swojego problemu zdrowotnego.

Anomalie rozwoju kręgosłupa szyjnego

Końcowy kość osiowy

Końcowa kość (kość końcowa) kręgu osiowego (ossiculum terminale) jest wynikiem zachowania niezależności najbardziej odległego środka kostnienia (pochodnej grzbietowej struny). Rzadko manifestuje się w wieku 5 lat.

Mały fragment kości w wierzchołku atlanta w grubości górnych włókien podłużnych więzadła krzyżowego (ryc. 1). Ta kość jest wariantem anatomicznym, może mieć inną strukturę, nie może być uważana za wynik lub długotrwałe skutki urazu. Powstaje w wyniku dodatkowego rdzenia kostnienia, które nie łączy się z zębem Atlanty.

Złącze anomalii czaszkowo-kręgowych

Otwory dodatkowej tętnicy kręgowej Atlanta. Odnotowuje się obecność nietypowych otworów dodatkowych tętnic kręgowych w tylnym łuku atlasu po obu stronach (białe strzałki na ryc. 2a). Jednocześnie zachowane są również duże otwory tętnicy kręgowej w bocznych procesach atlasu (oznaczone żółtą strzałką na ryc. 2a).

Jednostronne zapalenie stawów potyliczno-potylicznych. Ujawnia to obecność przerośniętego bocznego aspektu atlantusu z obecnością nietypowego, jednostronnego stawu (neo-artroza) między tym procesem a dolną powierzchnią kości potylicznej (strzałki na rys. 2b i 2c).

Asymetryczna dodatkowa mniejsza szczelina dodatkowej tętnicy kręgowej w prawej połowie tylnego łuku atlasu (strzałka na rys. 3a).

Dodatkowa mała kość sezamoidalna na dolnej krawędzi przedniego łuku atlasu (strzałka na rys. 3b)

Dzielenie tylnego łuku Atlanty (strzałka na rys. 3c).

Asymilacja w Atlancie

Asymilacja Atlanty - wrodzona fuzja C1 i kłykci kości potylicznej w jedną jednostkę. Może być albo absolutny - dwustronny lub monolateralny (jednostronny).

• Obecność całkowitego obustronnego zespolenia kręgu C1 i kości potylicznej (strzałki na ryc. 4) odnotowuje się z utworzeniem pojedynczego monolitu kostnego i towarzyszącego mu odkształcenia kręgu C2 w postaci skracania i rozszerzania zęba.

Jednostronne przyswojenie atlasu z fuzją lewej bocznej masy C1 i lewego kłykcia kości potylicznej, ale ze stawem pozostającym po prawej stronie (białe strzałki na ryc. 5a).

Brakuje również połączenia prawej i lewej połowy przedniego łuku atlasu z obecnością rozszczepienia (żółta strzałka na rysunku 5a).

Obecność połączonej anomalii jest pokazana na rekonstrukcji SSD (czarne strzałki na rysunku 5b i 5c).

Atlas i fuzja kręgów osiowych

Zazwyczaj w połączeniu z zespołem Klippela - Feil, bardzo rzadko występuje w postaci izolowanej.

Aplasia Atlanta Arches

Aplazja łuków atlasu jest anomalią kręgu C1 z zaburzonym rozwojem jego łuków przednich, tylnych lub obu.

Połączona anomalia połączenia czaszkowo-kręgowego

Synostoza (zrost) trzonów kręgowych C2 i C3, a także wrażenie podstawne z przemieszczeniem czaszki zęba C2 (strzałki na rysunku 6a.).

Niekompletna asymilacja atlanta (ryc. 6b, c) oraz tworzenie pojedynczego kręgu C1 i kłykcia kości potylicznej z obecnością dziur w tętnicy kręgowej (strzałki na ryc. 6c).

Stężenie (synostoza) lub blokowanie kręgów szyjnych

Określa się wrodzoną „fuzję” (tj. Brak rozdzielenia lub zrostu) trzonów kręgowych C2 i C3 ze śladami szczątkowego (nierozwiniętego) krążka międzykręgowego (strzałki na ryc. 7 a, b, c.).

