Słynny duński radiolog Sherman Mau uważał, że beznaczyniowe zmiany martwicze warstwy szklistej są główną przyczyną choroby, nazwanej jego imieniem. Dalsze badania wykazały, że nie jest to jedyna przyczyna tej choroby. W wyniku badań udowodniono, że oprócz powyższego powodu istnieją inne:

• patologia tkanki mięśniowej;
• procesy osteoporotyczne;
• dziedziczność;
• urazy, które wystąpiły w okresie dojrzewania;
• osteoporoza wynikająca ze złamania kompresyjnego;
• nieprawidłowy wzrost tkanki kostnej oddzielnych części kręgosłupa.

Choroba Shermana Mau jest bezobjawowa, dopóki nie przejdzie do wczesnego, przewlekłego lub późnego stadium - krzywizna kręgosłupa stanie się bardzo zauważalna, dodatkowo pojawi się szereg powiązanych chorób:

Podczas ukrytej sceny - aż do 14 roku życia - nastolatki nie mają żadnych problemów. Na wczesnym etapie można odczuwać zespół Shermana Mau - nastolatek może doświadczać chorób neurologicznych. Wczesny etap trwa od 15 do 20 lat. Przewlekły etap trwa do 24 lat, a następnie przechodzi w późny okres.

Jak rozpoznać chorobę kręgosłupa?

Dzięki promieniom rentgenowskim łatwo rozpoznać tę chorobę - sam Sherman Mau był radiologiem. Naukowiec był w stanie zidentyfikować i usystematyzować znaki, według których można ocenić obecność choroby:

• zmniejszenie wysokości krążków międzykręgowych;
• nieregularności płytek przełączających trzonów kręgowych;
• spadek wysokości przepukliny Schmorla;
• kręgi mają kształt klina.

Terminowa diagnoza pozwala rozpoznać chorobę nawet w okresie ukrytym.

Leczenie choroby Shermana Mau

Leczenie choroby Shermana Mau przeprowadza się metodami zachowawczymi lub chirurgicznymi, w zależności od stopnia zaniedbania choroby. Metody chirurgiczne stosuje się tylko w obecności zespołu bólu przewlekłego, kąta kifozy powyżej 75 ° lub zaburzeń krążenia i oddechowych. W pozostałych przypadkach stosuje się terapię manualną, ćwiczenia fizjoterapeutyczne, efekty fizjoterapeutyczne i masaż. Eksperci Dolphin Clinic osiągają udane wyniki bez operacji, nawet w najbardziej zaawansowanych przypadkach, gdy choroba jest w późnym stadium. Możesz teraz zapisać się na konsultację.

Zalecamy zapoznanie się z artykułami medycznymi ekspertów Dolphin Clinic na dany temat:

Choroba Scheuermanna Mau

Rzadkość choroby prowadzi do tego, że niewiele osób wie o tym. Leczenie i diagnoza nie są rozwijane, mimo że pojedyncze przypadki również wymagają terapii. Objawy pozwalają określić wyjątkowość choroby, która przejawia się z określonych powodów. Tutaj mówimy o chorobie Scheuermanna-Mau na stronie slovmed.com.

Ta choroba nazywa się również:

1. Młodzieńcza kifoza.
2. Grzbietowa młodzieńcza kifoza.
3. Grzybica młodzieńcza kifoza.
4. Kyphosis Scheuermann.
5. Postępująca deformująca dorsopatia.

Choroba ta charakteryzuje się postępującą krzywizną kręgosłupa na poziomie klatki piersiowej lub talii i klatki piersiowej w okresie intensywnego wzrostu kości. Zdarza się to często w okresie dojrzewania - 14-16 lat. W tym przypadku górna część ciała wygina się do przodu, co tworzy garb.

Lekarze uważani są za normalne lekkie skrzywienie klatki piersiowej, które dziś często występuje u ludzi, zwłaszcza na prowadzącym osiadłym obrazie. Zwykle kręgosłup ma 4 komory, w których występują zgięcia, które pomagają amortyzować ciało podczas ruchu. Jednak w przypadku kifozy (pochylenie tułowia więcej niż 40 stopni), ten stan jest uważany za bolesny.

Częstość występowania choroby wynosi 1-5% u wszystkich nastolatków. Częściej obserwowane u mężczyzn niż u kobiet.

Choroba Scheuermanna-Mau obserwuje się, gdy ciało jest nachylone od 45 do 75 stopni, a obciążenie kręgów się zmienia. Zmieniają swoją wysokość z przodu i nadal rozwijają się za nimi, co prowadzi do uszczypnięcia. Tutaj pojawia się przepuklina Schmorla i pogrubienie więzadeł, co prowadzi do deformacji w kształcie klina.

Przyczyny choroby Mau Scheuermanna

Lekarze nie potrafią dokładnie opisać przyczyn choroby Scheuermanna-Mau, ale wysunęli sugestie, wśród których są:

• Predyspozycje genetyczne są najczęstszą przyczyną. Jeśli rodzic ma chorobę, o której mowa, to dziecko też ją ma.
• Urazy kręgosłupa podczas intensywnego rozwoju kości.
• Zakłócenie dopływu krwi tętniczej, co nie pozwala na prawidłowy rozwój trzonów kręgowych. Płytki końcowe płytki umierają między dyskami kręgowymi a kręgami, zaburza się wzrost tkanki kostnej i powstaje charakterystyczne odkształcenie w kształcie klina.
• Procesy osteoporotyczne w kręgosłupie. Osteoporoza powoduje zmniejszenie masy kostnej, co przyczynia się do utraty jej siły przez kręgi. Jednocześnie pojawiają się kompresyjne mikropęknięcia, które prowadzą do deformacji kifozy.
• Nadmierny rozwój tkanki kostnej w niektórych trzonach kręgowych z niepowodzeniem procesu w innych.
• Zaburzenia anatomiczne lub dysfunkcja mięśni przykręgosłupowych. Z tego powodu zmienia się obciążenie kręgosłupa, co prowadzi do skrzywienia kifozy.
• Niewłaściwy rozwój tkanki łącznej i kręgów, które uzyskują trójkątny kształt, który wygina kręgosłup.
• Odkładanie się soli wapnia w nadmiarze w więzadle przednim, z powodu którego rozciąga się i kurczy, co powoduje wygięcie kręgosłupa.

