Rozszczep kręgosłupa (back bifida) jest nieuleczalnym, trwającym całe życie schorzeniem, które wpływa na układ nerwowo-mięśniowy i układ mięśniowo-szkieletowy.

Ta wada różni się w zależności od rodzaju i zakresu od średniego do ciężkiego.

Dzieci z taką wadą, jak ciało rośnie, mogą potrzebować gorsetów, w ciężkich postaciach wózka inwalidzkiego.

Leczenie ma na celu głównie spowolnienie deformacji i utrzymanie aktywności ruchowej.

Wada może wystąpić na całej długości kręgosłupa i może objawiać się jako część rdzenia kręgowego i otaczających tkanek wystających na zewnątrz, a nie do wewnątrz. Około 85 procent defektów znajduje się w dolnej części pleców i 15 procent w szyi i okolicy piersiowej. Integralność kręgosłupa można przywrócić chirurgicznie, ale uszkodzenia nerwów nie można przywrócić, a jeśli są one wyraźne, to pacjenci mają różny stopień niedowładu kończyn dolnych. Im wyższy defekt kręgosłupa, tym bardziej poważne uszkodzenie nerwów i upośledzenie ruchowe (niedowład i porażenie).

Według badań ta anomalia rozwojowa występuje w 7 przypadkach na 10 000 noworodków. Istnieje kilka rodzajów bifida pleców, które mają różny stopień nasilenia.

• Ukryta rozszczep kręgosłupa (spina bifida occulta) jest najbardziej umiarkowaną postacią, w której nie ma widocznych oznak zniekształcenia i zmian w skórze.W tej postaci zmienia się co najmniej jeden kręg, ale nerwy i rdzeń kręgowy nie emitują. Dziecko w chwili urodzenia może mieć plamę lub depresję w obszarze anomalii. Z reguły dziecko nie będzie miało objawów. W tej formie anomalii (jak również w innych) może wystąpić anomalia rozwoju rdzenia kręgowego charakteryzująca się przyczepieniem rdzenia kręgowego do kręgosłupa do końca kręgosłupa lędźwiowego, kiedy normalnie rdzeń kręgowy kończy się na poziomie pierwszego kręgu lędźwiowego i zwisa luźno bez przymocowania do kręgosłupa.
• Meningokele o umiarkowanym nasileniu są anomalią (najczęściej), w której kanał kręgowy nie jest prawidłowo zamknięty, a pia-mona (błony, które pokrywają rdzeń kręgowy) wydzielają się poza struktury kostne kanału kręgowego, ale rdzeń kręgowy pozostaje nienaruszony. Cysticowa masa pokryta skórą. Większość dzieci z przepukliną oponową utrzymuje prawidłową funkcję kończyny, ale mogą wystąpić częściowe niedowłady lub zaburzenia pęcherza lub jelit. Z tą anomalią często występuje niedorozwój rdzenia kręgowego. Prawie wszyscy pacjenci z taką anomalią wymagają leczenia chirurgicznego w celu zamknięcia wady i uwolnienia rdzenia kręgowego.
• Lipomeningocele to anomalia, w której tkanka tłuszczowa jest przyczepiona do rdzenia kręgowego i wywiera na nią nacisk. Dzieci z tą postacią nieprawidłowości mogą nie mieć poważnych uszkodzeń nerwów, ale możliwe są zaburzenia czynności pęcherza i jelit. W takich przypadkach często stosuje się leczenie chirurgiczne.
• Mielomeningocele (mielomeningocele): najcięższa i najczęstsza postać związana z ideą rozszczepu kręgosłupa. Kanał kręgowy nie jest zamknięty, a wybrzuszona masa składa się z pia materii, patologicznie zmienionego rdzenia kręgowego i nerwów. Ponadto w tym obszarze skóra jest również słabo rozwinięta. U dzieci z tą formą rozszczepienia rdzenia kręgowego niedowład poniżej wady i dysfunkcja narządów miednicy jest całkowicie lub częściowo obserwowany. Ponadto obserwuje się uszkodzenie nerwów i inne patologie.

Objawy

Objawy rozszczepu kręgosłupa różnią się znacznie w zależności od kształtu i nasilenia danego dziecka. Na przykład po urodzeniu:

• Przy ukrytym rozszczepieniu (rozszczep kręgosłupa) może nie być żadnych oczywistych oznak lub objawów - tylko mała plamka, koryto lub znamię.
• Przy przepuklinie opon mózgowo-rdzeniowej będzie występ podobny do worka, który będzie znajdował się z tyłu kręgosłupa.
• Gdy przepuklina oponowo-rdzeniowa (przepuklina oponowo-rdzeniowa) również będzie występem, ale ze zmienioną skórą, pojawi się wybór nerwów i rdzenia kręgowego.

W przypadku ciężkiej rozszczepu kręgosłupa następujące objawy mogą występować w odcinku lędźwiowym kręgosłupa: porażenie kończyn dolnych, zaburzenia czynności pęcherza moczowego, jelita. Ponadto pacjenci ci z reguły mogą mieć inne nieprawidłowości rozwojowe:

• Wodogłowie występuje w 75 procentach przypadków przepukliny rdzeniowej, a ten stan wymaga szybkiego leczenia endoskopowego w celu przywrócenia normalnego prądu płynu mózgowo-rdzeniowego lub zastosowania przetoki w celu odprowadzenia nadmiaru płynu z mózgu.
• Nieprawidłowość Chiari (przemieszczenie mózgu w górnym kręgu szyjnym) może powodować nacisk na pień mózgu, co może objawiać się zaburzeniami mowy, połykaniem i zaburzeniami ruchowymi kończyn.
• Niedorozwój rdzenia kręgowego Problemy ortopedyczne, w tym skolioza, kifoza, dysplazja stawu biodrowego (wrodzone zwichnięcie), połączone deformacje, stopa końsko-szpotawa itp.
• Przedwczesny rozwój seksualny (szczególnie u dziewcząt z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem).
• depresja i inne stany neurotyczne
• otyłość
• problemy dermatologiczne
• nieprawidłowy rozwój dróg moczowych.
• choroba serca
• problemy ze wzrokiem

Diagnostyka

W czasie ciąży można przeprowadzić badania diagnostyczne w celu oceny płodu na obecność rozszczepu kręgosłupa. Obejmują one:

• Amniocenteza (amniocenteza): Procedura, w której długa, cienka igła jest wprowadzana przez jamę brzuszną matki do worka owodniowego w celu zebrania niewielkiej ilości płynu owodniowego do badania. Płyn jest analizowany w celu określenia obecności lub braku otwartej wady cewy nerwowej. Chociaż analiza jest bardzo wiarygodna, nie pozwala na zdiagnozowanie małych lub zamkniętych defektów.
• USG prenatalne: ta technika, jako absolutnie nieszkodliwa, pozwala na nieinwazyjną ocenę stanu i wizualizacji narządów wewnętrznych, naczyń i tkanek płodu. Czasami możliwe jest zdiagnozowanie nie tylko rozszczepu kręgosłupa, ale także innych anomalii.
• badania krwi: zaleca się wykonywanie badań krwi między 15 a 20 tygodniem ciąży dla wszystkich kobiet, które wcześniej nie miały dziecka z wadą cewy nerwowej otwartej i które nie mają takiej choroby w historii rodziny. Badanie krwi na obecność alfa-fetoproteiny i innych wskaźników biochemicznych pozwala nam określić, jak wysokie jest ryzyko rozwoju nieprawidłowości kręgosłupa.
• Po urodzeniu ciężkie przypadki rozszczepu kręgosłupa są widoczne dzięki obecności wypełnionej płynem torby wyrastającej z tyłu noworodka. Wizualne wskaźniki nieciężkich postaci (rozszczep kręgosłupa) mogą być plamkami na skórze lub wgłębieniem wzdłuż kręgosłupa. Niezwykła słabość lub niewystarczająca koordynacja ruchów kończyn dolnych również sugerują obecność rozszczepu kręgosłupa. U dzieci i dorosłych anomalia ta jest często diagnozowana podczas rutynowych badań lub, jeśli to konieczne, różnicuje objawy neurologiczne przy użyciu instrumentalnych metod badania (MRI, CT, RTG).