Niekompletna i jednostronna synostoza

Istnieje wrodzona adhezja powierzchni stawowych łukowatych stawów w kręgosłupie szyjnym z jednej strony (strzałka na ryc. 8a). Występuje niepełna wrodzona fuzja ciał C7 i Th1 na marginesach tylnych, bez oznak zrostu przez przednie krawędzie i obecność prymitywnego dysku międzykręgowego (ryc. 8b). Występuje połączenie uchwytów i połączeń fasetowych C2 i C3 kręgów (strzałki na rys. 8c).

Zespół Klippel-Feil

Zespół Klippel-Feil - wrodzona fuzja (blokowanie) kręgów szyjnych, może być związana z innymi anomaliami rozwojowymi kręgosłupa szyjnego: diastematomyelia, pół-kręgi, fuzja uchwytów i procesów, skolioza, anomalie połączenia czaszkowo-kręgowego, hydromyelia (syringomyelia).

Występuje całkowite połączenie trzonów kręgowych bez śladów dysku międzykręgowego (gwiazdka na Fig. 9a i strzałki na Fig. 9b, 9c).

Fuzja kręgowa może wpływać na 2-3 segmenty naraz, tworząc wydłużone połączenie mono. Jednocześnie występuje zwiększone obciążenie w zakresie motorycznym sąsiednich zachowanych segmentów, co prowadzi do przedwczesnego rozwoju osteochondrozy w tych segmentach (wzdłuż krawędzi z zablokowanych kręgów) z tworzeniem się przepuklin i osteofitów. Prowadzi to do zwężenia kręgosłupa i zagraża rozwojowi mielopatii w zaawansowanych stadiach rozwoju (żółta strzałka na rysunku 9c).

• Polysegmental fuzja kręgów kręgosłupa szyjnego z zespołem Klippel-Feil (strzałki na rys. 10a) z utworzeniem skoliozy w kształcie litery C (strzałki na rys. 10b) z powodu wyraźniejszej fuzji prawej połowy trzonów kręgowych, a także towarzyszącej hydromyelii (żółta strzałka na rys.10c).

Anatomiczne otwory tętnicy kręgowej kręgów szyjnych

Kręg szyjny jest normalny (ryc. 11a).

Przegroda kości w prawym otworze tętnicy kręgowej (strzałka na rysunku 11b).

Asymetryczne drobne otwarcie akcesoryjnej tętnicy kręgowej (strzałka na rys. 11c).

Mostek kostny otworu tętnicy kręgowej (biała strzałka na rys. 12a), który dzieli wspólny otwór na 2 połówki tętnicy kręgowej (a.vertebralis) i dodatkowej tętnicy kręgowej (accessoria a.vertebralis). Dodatkowe otwarcie dodatkowej tętnicy kręgowej (żółta strzałka na rys. 12a).

Mostek kostny otworu tętnicy kręgowej (biała strzałka na rys. 12b) oddziela mały otwór tętnicy kręgowej za głównym otworem (żółta strzałka na rys. 12b), a także podobny niewielki dodatkowy, w tym przypadku trzeci mały otwór superkompleksowej tętnicy kręgowej (czarny strzałka na rys. 12b).

Asymetrycznie wąski otwór tętnicy kręgowej w prawym procesie poprzecznym kręgu szyjnego (biała strzałka na rys. 12c), wskazujący na hipoplazję (wrodzoną wąskość) prawej tętnicy kręgowej, podczas gdy w lewym procesie poprzecznym występuje rozszerzone otwarcie tętnicy kręgowej (dylatacja kompensacyjna lewej tętnicy kręgowej) i mały otwór dodatkowej tętnicy kręgowej (ryc. 12c).

Istnieje niezamknięty (otwarty) otwór tętnicy kręgowej w lewym procesie poprzecznym kręgu szyjnego (gwiazdka na ryc. 13a), a także podział prawego otwarcia tętnicy kręgowej na główny i dodatkowy (strzałka na ryc. 13a).