Czynniki przyczyniające się do skrzywienia kręgosłupa są przedłużone, pozostając w tej samej pozycji, zwłaszcza jeśli obciążenie bieguna jest nieregularne i utrata masy ciała, dlatego mięśnie nie mogą utrzymać kręgosłupa.

Ze względu na rozwój typy krzywizny kręgosłupa są podzielone:

1. Kifoza posturalna (kifoza posturalna) - często występuje u dziewcząt. Związane z nieprawidłową pozycją.
2. Kyuchoz Scheuermann, który rozwija się częściej u chłopców w ciągu 10-15 lat. Często istnieje genetyczna predyspozycja do choroby. Może towarzyszyć rozwojowi skoliozy.
3. Wrodzona kifoza - powstaje podczas rozwoju płodu lub w procesie wzrostu dziecka. Występuje połączenie niektórych kręgów, co również wpływa na zdolność poruszania się (rozwija się równolegle).

Jeśli choroba rozwija się u osoby dorosłej, przyczyną są:

• Osteoporoza
• Zwyrodnieniowe zapalenie stawów.
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
• Naruszenia funkcjonalności tkanki łącznej.
• Gruźlica.
• Spina Bifida.
• Paraliż
• Nowotwory nowotworowe lub łagodne.

idź w górę

Objawy choroby Scheuermanna-Mau

Określenie rozwoju choroby Scheuermanna-Mau nie jest trudne, ponieważ objawia się ona specyficznymi objawami:

1. Deformacja kręgosłupa, która tworzy garb z tyłu. Górna część ciała zgina się do przodu, tworząc zgięcie na wysokości klatki piersiowej.
2. Zmęczenie z tyłu.
3. Tępy, dokuczliwy ból, nasilony wysiłkiem fizycznym i wieczorem, zlokalizowany w okolicy klatki piersiowej.
4. Sztywność kręgosłupa.
5. Dyskomfort i dyskomfort w kręgosłupie piersiowym.

Choroba rozwija się powoli. Dziecko może odczuwać dyskomfort na plecach z różnymi obciążeniami i długotrwałym siedzeniem. Tylko z czasem rodzice mogą zauważyć skoliozę, wygląd garbu (pochylenia) u dziecka. Trudności z wygięciem i wydłużeniem pleców.

Z biegiem czasu garb tworzy się z tyłu, a osoba jest przechylona do przodu, czemu towarzyszą zaburzenia oddychania i funkcji serca. Pacjent ciągle odczuwa dyskomfort, zwłaszcza w nocy.

Choroba ma etapy rozwoju:

1. Ortopedyczne (ukryte), obchodzone w wieku 8-14 lat. Dziecko nie może narzekać na ból pleców podczas ćwiczeń. Możliwe jest pojawienie się pierwszych krzywizn kręgów, jak również niska ruchliwość kolumny.
2. Wczesna patologia neurologiczna, która objawia się po 15-20 latach. Pacjent skarży się na bóle pleców w okolicy lędźwiowej i piersiowej, w mięśniach brzucha z powodu ucisku korzeni.
3. Późne objawy neurologiczne występujące po 20 latach. Ludzie odczuwają ciągły ból w okolicy piersiowej i lędźwiowej, co daje klatce piersiowej i kończynom, a wrażliwość dotkniętych nerwów jest zaburzona. Występują wtórne zwyrodnienia w postaci przepukliny międzykręgowej, osteochondrozy, deformacji kręgosłupa, więzadła kostnego, spondylartrozy, hiperlordozy strukturalnej. Pacjenci w podeszłym wieku rozwijają miażdżycę aorty, mielopatię obszarów szyjnych i piersiowych.

idź w górę

Diagnostyka choroby Scheuermanna-Mau

Lekarz musi zdiagnozować chorobę Scheuermanna-Mau i oddzielić ją od innych form skrzywienia kręgosłupa. Pomaga to w kilku procedurach. Po pierwsze, lekarz zbiera historię stylu życia, obecność predyspozycji genetycznych, urazy i inne czynniki, które mogą przyczynić się do rozwoju choroby. Następnie dochodzi do badania zewnętrznego, sondowania kręgów, oznakowania bólu i oczywistych deformacji. Diagnoza obejmuje:

1. Radiogram pokazujący deformacje kręgosłupa. Niezbędna jest identyfikacja przepukliny Schmorla.
2. MRI
3. Electroneuromyography.
4. CT
5. Test czynnościowy płuc.
6. Sprawdź z zagięciami do przodu.
7. Test do badania funkcji neurologicznych.

Wykrycie deformacji w obszarze co najmniej 3 kręgów wskazuje na chorobę Scheuermanna.

Leczenie choroby Scheuermanna Mau

W zależności od postaci choroby, aby zapobiec rozwojowi powikłań, leczenie choroby Scheuermanna-Mau przeprowadza się w dwóch kierunkach:

1. Leczenie konserwatywne (nieagresywne):

• Masaż pleców w celu poprawy ukrwienia i poprawy napięcia mięśni.
• Ćwiczenia terapeutyczne z trenerem w celu poprawy napięcia mięśni i przywrócenia struktury mięśni. Tutaj pływanie, spacery i kombinezon rowerowy.
• Terapia manualna poprzez oddziaływanie na kręgosłup przez pocieranie, naciskanie itp.
• Noszenie gorsetu wspierającego kręgosłup.
• Leki zmniejszające objawy choroby.
• Fizjoterapia w celu zmniejszenia bólu.