Powody

W czasie ciąży ludzki mózg i kręgosłup zaczynają formować się jako płaska płytka komórek, która składa się w rurkę zwaną cewką nerwową. Jeśli cała lub część cewy nerwowej nie zamknie się, wówczas otwarty obszar jest nazywany otwartym defektem cewy nerwowej. Otwarta rurka nerwowa jest otwarta w 80 procentach przypadków i jest pokryta kością lub skórą w 20 procentach przypadków Przyczyna rozszczepu kręgosłupa (rozszczep kręgosłupa i inne wady) pozostaje nieznana, ale najprawdopodobniej wynika z połączenia czynników genetycznych, żywieniowych i środowiskowych, takich jak:

• niedobór kwasu foliowego (witamina B) w diecie matki podczas ciąży (przyjmowanie wystarczającej ilości kwasu foliowego w czasie ciąży może zmniejszyć ryzyko wystąpienia tej nieprawidłowości).
• niekontrolowana cukrzyca matczyna
• Niektóre leki (antybiotyki, leki przeciwdrgawkowe).
• Czynnik genetyczny z reguły ma znaczenie tylko w 10 procentach przypadków.
• Wiek matki
• Jakiego rodzaju poród (pierworodny jest bardziej zagrożony).
• Status społeczno-ekonomiczny (dzieci urodzone w niższych rodzinach społeczno-ekonomicznych są bardziej zagrożone).
• pochodzenie etniczne
• otyłość lub nadmierne spożycie alkoholu przez kobietę w ciąży
• Kiedy wpływ na ciężarną hipertermię we wczesnych stadiach (sauna, jacuzzi).

Leczenie

Leczenie rozszczepu kręgosłupa jest możliwe natychmiast po urodzeniu. Jeśli wada ta zostanie zdiagnozowana prenatalnie, zaleca się cesarskie cięcie w celu zmniejszenia możliwego uszkodzenia rdzenia kręgowego podczas przejścia płodu do kanału rodnego. Zaleca się, aby noworodek z przepukliną oponowo-rdzeniową lub przepukliną szpikową został poddany leczeniu chirurgicznemu w ciągu 24 godzin po urodzeniu. Dzięki tej operacji ubytek kości jest zamknięty i możliwe jest zachowanie funkcji nienaruszonej części rdzenia kręgowego. Niestety leczenie chirurgiczne nie może przywrócić funkcji uszkodzonych nerwów, ponieważ są one nieodwracalne.

Obecnie istnieją kliniki, które przeprowadzają operacje prenatalne, aby zamknąć wadę, ale metody nie znalazły jeszcze szerokiego zastosowania. Głównym zadaniem leczenia, zarówno w postaci nieciężkiej, jak iw okresie pooperacyjnym, jest zachowanie funkcji zarówno układu mięśniowo-szkieletowego, jak i funkcji pęcherza i jelit. W razie potrzeby zastosuj ortezy, ćwiczenia terapeutyczne, fizjoterapię.

W przypadku wykrycia rozszczepu kręgosłupa przez przypadek podczas badania rentgenowskiego (MRI, CT), konieczne jest podjęcie środków w celu zmniejszenia ryzyka uszkodzenia rdzenia kręgowego w tej części kręgosłupa, w której występuje ta wada.

Leczenie chirurgiczne u dorosłych stosuje się tylko wtedy, gdy występują komplikacje. Ogólnie, leczenie u dorosłych ma na celu wyłącznie zapobieganie możliwym powikłaniom (terapia ruchowa, fizjoterapia, noszenie gorsetu).

Dozwolone jest użycie materiałów ze wskazaniem aktywnego hiperłącza do stałej strony artykułu.

Bifida z powrotem (rozszczep kręgosłupa): leczenie u dzieci i dorosłych

Wrodzone wady rozwojowe dzieci stanowią poważne zagrożenie dla ich zdrowia. Niektóre anomalie są całkowicie niezgodne z życiem, inne sprawiają, że osoba jest nieważna do końca życia.

Tył bifidy jest jedną z najczęstszych wad rozwojowych kręgosłupa i rdzenia kręgowego. Może powodować poważne objawy i komplikacje dla ciała dziecka.

Mechanizm rozwoju

Tył bifidy (spina bifida) jest dosłownie tłumaczony z łaciny jako podział kręgosłupa. W rzeczywistości jednak wada jest znacznie trudniejsza - wraz z kośćmi kręgosłupa, które w tym przypadku nie zamykają rdzenia kręgowego, cewka nerwowa nie rośnie razem. Prowadzi to do uszkodzenia struktur nerwowych rdzenia kręgowego.

Choroba ma dość skomplikowany mechanizm rozwoju:

1. Tworzenie się wady następuje w okresie 8-9 tygodni ciąży.
2. W tym czasie cewa nerwowa musi się zamknąć i utworzyć odrost rdzenia kręgowego. Ponad nią kości kręgosłupa normalnie rosną razem.
3. W wyniku działania czynników prowokujących proces ten jest zakłócany.
4. Kręgosłup pozostaje podzielony i powstają różne defekty w rdzeniu kręgowym, które określają obraz kliniczny choroby.
5. Tkanka nerwowa w stanie słabo rozwiniętym nie jest w stanie wykonywać swoich normalnych funkcji.
6. Kręgosłup również nie wytrzymuje obciążenia i chroni rdzeń kręgowy przed uszkodzeniami zewnętrznymi.

Wada stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia dziecka. Aby zapobiec rozwojowi choroby, konieczne jest poznanie jej przyczyn.

Powody

Podobnie jak wiele wrodzonych anomalii rozwoju (przepuklina kręgosłupa), grzbiet bifidy u dzieci występuje pod wpływem różnych czynników. Wszystkie one wpływają na ciało przyszłej matki, gdy dziecko jest jeszcze w łonie matki. Wada nie jest nabyta, grzbiet dwudzielny u dorosłych jest wynikiem wrodzonej anomalii, która została skompensowana przez prawidłowe leczenie.

Powody, dla których występuje rozszczep kręgosłupa:

1. Predyspozycje genetyczne dziecka - wada genów kodujących rozwój kręgosłupa.
2. Niedobór w organizmie ciężarnego kwasu foliowego, który zapewnia prawidłowy rozwój cewy nerwowej.
3. Ciężkie choroby zakaźne u kobiety w ciąży - zakażenie opryszczką, ciężka grypa, meningokoki, różyczka.
4. Zatrucie jednym lub kilkoma rodzicami dioksynami do poczęcia.
5. Wiek matki powyżej 35 lat.
6. Choroba radiacyjna, promieniowanie.
7. Teratogeny w wdychanym powietrzu.
8. Leki, które mogą powodować wady układu nerwowego.
9. Narkotyki, palenie tytoniu i alkohol w czasie ciąży.

Wszystkie powyższe przyczyny są tylko czynnikami rozwoju rozszczepu kręgosłupa. Częściej działają razem, zwiększając ryzyko choroby.

Choroba występuje z częstością 1 lub 2 przypadków na 1000 noworodków. Jest to dość duża liczba, ale nie wszystkie formy choroby prowadzą do poważnych komplikacji.