Asymetria średnicy otworów tętnic kręgowych prawego i lewego procesu poprzecznego kręgu szyjnego (strzałki na rysunku 13b), ze względu na różnicę w średnicy tętnic kręgowych.

Mostek kostny w otworze tętnicy kręgowej (strzałka na rysunku 13c) dzieli go na parę małych otworów.

Asymetrycznie ostro zmniejszona apertura tętnicy kręgowej lewego procesu poprzecznego kręgu szyjnego (strzałka na rys. 14a) z powodu wyraźnej hipoplazji lewej tętnicy kręgowej.

Otwarty otwór tętnicy kręgowej w prawym poprzecznym procesie kręgu szyjnego (gwiazdka na ryc. 14b) z obecnością dwóch guzków procesów poprzecznych po prawej stronie.

Rudymentarne „żebro szyjne” (strzałka na rys. 14c).

Asymetrycznie szeroki otwór tętnicy kręgowej po prawej stronie i zwężony po lewej stronie (strzałka na ryc. 15a), podczas gdy istnieje dodatkowe otwarcie tętnicy kręgowej w procesie poprzecznym kręgu szyjnego po prawej stronie (strzałka na ryc. 15a).

Ostro poszerzony otwór prawej tętnicy kręgowej (strzałka na fig. 15b), częściowo rozciągający się do trzonu kręgowego, nie jest wynikiem wrodzonej anomalii, ale postępującą ektazję tętnicy kręgowej (w postaci nadciśnienia tętniczego) z rozszerzeniem jej światła i tworzeniem wtórnych zmian kostnych na tym tle.

Asymetryczna ekspansja otworu prawej tętnicy kręgowej ze względu na nieodłączną cechę różnicy w średnicy tętnic kręgowych (strzałka na ryc. 15c)

Oddzielenie otworu tętnicy kręgowej mostkiem kostnym na dwa o zmniejszonej średnicy C7 (strzałka na ryc. 16a)

Hipoplazja otworu tętnicy kręgowej z dodatkowym podziałem na 2 przez przegrodę kostną, któremu towarzyszy hipoplazja lewego procesu poprzecznego kręgu szyjnego (strzałka na ryc. 16b)

Wyraźna asymetryczna ekspansja otworu tętnicy kręgowej (gwiazdka na ryc. 16c) z przerzedzeniem elementów kostnych prawego procesu poprzecznego i łuku kręgu szyjnego.

Hipoplazja częściowa tętnicy kręgowej, reprezentowana dodatkowo przez podwójną dziurę w monolitycznym bloku prawego procesu poprzecznego (strzałka na rys. 17a)

Asymetrycznie rozwinięte „żebro szyjne” tworzy pseudo-otwór w tętnicy kręgowej, rosnący wraz z ciałem i procesem poprzecznym kręgu szyjnego (strzałka na rys. 17b).

Znacznie zwiększyła się liczba otworów w prawym poprzecznym procesie kręgu szyjnego, zniekształcając jego kształt i prawdopodobnie wraz z anomalią naczyniową lub wadą wrodzonego pochodzenia z nieprawidłową liczbą otworów dla tętnic kręgowych (strzałki na ryc. 17c).

Trwała apofiza

Trwała apofiza - dodatkowe kości wzdłuż końcowych krawędzi szkieletu, co jest anomalią anatomiczną i tych zmian nie należy interpretować w wyniku złamania.

Trwała apofiza wzdłuż krawędzi wyrostka kolczystego kręgu C2 w T1 i T2 (strzałki na rys. 18a i b, odpowiednio).

Trwała apofiza tylnego brzegu aspektu stawowego kręgu lędźwiowego (strzałka na ryc. 18c).

Autor: Roentgenologist, Ph.D. Własow Jewgienij Aleksandrowicz

Pełny lub częściowy przedruk tego artykułu jest dozwolony podczas instalowania aktywnego hiperłącza do źródła