1. Leczenie chirurgiczne przy użyciu szpilek i metalowych płyt wzmacniających kręgosłup.

Wykonuje się, gdy kręgosłup jest odchylony o 75 stopni.

Prognoza

Choroba Scheuermanna-Mau nie dostarcza jednoznacznych prognoz. Wszystko zależy od skuteczności leczenia i terminowości jego wdrożenia. Wpływa to na funkcje systemów wewnętrznych, dlatego długość życia pacjentów ulega znacznemu skróceniu.

Jeśli leczenie nie zostanie przeprowadzone, powikłania choroby będą następujące:

• Zakłócenie proporcji ciała.
• Krzywizna postawy.
• Stały ból pleców.
• Niespokojne objawy neurologiczne.
• Trudności z oddychaniem.

Aby uniknąć młodzieńczej kifozy, należy unikać nadmiernego wysiłku fizycznego na kręgosłupie, a także jeść prawidłowo i utrzymywać postawę.

Choroba Scheuermanna Mau nie jest wyrokiem, ale poważnym zagrożeniem

Choroba Scheuermanna-Mau występuje u około 1% światowej populacji. To 70 milionów ludzi. Zidentyfikowany na wczesnym etapie jest uleczalny bez operacji i specjalnych strat dla ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

Drugą nazwą choroby jest młodzieńcza (młodzieńcza) kifoza grzbietowa. Ta choroba objawia się w okresie dojrzewania. Im starszy człowiek, tym trudniejsze leczenie. Kiedy pacjenci osiągają pewien wiek i ciężką deformację kręgosłupa, lekarze pozostają tylko chirurgiczne metody leczenia.

Co to za choroba?

Nazwę choroby podał duński lekarz Scheuermann, który w 1921 roku najpierw go zdiagnozował i całe życie szukał metod leczenia.

Istotą choroby jest szczególna deformacja kręgosłupa szyjnego i szyjnego. W normalnych warunkach przypomina wydłużoną literę „S”: obszar szyjny i lędźwiowy jest lekko odchylony do tyłu, obszar piersiowy jest przechylony do przodu. Pomaga osobie zachować równowagę.

W chorobie Scheuermanna-Mau kąt nachylenia pogłębia się. Cały system równowagi jest zakłócony. Człowiek zaczyna tracić mobilność. Ból nie jest jedynym problemem.

Krzywizna kręgosłupa wywołuje nieprawidłowy rozwój i patologów narządów wewnętrznych. Kręgi zaczynają deformować kręgi, cały system wspomagania motorycznego osoby powoli się zapada.

Przyczyny choroby

Ortezy nie są w stanie udzielić jednoznacznych odpowiedzi na ten temat. Istnieje kilka teorii na temat pochodzenia choroby Scheuermanna-Mau, uzyskanych podczas badań klinicznych i leczenia pacjentów. Ale to tylko teoria, która wymaga uważnej analizy.

Choroba Scheuermanna Mau nie jest wyrokiem, ale poważnym zagrożeniem. Wśród najbardziej prawdopodobnych powodów lekarze dzwonią:

Dziedziczne predyspozycje Jeśli u jednego z rodziców rozpoznano kifozę, u dzieci ryzyko tej choroby jest znacznie wyższe.

Urazy kręgosłupa otrzymane w okresie dojrzewania.

Zły wzrost lub osłabienie układu mięśniowego wspierającego kręgosłup.

Zbyt silny wzrost kości.

Osteoporoza może powodować uciskowe złamania mikro-kręgowe. Jest to również uważane za jedną z przyczyn początku deformacji kręgosłupa.

Objawy choroby

Najbardziej wyraźnym objawem, który objawia się chorobą kręgosłupa Scheuermanna-Mau, jest silna krzywizna postawy. Ale można to rozpoznać po innych znakach:

Wraz z poważnym rozwojem tej choroby, gdy kręgosłup jest poważnie zdeformowany, pojawia się ból między łopatkami. We wczesnym stadium choroby występuje po wysiłku.

Pacjent odczuwa stały dyskomfort, zmęczenie i ciężkość pleców.

Mobilność w okolicy klatki piersiowej jest poważnie zmniejszona.

Utrata elastyczności i elastyczności kręgosłupa. Osoba staje się nieporęczna i traci zręczność ruchów.

Chorobie Scheuermanna-Mau w jednej trzeciej zdiagnozowanych przypadków towarzyszy skolioza.

Leczenie choroby Scheuermanna Mau

Metody leczenia zależą od stadium rozwoju kifozy grzbietowej. Im cięższa choroba, tym bardziej agresywne leczenie. Wybierając kompleks metod leczenia, ortopeda musi wziąć pod uwagę wiek pacjenta.

U dzieci i młodzieży proces powrotu do zdrowia i powrotu kręgosłupa przebiega stosunkowo szybko, a wraz z wiekiem problemy nasilają się. Po 40 latach niektóre zmiany są już nieodwracalne, a wszystkie procedury medyczne mają na celu zapobieganie postępowi choroby.

Gimnastyka terapeutyczna

Z reguły ta metoda leczenia jest zalecana we wczesnych stadiach choroby. Specjalny zestaw ćwiczeń pomaga wzmocnić gorset mięśniowy wokół kręgosłupa i zapobiec pojawieniu się deformacji w kształcie klina.