Klasyfikacja

Czasami termin łaciński jest dodawany do łacińskiej nazwy choroby Rozszczep kręgosłupa, co oznacza lokalizację z powrotem. Jednak w większości przypadków wadą są tylne części kręgosłupa. Dlatego wielu lekarzy używających tego terminu tęskni za tym słowem. Takie oznaczenie można również znaleźć podczas odszyfrowywania obrazów tomografii komputerowej.

Również w dokumentacji medycznej można znaleźć symbole wskazujące poziom procesu patologicznego. Na przykład rozszczep kręgosłupa S1 oznacza defekt kręgosłupa na poziomie pierwszego kręgu krzyżowego. Choroba może wystąpić w różnych częściach pleców. Prawidłowo wydane wnioski lekarza lub specjalisty w diagnostyce instrumentalnej obejmują wskazanie dotkniętego kręgu.

Termin „back bifida” oznacza nie jedną, ale kilka chorób jednocześnie. Martwica cewy nerwowej i deformacja rdzenia kręgowego mogą być wyrażone w różnym stopniu. Wpłynie to na postać kliniczną choroby.

Różne warianty grzbietu grzbietu wymagają innego leczenia, ponieważ różnią się od siebie morfologią i nasileniem objawów.

Spina bifida occulta

Być może najbardziej łagodną postacią choroby jest ukryta szczelina w kręgosłupie - rozszczep kręgosłupa okultystycznego. Ta choroba nie może być wykryta u dziecka przez długi czas.

Proces charakteryzuje się następującymi cechami:

• Rdzeń kręgowy i korzenie nerwowe są nienaruszone.
• Wada na skórze i tkankach leżących poniżej jest nieobecna.
• W kręgu znajduje się mała szczelina, zwykle w okolicach jego łuków.
• Objawy mogą być nieobecne przez całe życie.
• Wada jest wykrywana przypadkowo podczas radiografii.
• Ta forma choroby prawie zawsze występuje w okolicy lędźwiowej lub kości krzyżowej.
• Może być czynnikiem rozwoju skoliozy.
• Czasami wada powoduje problemy z funkcjonowaniem pęcherza moczowego lub odbytnicy.
• Rzadko objawia się bólem pleców i rwa kulszowa.

W większości przypadków leczenie tej formy choroby nie jest wymagane. Aby wyeliminować rzadkie objawy stosowane leki i leki ortopedyczne.

Meningocele

Bardziej dotkliwą postacią choroby jest rozszczep kręgosłupa. Termin odnosi się do przepukliny w rdzeniu kręgowym. Ta forma choroby charakteryzuje się takimi cechami:

• Najczęstszym typem patologii jest rozszczep kręgosłupa.
• Kanał mózgowo-rdzeniowy nie jest zamykany przez struktury kości w żadnym dziale.
• Poprzez powstały ubytek kości, oponki pokrywające rdzeń kręgowy wybrzuszają się na zewnątrz.
• Sam rdzeń kręgowy nie jest dotknięty chorobą.
• Wada przepukliny na górze pokryta jest skórą i leżącymi pod nią tkankami miękkimi.
• Czasami choroba nie prowadzi do upośledzenia funkcji nerwów obwodowych.
• Często występują niedowłady lub niedowłady kończyn.
• Może wystąpić naruszenie oddawania moczu i wypróżnień z wadą lędźwiowo-krzyżową.
• Nadmierny wzrost przepukliny może prowadzić do zakłócenia pracy pierwotnie zdrowego rdzenia kręgowego i jego korzeni.

Patologia jest bardzo poważna i wymaga większej uwagi. Wada musi zostać wyeliminowana za pomocą interwencji chirurgicznej, która w niektórych przypadkach jest uzupełniana przez leczenie objawowe.

Lipomeningocele

Inną postacią rozszczepu kręgosłupa jest lipomeningocele. W tej patologii, w obszarze rozszczepionego kręgosłupa, tkanka tłuszczowa znajduje się na szczycie rdzenia kręgowego. Ma formę przepukliny i z reguły znajduje się ponad oponami.

W tej patologii występują następujące:

• Tkanka tłuszczowa ściska korzenie nerwowe.
• Z reguły wielkość występu jest mała, a sam rdzeń kręgowy nie cierpi.
• Preferencyjną lokalizacją procesu jest poziom krzyżowo-lędźwiowy pleców.
• U dziecka rozwija się zaburzenie oddawania moczu i defekacji.
• Niemowlęta nie mają upośledzeń ruchowych, ale wraz z rozwojem dziecka może się kumulować deficyt neurologiczny.

Lipomeningocele nie jest najtwardszą postacią rozszczepu kręgosłupa, ale może powodować powikłania. Dlatego przepuklinę należy usunąć chirurgicznie.

Preferowane jest leczenie choroby w niemowlęctwie. Komórki nerwowe umierają nieodwracalnie, dopóki przepuklina nie spowoduje ucisku struktur nerwowych, konieczne jest usunięcie go za pomocą interwencji chirurgicznej.

Przepuklina oponowo-rdzeniowa

Ciężką postacią choroby jest przepuklina oponowo-rdzeniowa. Z tą chorobą występuje najbardziej zniekształcony rdzeń kręgowy.

• Duża wada w tkance kostnej kręgosłupa, otwarty kanał kręgowy.
• Przez dziurę w kręgosłupie wystaje przepuklina, składająca się z opon mózgowych, zmodyfikowana przez anomalię rdzenia kręgowego i korzenie nerwowe.
• Z reguły tkanki nabłonkowe w tej strefie są również nierozwinięte.
• Poniżej poziomu lokalizacji anomalii nie wykonuje się funkcji rdzenia kręgowego.
• Na kończynach dolnych zwykle brak jest wrażliwości skóry i aktywności ruchowej.
• Zawsze występują zaburzenia oddawania moczu i wypróżnienia.
• Anomalia łączy się z innymi wadami układu nerwowego, narządów wewnętrznych.
• Częstość występowania wśród wszystkich postaci choroby jest dość wysoka.
• Choroba często prowadzi do śmierci dziecka w okresie niemowlęcym.

Leczenie tej formy choroby jest najtrudniejsze. Wady rdzenia kręgowego nie można naprawić ani konserwatywnie, ani operacyjnie.

Gapiący się kręgosłup

Niezwykle ciężka postać choroby. Wielu autorów przypisuje ziejący kręgosłup wariantowi przepukliny oponowo-rdzeniowej. Różnica tej choroby polega na braku tkanek powłokowych w obszarze nieprawidłowego kręgosłupa.

Bez rdzenia kręgowego nie ma mięśni, celulozy podskórnej i skóry powyżej rdzenia kręgowego. Rdzeń kręgowy w postaci nierozwiniętej pokryty jest tylko oponami mózgowymi.

W tej chorobie dziecko rodzi się martwe lub umiera pierwszego dnia po urodzeniu. Środki ochronne i chirurgiczne metody leczenia nie mogą wyeliminować wady tkanki nerwowej.

Objawy

Można wnioskować o dominujących objawach choroby w zależności od postaci klinicznych choroby. Różne rodzaje skaz prowadzą do różnych objawów.

Ukryta tylna bifida zwykle nie manifestuje się. Jest to ta forma choroby, która występuje częściej u dorosłych z instrumentalnymi badaniami kręgosłupa. Dziecko z taką wadą rośnie i rozwija się zgodnie z normą wieku i tylko czasami może narzekać na objawy nerwobólu.