Dzieci i młodzież nie powinny chodzić na zajęcia wychowania fizycznego. Zajmują się wyspecjalizowanymi grupami specjalistów o profilu ortopedycznym.

Po pierwsze, kompleks jest wykonywany codziennie. Później lekarz może zezwolić na zmniejszenie liczby zajęć. W większości przypadków zajęcia trwają około 40 minut. Dla osób, u których zdiagnozowano chorobę Scheuermanna-Mau, gimnastyka zaradcza jest często uzupełniana przez pływanie, spacery i jazdę na rowerze.

Zaawansowane metody leczenia

Choroba Scheuermanna-Mau u dorosłych i dzieci w późniejszych stadiach, kiedy udało mu się uformować garb i inne poważne naruszenia postawy, nie może być wyleczona tylko za pomocą ćwiczeń terapeutycznych.

Masaż i fizjoterapia ze specjalistami zalecanymi przez ortopedę pomogą również w kompleksowym rozwiązaniu problemu.

Przypisane procedury rozciągania kręgosłupa.

Dzieciom i młodzieży przez pewien czas można zalecić noszenie gorsetu niwelującego.

Pozytywnym rezultatem jest leczenie akupunktura.

Jeśli kąt deformacji kręgosłupa osiągnie 50 stopni, konieczna jest operacja. Z reguły na tym etapie pacjent jest instalowany w systemie poziomowania „most”.

Przy kącie odkształcenia 75 stopni ortopeda zaleca dwie operacje:

Zdeformowane kręgi są usuwane.
W ich miejsce zainstalowana jest konstrukcja wsporcza.

Zapobieganie

Choroba zaczyna się w dzieciństwie. Rodzice są zobowiązani do monitorowania postawy dziecka. Nawyk przygarbiania jest łatwo eliminowany, jeśli bierzesz go systematycznie i zamieniasz w grę. Siedzenie przy komputerze powinno być prawidłowo zorganizowane.

Ogromną rolę w tworzeniu kręgosłupa ma materac, na którym osoba śpi. Dla dziecka, które ma problemy z postawą, potrzebny jest specjalny materac ortopedyczny.

Nawet dzieci, które nie mają oczywistych skrzywień kręgosłupa w wieku dwunastu lat, powinny zostać zabrane do chirurga ortopedy w celu zbadania. Jeśli choroba zostanie określona na wczesnym etapie, wszystko można rozwiązać za pomocą gimnastyki medycznej, przyjmując witaminy i inne bezbolesne metody.

W tym filmie profesjonaliści będą szczegółowo omawiać chorobę Scheuermanna-Mau.

Wniosek

Młodzież, u której zdiagnozowano chorobę Scheuermanna Mau, będzie musiała zrezygnować ze sportów, które powodują napięcie kręgosłupa. Niezwykle ważne jest wzmocnienie układu mięśniowego wspierającego kręgosłup. Bardzo przydatny dla osób cierpiących na choroby pleców lub znajdujących się na ich wyglądzie, pływanie.

Przy najmniejszych objawach choroby Scheuermanna-Mau i negatywnych zmianach w postawie dziecka bardzo ważne jest skonsultowanie się z ortopedą. W żadnym wypadku nie można traktować go samodzielnie.

Nawet nieszkodliwy wapń na pewnym etapie rozwoju tej choroby może pogorszyć sytuację. Wszystkie wizyty powinny być wykonywane przez ortopedę, który kieruje całym szeregiem badań.

Choroba Scheuermanna Mau

Około 1% dzieci w okresie aktywnego wzrostu obserwowało patologiczną deformację kręgosłupa piersiowego - postępującą kifozę lub chorobę Scheuermanna-Mau. W przypadku braku terminowego leczenia choroba staje się ciężka, prowokuje rozwój poważnych powikłań i prawie nie nadaje się do metod konserwatywnych. Dlaczego ta patologia powstaje i jak ją rozpoznać na wczesnym etapie?

Charakterystyka choroby

Młodzieńcza kifoza jest najczęściej diagnozowana u dzieci w wieku od 8 do 15 lat, przy czym choroba dotyczy chłopców i dziewcząt w równym stopniu. Prawie jedna trzecia pacjentów z kifozą piersiową w połączeniu ze skoliozą, co ma znacznie większy wpływ na stan kręgosłupa i towarzyszy mu wiele powikłań. Patologia charakteryzuje się zmianą kształtu kręgów, zmniejszeniem ich wysokości w części przedniej, w wyniku czego krzywizna kręgosłupa przekracza 45 stopni i garb powstaje u osoby.

Odkształcenie kręgów prowadzi do niewłaściwego rozkładu obciążenia, a dyski międzykręgowe najbardziej cierpią. Pod naciskiem kręgów dyski niszczą płytkę końcową, a część jądra miazgi przenika do tkanki kostnej - w ten sposób tworzy się przepuklina Schmorla. Więzadła utrzymujące kręgosłup stają się pogrubione w wyniku tego uderzenia i wpływają na wzrost kręgów: hamują rozwój przedniej części struktury, podczas gdy tylna część nadmiernie rośnie. Stopniowo prowadzi to do zmiany kształtu nie tylko kręgosłupa, ale całej klatki piersiowej.

Choroba jest klasyfikowana zgodnie z lokalizacją zmian w kręgach i stadium rozwoju patologii. Według lokalizacji istnieją dwa rodzaje chorób:

• Klatki piersiowej - zmiany przechwytują środkowe i dolne kręgi piersiowe (głównie od 6 do 10, najczęściej 7, 8 i 9 kręgów);
• odcinek lędźwiowo-piersiowy - zmiana obejmuje dolne kręgi klatki piersiowej i górnego odcinka lędźwiowego. Występuje zwykle w cięższej postaci i charakteryzuje się obecnością wielu pionowych przepuklin w okolicy lędźwiowej.

Kręgosłup szyjny nie wpływa na tę patologię i na ogół kifoza szyjki macicy jest bardzo rzadkim zjawiskiem. Oba typy choroby mają kilka etapów rozwoju, różniących się stopniem objawów klinicznych.

Tabela Etapy choroby Scheuermanna Mau

To ważne! Przy późnym wykryciu szanse na całkowite wyleczenie są bardzo niskie, a nawet operacja ma na celu głównie wyeliminowanie objawów choroby i poprawę jakości życia pacjenta. Dlatego tak ważne jest zidentyfikowanie choroby na wczesnym etapie, podczas gdy zmiany są minimalne i nie stanowią zagrożenia dla zdrowia.

Przyczyny patologii

Pomimo faktu, że choroba Scheuermann-Mau jest dobrze zbadana, aby powiedzieć dokładnie, dlaczego tak się dzieje, eksperci nie mogą. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest predyspozycja genetyczna, ponieważ większość dzieci z tą diagnozą cierpiała na co najmniej jednego z rodziców.

Czynniki prowokujące rozwój choroby Scheuermanna Mau obejmują również:

• wrodzone nieprawidłowości w tworzeniu kości i tkanki łącznej;
• upośledzony dopływ krwi do chrząstki w wyniku urazów, infekcji kręgosłupa lub niedożywienia;
• patologia mięśni;
• zaburzenia hormonalne w okresie dojrzewania.

Naruszenia postawy powodują deformację kręgów, ale przyczyniają się do jej wzmocnienia, a także siedzącego trybu życia lub otyłości. Szczególnie niebezpieczne jest połączenie kilku z tych czynników w okresie aktywnego wzrostu dziecka.

Objawy choroby Scheuermanna-Mau

Pierwsze objawy choroby pojawiają się zwykle wraz z początkiem okresu dojrzewania. Na zewnątrz są one wyrażone przez zwiększone pochylenie, naruszenie postawy i nie ma skarg na pogorszenie zdrowia. Zmiany w samych kręgach są wyraźnie widoczne na zdjęciach rentgenowskich, dlatego jeśli rodzice zauważyli na czas pogorszenie ich postawy i zwrócili się do lekarza, krzywiznę można łatwo wyeliminować. Jeśli wczesne objawy zostały zignorowane, choroba postępuje i pojawiają się nowe objawy, których nasilenie wzrasta z czasem.

Typowe objawy choroby Scheuermanna-Mau obejmują:

• dyskomfort w okolicy łopatek;
• bóle w plecach, nasilone wysiłkiem fizycznym i przedłużonym pobytem w pozycji statycznej;
• stopniowe pogorszenie ruchomości kręgosłupa;
• ostre ataki bólu spowodowane przez ściskanie korzeni;
• zmęczenie;
• słabość mięśni pleców;
• naruszenie wrażliwości.

Im bardziej postępuje choroba, tym silniejsze są zewnętrzne objawy: zwiększa się pochylenie, głowa wystaje, garb tworzy się na plecach, chód się zmienia. Gdy ciężkie deformacje, narządy klatki piersiowej są ściskane, przesuwane, przestają prawidłowo funkcjonować, co wyraża się dodatkowymi objawami - dusznością, bólem serca, problemami z ciśnieniem. Jeśli istnieje wiele przepuklin i ściskają rdzeń kręgowy u pacjenta, występują niedowłady kończyn, silne zawroty głowy i zaburzenia funkcji wydalniczych.

Metody diagnostyczne

Główną metodą diagnozowania choroby Scheuermanna-Mau jest badanie rentgenowskie. Zdjęcia kręgosłupa wyraźnie pokazują kąt zgięcia, klinowatą formę kręgów piersiowych, przepuklinę Schmorla. Przy znacznych deformacjach i uszkodzeniu korzeni nerwowych pacjentowi przepisuje się CT lub MRI, jako bardziej dokładne metody oceny stanu tkanki kostnej i struktur przykręgosłupowych. Aby sprawdzić stan funkcjonalny mięśni i włókien nerwowych, wykonuje się elektromiografię.

Jeśli chcesz dowiedzieć się bardziej szczegółowo, jak przebiega procedura MRI kręgosłupa, a także rozważyć, kiedy pokazano obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, możesz przeczytać artykuł o tym na naszym portalu.

Ponadto mogą zostać przepisani inni specjaliści, na przykład pulmonolog lub kardiolog, neurochirurg. Wszystko zależy od skali uszkodzeń narządów i układów.

Jak leczyć chorobę

Ortopedzi i wertebrolodzy specjalizują się w leczeniu tej patologii. Należy zauważyć, że w większości przypadków proces leczenia jest bardzo długi i wymaga ścisłego przestrzegania środków zaleconych przez lekarza. Z reguły stosuje się metody konserwatywne, z których główne to terapia ruchowa, masaż leczniczy i fizjoterapia. Interwencja chirurgiczna jest wskazana tylko w skrajnych przypadkach, gdy leczenie zachowawcze nie przynosi rezultatów, a stan pacjenta dramatycznie się pogarsza.

Gimnastyka terapeutyczna

Tylko regularne ćwiczenia dają pozytywny efekt: w ciągu pierwszych 2-3 miesięcy ćwiczenia powinny być wykonywane codziennie, później - 3 razy w tygodniu. Zestaw ćwiczeń dobierany jest osobno dla każdego pacjenta, z uwzględnieniem stadium choroby i ogólnego stanu ciała. Gimnastyka ma na celu wypracowanie mięśni pleców i szyi, których ton jest zaburzony z powodu niewłaściwie rozłożonego obciążenia. Kompleks obejmuje również ćwiczenia oddechowe, które przyczyniają się do normalizacji pracy narządów klatki piersiowej, dotlenienia tkanek i poprawy zdrowia.