W innych postaciach choroby objawy kliniczne występują do pewnego stopnia:

• Porażenie lub niedowład kończyn górnych i dolnych - w zależności od poziomu, na którym zlokalizowana jest wada.
• Zmniejszenie mięśni kończyn, z reguły niższe. Nawet przy braku niedowładu prowadzi to do trudności w nauczaniu dziecka chodzenia.
• Utrata wrażliwości skóry na kończyny.
• Istnieje naruszenie unerwienia narządów miednicy - odbytnicy i pęcherza moczowego. Prowadzi to do niekontrolowanego wypróżnienia i oddawania moczu.
• Istnieją trudności z samoobsługą i chodzeniem.
• Na grzbiecie decyduje przepuklina, czasami jest widoczna przez cienkie tkanki zewnętrzne.
• Wada kręgosłupa przyczynia się do jego krzywizny w płaszczyźnie bocznej - skoliozy.
• Choroba jest połączona z niedorozwojem mózgu i opóźnieniem umysłowym dziecka. Jednak nie zawsze tak się dzieje.

W obszarze anomalii kręgosłupa mogą występować charakterystyczne oznaki potworniaków wrodzonych - ciemne zabarwienie skóry, kępki włosów, przetoki przetokowe w tkance podskórnej i wen.

Objawy te u różnych dzieci manifestują się w różnym stopniu. Czasami deficyt neurologiczny jest niewielki, co pozwala zrekompensować rozwój dziecka. W większości przypadków bez leczenia chirurgicznego nie można pozbyć się objawów choroby.

Diagnostyka

Wszystkie pomiary diagnostyczne dla choroby takiej jak grzbiet bifidy można podzielić na prenatalne i poporodowe. Pierwszy oznacza wykrycie występku przed narodzinami dziecka. Pomaga to kobiecie i lekarzowi zdecydować, czy przedłużyć ciążę. Obejmują one:

• Badanie USG. Pierwsze badanie ultrasonograficzne kobiety w ciąży pomaga wykryć oznaki tej anomalii.
• Amniocenteza - analiza płynu owodniowego może wykryć nieprawidłowości w genach odpowiedzialnych za rozwój kręgosłupa.

Po urodzeniu dziecka nie zawsze możliwe jest postawienie diagnozy klinicznej tylko na objawy choroby. W takim przypadku użyj:

• Badanie ultrasonograficzne rdzenia kręgowego.
• Rezonans magnetyczny - najbardziej pouczająca metoda badania tkanek pleców.
• Badanie radiograficzne kręgosłupa - zwykle wykonywane u dorosłych w celu wykrycia ukrytej formy choroby.
• Konsultacja neurochirurga lub neurologa - w celu określenia stopnia deficytu neurologicznego.

Terminowa diagnoza wady wrodzonej pozwala uniknąć niektórych jej powikłań.

Komplikacje

Sama wada może stanowić zagrożenie dla życia i spowodować poważne inwalidztwo. Ale choroba może również powodować dodatkowe komplikacje, które pogarszają przebieg choroby.

Powikłania i konsekwencje bifidy pleców obejmują:

1. Wodogłowie - w wyniku wady kręgosłupa i rdzenia kręgowego można zablokować krążenie płynu rdzeniowego. Jest jego nagromadzenie w jamie czaszki, wzrost wielkości głowy i ucisk mózgu.
2. Różne rodzaje porażenia z powodu nieodwracalnego uszkodzenia przepukliny korzeni i nerwów kręgosłupa.
3. Powikłania infekcyjne narządów miednicy - zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek.
4. Zapalenie płuc i powikłania septyczne spowodowane zaburzeniami rozwoju układu odpornościowego.
5. Zakażenia układu nerwowego - zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu.
6. Alergia na produkty lateksowe nie jest bezpośrednią komplikacją choroby, ale często jej towarzyszy. Skomplikowuje wydarzenia medyczne i korzystanie z sutków i innych przedmiotów dla niemowląt.
7. Problemy w edukacji dzieci i ich adaptacji w społeczeństwie. Brak warunków do pełnego ruchu i edukacji.

Niektórym z powikłań choroby można uniknąć dzięki jej terminowemu leczeniu.

Leczenie

Środki terapeutyczne dla rozszczepu kręgosłupa są dość złożone, czasem mają na celu utrzymanie życia małego pacjenta. Nie zawsze jest możliwe całkowite pozbycie się wady, w tym przypadku konieczne jest wpływanie tylko na objawy choroby.

Konserwatywny

Konserwatywne interwencje w leczeniu wad rozwojowych kręgosłupa różnią się w zależności od postaci choroby. Wśród wielu metod leczenia częściej stosuje się:

1. Medyczne metody znieczulenia. Leki do leczenia powikłań zakaźnych. Witaminy z grupy B, neuroprzekaźniki, nootropy do utrzymania funkcji tkanki nerwowej.
2. Środki ortopedyczne dla kręgosłupa, unieruchomienie pleców po zabiegu. Zastosowanie różnych środków wspomagających w przypadku zaburzeń chodzenia.
3. Fizjoterapia, masaż, leczenie sanatoryjne dzieci i dorosłych z utrzymującym się deficytem neurologicznym i innymi objawami choroby.

Terapie zachowawcze odgrywają ograniczoną rolę w usuwaniu pacjenta z objawów choroby. W niektórych przypadkach użycie tylko środków konserwatywnych nie pozwala osiągnąć pożądanego efektu.

Chirurgiczne

Niestety, nawet operacja korekty rozszczepu kręgosłupa nie zawsze leczy chorobę. Należy rozumieć, że istniejącej wady tkanki nerwowej nie można wyeliminować nawet za pomocą operacji.

Leczenie chirurgiczne obejmuje:

1. Operacja na podzielonym kręgosłupie i uszkodzonych tkankach powłokowych, usunięcie przepuklinowego występu na rdzeniu kręgowym. Operacje tego rodzaju powinny być wykonywane tak wcześnie jak to możliwe w okresie niemowlęcym, gdy tylko pozwoli na to stan pacjenta.
2. Eliminacja chorób współistniejących i powikłań choroby. Patologię wodogłowia i dróg moczowych eliminuje się na stole operacyjnym i wykonuje się dekompresję korzeni nerwowych.
3. Na Zachodzie aktywnie wdrażane są metody prenatalnej korekty chirurgicznej rozszczepu kręgosłupa. Podczas takiej interwencji wada jest eliminowana na etapie ciąży kobiety. Operacja przepukliny wewnątrzmacicznej zmniejsza ryzyko powikłań i zwiększa szanse na normalne dorastanie dziecka.

Z powyższego możemy wywnioskować, że współczesna chirurgia nadal nie jest w stanie całkowicie wyeliminować konsekwencji wad rozwojowych. Jednak postęp w tej dziedzinie medycyny może zapobiec poważnym powikłaniom choroby.

Zapobieganie

Wielu chorobom wrodzonym u dzieci można zapobiec. W tym celu podejmowane są środki zapobiegawcze, które dotyczą dziecka, które jeszcze się pojawiło lub jego przyszłej matki:

1. Konieczne jest poddanie się poradnictwu medycznemu i genetycznemu w przypadku nieprawidłowości lub poronień u bliskich krewnych lub w poprzedniej ciąży.
2. Terminowa diagnostyka ultrasonograficzna może wykryć wady rozwojowe cewy nerwowej.
3. Profilaktyczny kwas foliowy jest wskazany dla wszystkich kobiet w ciąży, aby zmniejszyć ryzyko zaburzeń rozwoju płodu.
4. Zwiększona dawka kwasu foliowego jest przyjmowana przez kobiety z obciążoną historią posiadania dzieci z anomaliami, a także gdy awitaminoza jest wykrywana w ciele przyszłej matki.
5. Wykluczenie w czasie ciąży szkodliwych skutków, zatrucia, stresu. Leki powinny być również skoordynowane z lekarzem.
6. Zapobieganie lub wczesne leczenie chorób zakaźnych o charakterze bakteryjnym i wirusowym podczas ciąży.