Wideo - ćwiczenia na deformację kręgosłupa piersiowego

Pewne rodzaje aktywności fizycznej w chorobie Scheuermanna-Mau są przeciwwskazane. Przede wszystkim są to ćwiczenia siłowe, ćwiczenia z ciężarami, pompujące mięśnie klatki piersiowej. Zabrania się również uprawiania akrobatyki, skoków, sportów traumatycznych. Ale pływanie i spacery rekreacyjne będą bardzo przydatnym dodatkiem do terapii wysiłkowej, niezależnie od stadium choroby.

Masaż

Masaż w kifozie powinien być przeprowadzany wyłącznie przez specjalistę, ponieważ zdeformowane kręgi i dotknięte tkanki przykręgowe wymagają najbardziej starannego uderzenia. W przypadku braku doświadczenia jest mało prawdopodobne, aby można było prawidłowo masować najbardziej wrażliwe obszary, ale łatwo jest wywołać przemieszczenie kręgów lub kompresję zakończeń nerwowych. Zazwyczaj masaż jest przepisywany przez kursy 8-10 sesji około dwa razy w roku, z regularnym nadzorem lekarza prowadzącego.

Fizjoterapia

Promuj naprawę tkanek i fizjoterapię. Oprócz masażu są oni wyznaczani przez kursy z przerwami od 3 miesięcy do pół roku. Takie zabiegi obejmują leczenie ultradźwiękami, elektroforezę, okłady z błota, aplikacje rozgrzewające. Fizjoterapia ma swoje przeciwwskazania, więc pacjent nie może samodzielnie wybrać rodzaju zabiegów według własnego uznania. Wszystkie wizyty są przeprowadzane przez lekarza prowadzącego po dokładnym badaniu pacjenta. Innym skutecznym leczeniem jest rozciąganie kręgosłupa, które odbywa się w wodzie. Zabieg jest całkowicie bezbolesny i przy odpowiedniej wydajności nie daje żadnych skutków ubocznych, w przeciwieństwie do suchego rozciągania.

Oprócz tych technik często przypisuje się noszenie gorsetu. Mocowanie kręgosłupa w prawidłowej pozycji pozwala dostosować wzrost kości i wyeliminować istniejące deformacje. Z reguły gorset może być używany tylko przez kilka godzin dziennie, ponieważ podczas długotrwałego noszenia rozwija się zanik mięśni kręgosłupa, co tylko pogarsza stan pacjenta. Jeśli chodzi o terapię lekową, jej stosowanie ogranicza się do leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych w obecności zespołu bólu przewlekłego. Jeśli ból jest łagodny lub nieobecny, pacjentom nie przepisuje się leków.

Jeśli nie jest możliwe zatrzymanie postępu choroby za pomocą takich metod, a kąt zgięcia przekracza 70 stopni, wskazana jest operacja kręgosłupa. Również interwencja chirurgiczna jest uzasadniona w przypadku utrzymującego się zespołu bólowego, poważnych zaburzeń krążenia, ostrego pogorszenia pracy narządów oddechowych. Wyrównanie kręgów wynika z wszczepienia specjalnych konstrukcji metalowych.

Zapobieganie chorobom

Środki zapobiegawcze dla choroby Scheuermanna-Mau są takie same, jak w przypadku innych patologii układu mięśniowo-szkieletowego. Główny nacisk kładziony jest na aktywność fizyczną: umiarkowane regularne obciążenia są przydatne do wzmocnienia szkieletu mięśniowego i więzadeł oraz normalizacji procesów metabolicznych w organizmie. Stałe monitorowanie postawy jest bardzo ważne i wiele zależy od rodziców. Jeśli dziecko jest przyzwyczajone od samego początku do poprawienia postawy, ryzyko problemów kręgosłupa w okresie dojrzewania jest minimalne.

Ponadto ważne jest, w jakich warunkach dziecko jest zaangażowane i spędza czas wolny. Krzesła dla dzieci zaleca się kupować ortopedycznie, zaprojektowane tak, aby spełniały czynniki anatomiczne. Stół treningowy powinien mieć odpowiednią wysokość i być jak najbardziej komfortowy. To samo dotyczy organizacji łóżka: łóżko lub sofa muszą być wybrane z uwzględnieniem wzrostu dziecka, materac i poduszkę należy zakupić ortopedycznie.

Czym jest choroba Scheuermann-Mau i jak ją leczyć?

Choroba Scheuermanna-Mau (grzbietowa młodzieńcza kifoza) jest chorobą, która występuje głównie w okresie dojrzewania i towarzyszy jej klinowe odkształcenie kilku kręgów z utworzeniem garbu kręgowego (zewnętrzny występ w okolicy klatki piersiowej).

Główną przyczyną choroby jest osłabienie aparatu mięśniowo-więzadłowego, które nie radzi sobie z funkcjonalnością w okresie intensywnego wzrostu kości i kręgów.

Częstość występowania choroby Scheuermanna-Mau wynosi 1%. Występuje z tym samym prawdopodobieństwem, zarówno u chłopców, jak i dziewcząt. Występuje najczęściej w okresie dojrzewania, kiedy na tle regulacji hormonalnej występuje aktywny wzrost kości.

W niektórych przypadkach patologię można wykryć dopiero w wieku dorosłym, ponieważ w dzieciństwie krzywizny osi kręgosłupa nie towarzyszyła silna krzywizna pleców. Z tego powodu mężczyzna nie wykonał w odpowiednim czasie badania rentgenowskiego kręgosłupa, co jest główną metodą diagnozowania patologii.

Objawy i diagnoza choroby Scheuermanna Mau

Klasycznej chorobie Scheuermanna-Mau towarzyszy wzrost kifozy piersiowej do kąta 45-75 stopni (zwykle około 20-30 stopni) z powodu klinowej deformacji więcej niż 3 kręgów i nadmiernego rozciągnięcia przedniego więzadła wzdłużnego (zlokalizowanego z przodu wzdłuż całej osi kręgowej).

Takim zmianom towarzyszy naruszenie postawy i pojawienie się nadmiernego wysunięcia w kręgosłupie piersiowym (garb kręgowy). Z czasem pojawia się spłaszczenie lordozy lędźwiowej, co prowadzi do naruszenia postawy na typie płaskiego pleców, ale z nadmiernym wysunięciem kifozy piersiowej.

Ludzki kręgosłup ma zwykle 4 zakręty:

1. Lordoza szyjki macicy - odchylenie do wewnątrz w obszarze szyjki macicy;
2. Kifoza piersiowa - tylne przemieszczenie w obszarze piersiowym;
3. Lordoza lędźwiowa - odchylenie wewnątrz lędźwi;
4. Kifoza krzyżowa - przesunięta do tyłu w okolicy krzyżowej;

Ta struktura kręgosłupa ma na celu zmniejszenie obciążenia amortyzującego podczas chodzenia i podnoszenia ciężarów.

Kąt nierówności i wgłębień zwykle nie przekracza 40 stopni. Kiedy dana osoba zwiększa rozmiar kifozy piersiowej, dochodzi do naruszenia korzeni nerwowych w uszkodzonych segmentach kręgosłupa (zespół kompresji).

Choroby Scheuermanna-Mau na początkowych etapach nie można wykryć. Brak objawów klinicznych i objawów radiologicznych na to pozwala.

Diagnoza patologii opiera się na następujących zasadach:

• Badanie pacjenta z identyfikacją specyficznych zaburzeń postawy (garb kręgowy, spłaszczenie lordozy lędźwiowej);
• Historia przyjmowania dziedzicznej predyspozycji do osłabienia mięśni;
• Badania rentgenowskie w celu identyfikacji kręgów klinowych i dokładnej oceny wielkości zgięć kręgowych;
• Rezonans magnetyczny pleców w celu oceny zmian w tkankach miękkich kręgosłupa;
• Elektromiografia w celu określenia siły mięśni pleców.

Jaka jest różnica między klinowymi kręgami a zwykłymi?

Cechy kręgów klinowych w chorobie Scheuermanna Mau:

• Zmniejszona wysokość ciała w części przedniej do ½ wielkości fizjologicznych;
• Elementy strukturalne tkanki kostnej są uszkodzone, co prowadzi do zmniejszenia odporności kręgu na stres;
• Możliwy obrót uszkodzonego segmentu w osi poziomej (skręcanie).

Na tle tych zmian w kręgosłupie pojawia się pogrubienie więzadeł, które zakłóca normalne funkcjonowanie kręgosłupa i dodatkowo zwiększa prawdopodobieństwo deformacji klinowej innych kręgów.

Przyczyny zespołu Shermana-Mau do tej pory nie są jasne. Do najbardziej prawdopodobnych czynników występowania patologii naukowcy należą:

• Dziedziczna predyspozycja do osłabienia aparatu mięśniowo-więzadłowego pleców;
• Urazowe urazy kręgów w obszarze wzrostu;
• Martwica (śmierć komórki) chrząstki szklistej, która pokrywa obwodowe części dolnej i górnej powierzchni styku kręgów;
• Depresja struktury kości (utrata soli wapnia, brak witaminy D);
• Patologiczne zmiany w tkance mięśniowej;
• Szybki wzrost kości;
• Częste mikrozłamania kręgów.

Zatem choroba Shermana-Mau jest chorobą polietiologiczną. W związku z tym jego leczenie powinno mieć na celu wyeliminowanie wszystkich czynników, które wywołują patologię.

Główne etapy przebiegu choroby Scheuermanna-Mau

Lekarze rozróżniają następujące etapy młodzieńczej kifozy grzbietowej:

1. Utajony (8-15 lat). Na tym etapie dziecko nie skarży się na zmiany w zdrowiu. Okresowy ból po wysiłku szybko mija i „odpisuje” na zmęczenie. Podczas badania zewnętrznego lekarz może wykryć spłaszczenie lordozy lędźwiowej i zwiększenie kifozy piersiowej. Jest pozytywny test na ruchliwość kręgosłupa: gdy pochylasz się do przodu, dziecko nie dosięga podłogi;
2. Wczesne (od 15 do 20 lat). Stopniowi towarzyszą objawy neurologiczne (lumbodynia, zespół kompresji). Ból w dolnej części pleców i górnej części pleców pojawia się okresowo lub na stałe;
3. Późno (po 25 latach). Na tym etapie dochodzi do poważnych komplikacji związanych z powstawaniem dystroficznych zmian w kręgosłupie. Pojawiają się kręgosłupy, utrwalona hiperlordoza, więzadła (więcej tutaj), spondyloartroza (choroby z odkładaniem wapnia w więzadłach, upośledzona ruchliwość stawów kręgowych i wzrost fizjologicznych krzywizn kręgosłupa).

Leczenie młodzieńczej kifozy

Zdjęcie rentgenowskie pacjenta z chorobą Scheuermanna-Mau przed i po zabiegu chirurgicznym w celu zainstalowania struktur podtrzymujących

Na wczesnym etapie choroby kompleks gimnastyki terapeutycznej pozwala wzmocnić mięśnie szkieletowe i zapobiec deformacji w kształcie klina. Tylko okresowy ból między łopatkami występujący u dzieci po wysiłku fizycznym pomaga podejrzewać patologię.