Te metody zapobiegania zmniejszają ryzyko posiadania dziecka z niepełnosprawnością rozwojową.

LFK - Gimnastyka terapeutyczna

Back bifida

Back bifida

Bifida spinowa jest rozumiana jako wrodzona wada w rozwoju kręgosłupa i rdzenia kręgowego. W tym przypadku cewa nerwowa rdzenia kręgowego nie zamyka się, rdzeń kręgowy jest niedorozwinięty. Kręgi w miejscu patologicznym również nie powstają, co ostatecznie wpływa na ogólną funkcjonalność kręgosłupa. Tył bifidy u dzieci nie jest tak rzadki, z około jednym noworodkiem na tysiąc.

Choroba ma różny stopień nasilenia. Szybkie rozwiązanie tego problemu nie zawsze jest skuteczne.

Przyczyny rozwoju Bifida pleców

Dzisiaj medycyna nie ma dokładnych informacji o przyczynach takiej wady w rozwoju rdzenia kręgowego. Ta patologia występuje ze skumulowanym wpływem na płód dziedziczny, zakaźny, toksyczny i inne czynniki. Jednak żadna teoria wyglądu grzbietu bifidy nie ma niepodważalnych dowodów.

Początek choroby jest spowodowany ekspozycją na czynniki środowiskowe. Na przykład, w regionach o niekorzystnych warunkach środowiskowych, częstość występowania grzbietu jest większa. Ryzyko rozszczepienia zwiększa niektóre leki przyjmowane w jednym lub innym okresie ciąży. Nadużywanie alkoholu (zwłaszcza surogatów) wielokrotnie zwiększa ryzyko nieprawidłowości wzrostu kręgosłupa u płodu.

Oddzielnie trzeba powiedzieć o cukrzycy jako jednym z decydujących czynników w rozwoju nieprawidłowej struktury kręgosłupa płodu.

Rola w tworzeniu spinowej bifidy:

• region zamieszkania;
• wiek rodziców;
• czas roku, w którym poczęto;
• warunki społeczne i ekonomiczne w rodzinie;
• jakość odżywcza matki.

Zwiększone czynniki ryzyka powstawania pleców dzielnych obejmują:

• obecność defektu w rozwoju rdzenia kręgowego u starszych dzieci;
• kobieta mająca bliskiego krewnego z rozszczepem kręgosłupa ma większe szanse na posiadanie dziecka z tą samą diagnozą;
• Rozpoznanie bifidy kręgosłupa można postawić dziecku, którego matka stale odczuwała niedobór kwasu foliowego w swojej diecie. Pamiętaj, że ta witamina jest niezbędna dla płodu;
• podawanie kwasu walproinowego może przyczyniać się do rozwoju ubytku w rdzeniu kręgowym, ponieważ uniemożliwia normalne wchłanianie witaminy B9;
• otyłość;
• wzrost temperatury ciała podczas ciąży.

Rodzaje Bifida pleców

Defekt rdzenia kręgowego można podzielić na trzy typy, w zależności od objawów klinicznych.

Tył okultyzmu jest uważany za najłatwiejszą formę choroby. Nie ma widocznych przejawów. Wada kręgosłupa nie jest wizualnie wykrywana. Może to zrobić tylko lekarz i tylko przez badanie radiograficzne. Przy takim bifida nie ma przepukliny, ale gołym okiem można wykryć inne patologie, na przykład guzy lub torbiele kręgosłupa.

Ta rozszczep kręgosłupa często przebiega bez objawów. Mogą one jednak wystąpić w późniejszym wieku, kiedy na przykład dziecko zaczyna chodzić. Choroba ma postać utajoną i objawia się zwilżeniem.

Bardziej poważną patologią jest meningocele. Można to zobaczyć gołym okiem. Po porodzie dokonuje się odpowiedniej diagnozy. Jednak substancja rdzeniowa na tym etapie choroby jest bez patologii.

Najbardziej złożoną wadą kręgosłupa jest przepuklina szpikowa. Niestety, właśnie ta forma rozszczepu kręgosłupa występuje najczęściej wśród noworodków. Występuje nie tylko błona rdzenia kręgowego, ale także jego substancji, a nawet korzeni rdzeniowych. Przepuklina jest często otwarta. Często dzieci umierają z powodu takiej wady i pierwszego dnia po urodzeniu.

Jeśli jednak takie dziecko przeżyje, będzie cierpieć z powodu nietrzymania moczu, odchodów, paraliżu i upośledzenia umysłowego przez całe życie.

Najbardziej charakterystyczne objawy rozszczepu kręgosłupa u dzieci

Tył bifidy jest najczęściej zlokalizowany w kręgowym odcinku krzyżowym. Czasami w tym obszarze kręgosłupa można go odczuć. Zdarza się, że rozszczep kręgosłupa nie daje się odczuć, dopóki dziecko nie zacznie chodzić lub dopóki nie zacznie się formować dowolne oddawanie moczu.

W przepukleniu oponowo-rdzeniowym i przepuklinie oponowo-rdzeniowej objawy rozszczepu kręgosłupa charakteryzują się porażeniem, upośledzeniem czynności pęcherza moczowego. W wyniku takich zniekształceń kręgosłupa dziecko pozostaje niepełnosprawne przez całe życie.

Wielu pacjentów z rozszczepem kręgosłupa tworzy wodogłowie. Warunek ten wymaga natychmiastowej korekty chirurgicznej w celu przywrócenia normalnego przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego.

U noworodków wodogłowie objawia się następującymi objawami:

• zmiana proporcji głowy dziecka;
• wybrzuszenie i stres ciemiączka;
• zwiększone napięcie mięśniowe;
• opadająca głowa;
• zaburzenia ruchu oczu;
• nietrzymanie moczu w wymaganym czasie;
• letarg;
• płacz

U dzieci z łagodną rozszczepem kręgosłupa obserwuje się następujące charakterystyczne objawy:

• zaburzenia mowy, połykanie;
• zaburzenia ruchowe kończyn dolnych;
• skrzywienie kręgosłupa;
• stopa końsko-szpotawa;
• nieprawidłowy rozwój stawu biodrowego;
• wcześniejszy rozwój seksualny (zwłaszcza u dziewcząt);
• depresja;
• choroby sercowo-naczyniowe;
• problemy skórne;
• wady wzroku.

Rozszczep kręgosłupa u dorosłych

Chociaż grzbiet Bifida jest potwierdzony niemal natychmiast po urodzeniu dziecka, w niektórych przypadkach ta patologia może mieć miejsce w wieku dorosłym. Z reguły tył bifidy u dorosłych obserwuje się w najłagodniejszej postaci.

Przede wszystkim dorośli borykają się z tak niewygodnymi problemami jak nietrzymanie moczu lub kał. W niektórych przypadkach osoba może zauważyć fragment włosów na plecach, duży kret lub białą plamkę. W tym obszarze nastąpił podział kręgosłupa.

W wieku dorosłym może dojść do naruszenia unerwienia kończyn dolnych. Często prowadzi nie tylko do utraty bólu lub wrażliwości na temperaturę, ale także do niedowładu, paraliżu. W rezultacie dorośli nie mogą normalnie używać stopy lub ręki.

Ponieważ nietrzymanie moczu lub kału pozostaje przez całe życie, taka osoba jest zmuszona do ciągłego używania pieluch. Wynika to z faktu, że często nie jest on w stanie kontrolować fizjologicznych potrzeb swojego ciała.

Wreszcie, wielu dorosłych z Bifida ma skrzywienie kręgosłupa o różnym stopniu. Powoduje szereg dysfunkcji układu mięśniowo-szkieletowego.

Cechy diagnozy rozszczepu kręgosłupa

Mimo że medycyna osiągnęła ostatnio znaczący sukces w leczeniu tego rodzaju chorób, jednak w celu zmniejszenia częstości występowania rozszczepu kręgosłupa potrzebne są skuteczne środki zapobiegawcze. Kobieta powinna odwiedzić genetyka w okresie planowania ciąży. Ważna jest również konsultacja z terapeutą, urologiem i neurologiem.

Podczas ciąży ważne są takie środki diagnostyczne.

1. Amniocenteza. W tym samym czasie przez jamę brzuszną wkłada się cienką igłę, aby matka zebrała płyn owodniowy do dalszego badania. Płyn należy przeanalizować, aby potwierdzić lub odrzucić obecność wady cewy nerwowej. Ten rodzaj diagnozy uniemożliwia dostrzeżenie drobnych wad rdzenia kręgowego.
2. Ultradźwięki - procedura jest całkowicie nieszkodliwa i niezawodna. Pozwala na zbadanie stanu narządów wewnętrznych płodu, w tym kręgosłupa. Ma wysoki stopień niezawodności w diagnozowaniu grzbietu bifid, a także innych powiązanych patologii.
3. Badania krwi. Lekarz zazwyczaj zaleca wykonanie badania krwi w wieku 15 lat i 20 tygodnia ciąży. Wszystkim kobietom należy wykonać badanie krwi.

Potwierdzając patologię rozwoju cewy nerwowej, lekarz zazwyczaj zaleca kobiecie w ciąży przerwanie ciąży.

Konsekwencje choroby

Konsekwencje rozszczepu kręgosłupa są poważne i często wpływają na późniejsze życie. Po pierwsze, trudno jest osobie żyć ze skoliozą i nietrzymaniem moczu. Wszystko to prowadzi ostatecznie do niepełnosprawności.

Innym niebezpiecznym powikłaniem bifidy pleców jest wodogłowie. Ponadto w niektórych przypadkach można go wykryć tylko w wieku dorosłym. Często pacjent musi żyć z pewnego rodzaju przetoką, aby odprowadzić płyn gromadzący się w mózgu.

Osoba z rozszczepem kręgosłupa często doświadcza trudności w aktywności umysłowej, jest uczulony na wiele substancji.

Leczenie rozszczepu kręgosłupa

Jeśli u dziecka zdiagnozowano rozszczep kręgosłupa, leczenie należy rozpocząć jak najszybciej. Jedynym wyjściem jest operacja. Dotyczy to ciężkich przypadków choroby. Operacja może być przeprowadzona tylko w tych przypadkach, gdy dziecko nie ma przeciwwskazań. Noworodki z mielocele i przepukliną oponowo-rdzeniową powinny być operowane w ciągu 24 godzin.

Jednak operacja nie może rozwiązać wszystkich problemów wynikających z tej choroby. Jest to związane przede wszystkim z niedowładem i porażeniem. Pozostaną na całe życie, a zadaniem lekarza w tym przypadku jest osiągnięcie minimalnego nasilenia objawów. W razie potrzeby lekarz przepisuje gimnastykę terapeutyczną i korygujące procedury terapeutyczne.

Czasami pacjent może wymagać leczenia ortopedycznego. Odbywa się w przypadkach, gdy nie może normalnie chodzić.

Istnieją kliniki, w których wykonywane są operacje prenatalne. Jednak obecnie nie mają one zastosowania.

Leczenie kręgosłupa u dorosłych ma na celu zapobieganie możliwym powikłaniom.

Bifida z powrotem u dzieci i dorosłych

Tył bifidy to nieprawidłowość rozwoju płodowego wewnątrzmacicznego płodu. Dzięki tej patologii embriogenezy rdzeń kręgowy wraz z twardą skorupą rdzenia kręgowego rozszczepia kręgosłup. Innymi słowy, grzbiet bifidy nazywany jest również rozszczepem kręgosłupa. Choroba ma również wiele patologii bocznych, które stanowią zagrożenie dla życia ludzkiego.

Nazwa patologii pochodzi od łacińskich terminów „Spina” i „bifida” - wstecz i dzielenie. W praktyce uważa się, że ciężka anomalia rozwojowa, trudna do leczenia terapeutycznego, wymaga interwencji chirurgicznej i długotrwałej rehabilitacji.

Rozszczep kręgosłupa u dorosłych jest niezwykle rzadką chorobą, ponieważ dzieci często mają silne nieprawidłowości i nie żyją do 3-4 lat. Biorąc pod uwagę fakt, że przepuklina oponowa objawia się najczęściej, najcięższa forma patologii rozwojowej jest śmiertelna.

Anatomia kręgosłupa

Kręgosłup składa się z 33–35 kręgów, podzielonych na 5 odcinków - szyjki macicy, klatki piersiowej, lędźwiowej, krzyżowej i kości ogonowej. Na szyjce macicy znajduje się 7 kręgów, na 12 kręgach piersiowych, na lędźwiowym i krzyżowym 5, każdy, podczas gdy kręgi krzyżowego kręgosłupa łączą się i tworzą potężną strukturę - sacrum, które podtrzymuje kolumnę grzbietową.

Kręgi kości ogonowej są niestałe i reprezentują pozostałości atawizmu - niedorozwinięty ogon. U ludzi można zaobserwować od 2 do 5 kręgów ogonowych, które również rosną razem i tworzą kość ogonową. Każdy kręg ma ciało, dziurę, proces poprzeczny i kolczasty, a także, w zależności od wydziału, własne cechy.

Wszystkie otwory kręgosłupa powstają w kręgosłupie, który niesie rdzeń kręgowy. Rdzeń kręgowy jest częścią centralnego układu nerwowego, który odpowiada za przesyłanie impulsów z mózgu, kontroluje funkcjonowanie narządów wewnętrznych i jest odpowiedzialny za pracę bezwarunkowych odruchów.

W swojej strukturze rdzeń kręgowy składa się z ciał drugiego efektora i pierwszych neuronów aferentnych, aksonów i dendrytów jąder rdzenia kręgowego i mózgu. Rdzeń kręgowy ma błony, które chronią go przed uszkodzeniem i zakażeniem przez obce organizmy. Rdzeń kręgowy ma rogi tylne i przednie, które uwalniają nerwy rdzeniowe.

Nerwy rdzeniowe tworzą splot nerwowy - szyjny, ramienny, lędźwiowy i krzyżowy, które unerwiają różne grupy mięśni i ludzką skórę. Jeśli te sploty ulegną uszkodzeniu, wystąpią różne zaburzenia czynności narządów wewnętrznych i utrata aktywności ruchowej.

Kręgosłup ma wiele stawów międzykręgowych, które zawierają więzadła między kręgami i dyskami kręgowymi - amortyzatory, które znajdują się między trzonami kręgów. Tarcza kręgowa składa się z galaretowatego ciała i pierścienia włóknistego - gdy nastąpi pęknięcie tego ostatniego, korzenie rdzenia kręgowego są splątane - przepuklina międzykręgowa.

Również kręgosłup jest otoczony przez dwie warstwy mięśni - głębokie i powierzchowne. Oba są odpowiedzialne za stabilność kręgosłupa i zdolność osoby do obracania ciała w prawo i lewo, wyginania się i odkręcania, wyginania. Na górze mięśni znajduje się skóra, która chroni mięśnie i leżące poniżej organy przed uszkodzeniem przez czynniki zewnętrzne.

Co to jest bifida pleców?

Ta patologia, zgodnie z embriologią, rozwija się w dziewiątym tygodniu ciąży. Jest to niepełne zamknięcie rozwijającej się cewy nerwowej - przyszłość rdzenia kręgowego i kręgosłupa. Jednocześnie rozszczepienie trzonu kręgowego jest zauważalne w obszarze dotkniętym chorobą.

W zależności od ciężkości choroby trzon kręgowy może być rozszczepiony lub częściowo - nie będzie procesu wyrostka kolczystego, łuk kręgowy nie zostanie częściowo spleciony. W cięższym stadium - łuk kręgu będzie całkowicie nieobecny, a włókna nerwowe wyjdą. To zewnętrznie tworzy worek skórny z rdzeniem kręgowym lub bez powłoki skórnej.

Zobacz także: Bifida tylna u dzieci.

Zakres choroby

Rozszczep kręgosłupa występuje najczęściej na poziomie połączenia lędźwiowo-krzyżowego - na poziomie kręgu L5 i S1. Przydziel formę o umiarkowanej i ciężkiej surowości. Przy umiarkowanym nasileniu zabieg chirurgiczny ma na celu wyleczenie choroby, aw większości przypadków utracone funkcje rdzenia kręgowego zostają przywrócone.

Umiarkowana ciężkość charakteryzuje się rozszczepieniem kręgu z utratą jego funkcji bez uszkodzenia rdzenia kręgowego lub z drobnymi obrażeniami.

Przy ciężkim nasileniu, leczenie choroby będzie miało na celu złagodzenie stanu pacjenta - usunięcie ciężkich objawów choroby, przywrócenie funkcji narządów. Jednocześnie pełne odzyskanie jest prawie niemożliwe. Z tyłu bifidy wyróżnia się następujące etapy:

• Meningocele;
• Lipomeningocele;
• Przepuklina oponowo-rdzeniowa.

Meningocele jest chorobą umiarkowaną. Kanał kręgowy nie jest zamknięty, opony są częściowo wysunięte przez plecy w postaci worka, w którym gromadzi się płyn mózgowo-rdzeniowy. Najczęstszym jest przepuklina kręgów lędźwiowych, jednak w rejonie klatki piersiowej i szyjki macicy występują patologie. Stopień konsekwencji będzie zależał od tego, jak wysoka jest anomalia.

Lipomeningocele charakteryzuje się tym, że błonnik lipidowy lub tłuszczowy zaburza błonę rdzenia kręgowego i naciska go, osłabiając funkcję. W niektórych przypadkach, zamiast niszczyć rdzeń kręgowy, możliwe jest jedynie zagęszczenie tkanek tłuszczowych i łącznych, które dociskają rdzeń kręgowy.

W takim przypadku nastąpi dysfunkcja narządów wewnętrznych unerwionych wzdłuż rdzenia kręgowego. Im niżej znajduje się organ, tym niższy będzie obszar rdzenia kręgowego, który go unerwia. Unerwienie przywspółczulne znajduje się na poziomie splotu krzyżowego, dlatego często, jeśli kręgosłup lędźwiowy jest uszkodzony, narządy miednicy - odbytnica, pęcherz moczowy, nie będą normalnie funkcjonować.

Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest uważana za najtrudniejszą diagnozę do leczenia i ma najcięższe konsekwencje dla pacjenta. Rdzeń kręgowy, gdy wypada przepuklina szpikowa - staje się widoczny wraz z korzeniami. Złożoność jest różna - rdzeń kręgowy może być po prostu zauważalny - nie ma żadnych powłok tkanek lędźwi ani nie wypada.

Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest uważana za najcięższą postać - wynik prawie zawsze wiąże się z utratą kończyn dolnych i jelit, jednak dzięki odpowiedniej terapii i wysokiej jakości interwencji chirurgicznej możliwe jest przywrócenie kształtu kręgosłupa i uratowanie życia człowieka.

Objawy

Objawy różnią się w zależności od postaci choroby. Obejmują one różne stopnie widoczności rdzenia kręgowego i deformacje na poziomie różnych części kręgosłupa:

• Paraliż kończyn;
• Zaburzenia mowy;
• Deformacje kości kręgosłupa - skolioza, deformacje żeber, miednica;
• Przemieszczenie materii mózgowej;
• Dysfunkcja narządów;
• Naruszenia nakrywkowych warstw ciała;
• Problemy z powrotem masy mięśniowej;
• Zaburzenia serca i płuc.
• Widoczne objawy.

W istocie wszystkie objawy są różnymi konsekwencjami szczepu. Widoczne zaburzenia należą do najważniejszych objawów diagnostycznych. Gdy ukryte podziały będą widoczne plamy w dziedzinie patologii, spadki z tyłu.

Wraz z rozwojem cięższej postaci choroby można zaobserwować bardziej poważne objawy zewnętrzne - wsteczne przemieszczenie kręgu, brak skóry, worek na skórę zawierający masę kręgową.

Zaburzenia paraliżu i mowy

W przypadku uszkodzenia rdzenia kręgowego obserwowane jest porażenie kończyn górnych lub dolnych. Możliwe są różne rodzaje uszkodzeń - jeśli rozszczep kręgosłupa znajduje się bliżej dolnej części pleców, obserwuje się tylko porażenie kończyn dolnych i mięśni miednicy. Jeśli porażenie znajduje się powyżej 2 kręgu okolicy klatki piersiowej, do porażenia nóg zazwyczaj dodaje się porażenie całego ciała.

Zaburzenia mowy zależą od wielkości przemieszczenia kręgosłupa w górę. W tym samym czasie rdzeń kręgowy zaczyna wywierać nacisk na mózg mózgu, powodując ich deformację. Deformacja prowadzi do opóźnienia w rozwoju mowy, funkcji narządów, zaburzeń widzenia. Ponadto możliwy jest rozwój wodogłowia - puchlina mózgu, która prowadzi do śmierci dziecka.

Zaburzenia kręgosłupa

Rozszczep kręgosłupa prowadzi do różnych zaburzeń kręgosłupa. Należą do nich skolioza, spondylolisteza, kifoza, lordoza, przepuklina międzykręgowa lub brak krążków międzykręgowych. Skolioza charakteryzuje się obecnością krzywizny kręgosłupa - jeden lub kilka kręgów odchyla się w pewnym kierunku.

Dzieje się tak z powodu zaburzeń w rozwoju kręgu - cały leżący nad nim kręgosłup ustaje z tego powodu, a dysfunkcja rozwojowa jest obserwowana w dolnych kręgach - z powodu braku ciśnienia dolne kręgi mogą się rozwijać, ich ciała i łuki słabną, ponieważ pod presją ich siła staje się wyższa.

Lordosis i kifoza są z natury skoliozami, które występują w projekcji czołowej. W przypadku patologicznej kifozy, skręt kręgosłupa będzie obserwowany do tyłu, w przypadku lordozy, z ruchem do przodu. Zmiany przed normalnym położeniem kręgosłupa będą zwane anterograde, tylne - retrograde. Zwykle kifoza i lordoza tworzą naturalne krzywe kręgosłupa.

Kręgozmyk rozumiany jest jako przemieszczenie kręgu z jego normalnego położenia - często zdarza się to w przypadku górnego i dolnego kręgu z rozszczepienia. Rozszczepienie kręgu może na nich przejść - nie będzie również procesów wyrostków kolczystych, prawdopodobnie wzrost obszaru wypadnięcia rdzenia kręgowego.

Z powodu zaburzeń kręgowych krążek międzykręgowy może rozwijać się nieprawidłowo - włóknista błona staje się cieńsza i z wystarczającym naciskiem jest rozdarta i wytłoczona, tworząc przepuklinę. Przepuklina naciska korzenie przykręgosłupowe i rdzeń kręgowy, powodując powikłania zespołu i silny ból.

Zespoły bólowe z powodu dysfunkcji kręgosłupa mogą powodować rozwój bolesnego skupienia w mózgu, co z kolei prowadzi do padaczki - spontanicznej aktywności masowej neuronów, co prowadzi do utraty przytomności, drgawek i śmierci.

Zaburzenia czynności narządów

W zaburzeniach rdzenia kręgowego obserwuje się różne zaburzenia rdzenia kręgowego, które prowadzą do upośledzenia unerwienia narządów tułowia. Na poziomie splotu lędźwiowego i krzyżowego znajdują się zakończenia nerwowe unerwiające odbytnicę, narządy układu moczowo-płciowego.

Na poziomie klatki piersiowej znajdują się korzenie nerwowe, z których unosi się serce, płuca, żołądek, wątroba, gruczoły wydzielania wewnętrznego, jelita cienkie i duże. Sploty ramienne, oprócz mięśni kończyn górnych, również dają gałęzie serca i płuc. Szyjki macicy unerwiają mięśnie szyi, gardła, tchawicy, części narządów jamy ustnej.

W konsekwencji, w przypadku naruszeń w okolicy lędźwiowej, będą występować naruszenia mięśni gładkich układu moczowo-płciowego. Rozszczep kręgosłupa na górnych poziomach, jeśli rdzeń kręgowy jest uszkodzony, spowoduje nieprawidłowości we wszystkich leżących poniżej narządach. Tak więc, im większe szkody, tym bardziej rozległe będą objawy.

Zdeformowany kręgosłup spowoduje rozległe uszkodzenie tętnic i żył, co zakłóci dopływ krwi do narządów, powodując martwicę, ze zmianami martwiczymi dotykającymi wszystkie otaczające tkanki, zagrażając życiu dziecka.

Inne objawy

Naruszenie skóry jest możliwe przy przepuklinie szpikowej, w której nie będzie skóry. Zakłócenia w pracy serca występują z powodu naruszenia jego unerwienia współczulnego i przywspółczulnego, które jest odpowiedzialne za rytm serca. Płuca z powodu upośledzenia czynności serca mogą podlegać obrzękom.

Mięśnie pleców są silnie uzależnione od położenia kręgów, ponieważ są odpychane głównie od kolców i są odpowiedzialne za ich położenie. Gdy krzywizna może być zauważalne uszkodzenie, skurcze lub niedorozwój mięśni. Należy zauważyć, że większość objawów niekoniecznie jest oznakami meningocele, ponieważ czasami łagodne rozszczepienie występuje bez zewnętrznych objawów.

Leczenie

Ze względu na swoją specyfikę grzbiet bifidum nie jest uleczalny, a cała terapia ma na celu złagodzenie skutków i złagodzenie objawów oraz rozwój zespołów bocznych. Główną patologią u dorosłych jest rozwój chorób dróg moczowych i odbytnicy.

Metody obejmują:

• Stabilizacja oddawania moczu;
• Uwolnienie procesów naruszania samopoczucia i defekacji;
• Operacja podzielonego kręgu;
• Stymulacja dotkniętych narządów;
• Ulga w zespołach kręgosłupa.

Metody terapeutyczne

Ponieważ piąty kręg jest najbardziej dotknięty, dochodzi do naruszenia procesów oddawania moczu, nietrzymania stolca i zakłócenia funkcji zwieracza. Przede wszystkim przeprowadzają cewnikowanie przewodu moczowo-płciowego za pomocą sterylnego cewnika, przeprowadzają zabiegi relaksacyjne lub, odwrotnie, przywracają funkcjonowanie zwieracza odbytnicy.

Metody fizjoterapii, elektroterapia pęcherza moczowego, prowadzenie blokad nowokainy i przyjmowanie blokerów adrenergicznych przywracają pęcherz.

W niektórych przypadkach takie metody mogą nie być skuteczne, ponieważ skurcz może być długi i ciężki. W takim przypadku najpierw spróbuj rozluźnić zwieracz, wprowadzając toksynę botulinową. Tymczasowo niszczy mięsień, pilnie usuwając skurcz. W tym przypadku jest to o wiele ważniejsze, ponieważ z powodu przedłużonego zatrzymywania moczu może rozwinąć się zatrucie organizmu, prowadzące do śmierci.

Interwencja chirurgiczna

Jeśli ta metoda nie ma zastosowania, skorzystaj z interwencji chirurgicznej. Często w celu zapobieżenia zatruciu i uszkodzenia nerek nałożyć stomię z pęcherza moczowego. Stoma - sztuczne otwarcie między narządem a środowiskiem zewnętrznym. Może bowiem używać tkanki wyrostka robaczkowego, która ma powinowactwo do ciała i nie zostanie odrzucona.

W przypadku uszkodzenia zwieracza można umieścić plastikowe i bioorganiczne implanty, które zastępują je i pozwalają przywrócić funkcję pęcherza i odbytnicy.

Po przywróceniu układu moczowego, podjęte w celu przywrócenia rdzenia kręgowego i rozszczepionego kręgu. Operacje te są uważane za ciężkie, ponieważ każda interwencja chirurgiczna w rdzeniu kręgowym jest potencjalnie niebezpieczna z powodu rozwoju inwazji bakterii pod osłoną.

Uszkodzony kręg jest przywracany za pomocą implantów, które tworzą normalny zewnętrzny obraz kręgu. Jednocześnie, oprócz przywrócenia łuku, dysk kręgowy jest często wymieniany, ponieważ podczas naruszenia często zaczynają się niszczące zmiany w pierścieniu włóknistym.

Po operacjach tacy pacjenci są prawie zawsze ciężcy, przepisuje się im ścisły odpoczynek w łóżku z ułożeniem „na brzuchu” lub „z boku”, ponieważ szycie skóry kręgosłupa i gojenie zajmuje dużo czasu. Pacjenci po takiej operacji wymagają specjalnej i dokładnej opieki.

Rozszczepienie kręgów piersiowych i szyjnych

Jeśli proces rozszczepienia wystąpił w wyższej części, do przywrócenia pęcherza moczowego należy dodać leczenie przewodu pokarmowego. Często pacjent w tym czasie jest przenoszony do diety dożylnej, ponieważ naruszenia wpływają na enzymatyczną część żołądka i dwunastnicy, jak również na naruszenia motoryki jelit.

Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta przeprowadza się interwencje chirurgiczne w celu przywrócenia uszkodzonego kręgu, ponieważ zaburzenia mogą przejść w stadium syndromu, a pacjent stanie w obliczu niepełnosprawności przez całe życie i gwałtownego obniżenia poziomu życia.

Zapobieganie

Staraj się unikać urazów kręgosłupa - nie powtarzaj ekstremalnych wyczynów kaskaderskich, nie angażuj się w ciężkie ćwiczenia siłowe, jeśli masz jakieś nieprawidłowości. Rozszczepienie często występuje z powodu urazu - złamania, przemieszczenia kręgu, uderzeń bata. Uważaj na bliskich - większość urazów kręgosłupa powstaje na skutek wypadków.

Podział dzieci jest często spowodowany nieprawidłowym stylem życia matki i opieką diabelską w stosunku do zdrowia - różyczka na etapie ukrytym lub palenie tytoniu i picie alkoholu w czasie ciąży często powodują różne anomalie i zaburzenia rozwoju płodu. Nie należy samoleczyć i należy skonsultować się z chirurgiem, terapeutą i wykonać testy na choroby prowadzące do zaburzeń genetycznych.

Okrągły występ dysku, co to jest?