Cel specjalnego zestawu ćwiczeń musi zostać powierzony ortopedii i traumatologowi, który przeprowadzi dokładne badanie stanu zdrowia dziecka.

W późniejszych stadiach pojawia się garb kręgowy i inne zaburzenia postawy, których nie można wyeliminować za pomocą samych ćwiczeń. Wymagana jest kompleksowa terapia, w tym leki przeciwzapalne, rozciąganie, fizjoterapia, fizjoterapia i masaż.

Identyfikując chorobę Scheuermanna-Mau, zakazane jest dziecko, niektóre rodzaje ćwiczeń i wychowanie fizyczne w szkole są przeciwwskazane. Przypisuje mu zajęcia w grupie terapeutycznej spacerującej, pływającej, jeżdżącej na rowerze.

W domu pacjent powinien wykonywać codzienne ćwiczenia wzmacniające mięśnie brzucha (są antagonistami mięśni pleców).

Ponadto dziecko z chorobą Sheyrmana Mau pokazuje lekcje u kręgarza i osteopaty. Jeśli kąt krzywizny kifozy piersiowej przekracza 50 stopni, konieczne jest leczenie chirurgiczne w celu zainstalowania systemu mostkowego, który umożliwia wyprostowanie kręgosłupa.

W przypadku odkształceń powyżej 75 stopni, 2 operacje są przypisywane natychmiast:

• Usunięcie patologicznych kręgów;
• Struktura wsparcia instalacji.

Ćwiczenia na zespół

Nie da się samodzielnie leczyć choroby Shermana-Mau, ponieważ patologia charakteryzuje się rozległym kompleksem objawów zmian patologicznych. Główną metodą terapii w początkowej fazie patologii są ortezy. Pomiędzy noszeniem gorsetu ortopedycznego eksperci zalecają gimnastykę terapeutyczną. Podajemy przybliżoną listę ćwiczeń do leczenia patologii:

• Ćwiczenie 1. Stań prosto i rozstaw nogi na szerokość ramion. Wyprostuj ramiona i podnieś głowę. W tym samym czasie odwróć głowę na bok i utrzymuj kolumnę kręgosłupa prosto. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 2. Stań prosto i wyprostuj plecy. Najpierw odchyl głowę do tyłu, a następnie delikatnie przechyl ją do przodu. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 3. Stań prosto i jak najdalej obróć głowę w obu kierunkach. Zwiększ stopniowo amplitudę. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 4. Połóż się na podłodze i zapnij kolana rękami. Najpierw odchyl się do tyłu, a następnie do tyłu. Liczba powtórzeń - 15-20;
• Stojąc, rozstaw nogi na szerokość ramion. Wykonuj ruchy miednicą najpierw w jednym kierunku, a następnie w drugim. Z każdym zakrętem spróbuj wykonać głębokie nachylenie.

Powtarzanie takiej siłowni każdego dnia zapobiega postępowi choroby. Do leczenia konieczne jest uzupełnienie kompleksu specjalistycznymi ćwiczeniami terapeutycznymi, które wybierze lekarz prowadzący.

Czy z syndromem Scheuermann-Mau w wojsku

Jeśli choroba zostanie wykryta u dziecka w młodym wieku i przeprowadzona zostanie kwalifikowana terapia, można ją uznać za odpowiednią do służby wojskowej, ponieważ podczas wykonywania zdjęć rentgenowskich nie ma zmian patologicznych w kręgosłupie.

Jeśli choroba zostanie wykryta późno (w wieku 17-18 lat) lub jest źle traktowana, młody człowiek jest zwolniony ze służby wojskowej, ponieważ wysiłek fizyczny przyczyni się do postępu zespołu krzywizny kręgosłupa i bólu formy.

Decydując się na wezwanie osoby z tą patologią do służby wojskowej, specjaliści kierują się danymi z badań klinicznych, laboratoryjnych i instrumentalnych (rentgen, tomografia komputerowa i MRI).

Choroba Scheuermanna Mau

Choroba Scheuermanna-Mau (kifoza młodzieńcza) - dorsopatia, której towarzyszy postępująca krzywizna kręgosłupa kifotycznego. Występuje w okresie dojrzewania, równie często u chłopców i dziewcząt. Dokładna przyczyna rozwoju nie jest znana, zakłada się, że istnieje predyspozycja genetyczna. Osteoporozę kręgów, urazy i zaburzenia rozwoju mięśni pleców uważa się za czynniki ryzyka. We wczesnych stadiach objawy są usuwane. Następnie pojawia się ból i widoczna deformacja kręgosłupa - garbaty tył, w ciężkich przypadkach garb jest możliwy. W niektórych przypadkach rozwijają się powikłania neurologiczne. Aby potwierdzić diagnozę, wykonuje się radiografię, tomografię komputerową i rezonans magnetyczny. Leczenie jest zwykle zachowawcze, z poważną deformacją.

Choroba Scheuermanna Mau

Choroba Scheuermanna-Mau - postępujący wzrost kifozy piersiowej. U 30% pacjentów w połączeniu ze skoliozą. Pierwsze objawy pojawiają się u młodzieży, na etapie najbardziej aktywnego wzrostu dziecka. Dość powszechna patologia, wykryta u 1% dzieci w wieku powyżej 8-12 lat, równie często dotyczy dziewcząt i chłopców. W ciężkich przypadkach skrzywienie kręgosłupa może stać się przyczyną rozwoju powikłań neurologicznych, komplikuje pracę płuc i serca.

Anatomia

Ludzki kręgosłup ma cztery naturalne krzywe: odcinki lędźwiowe i szyjne są zakrzywione do przodu (lordoza), krzyżowa i piersiowa - grzbietowa (kifoza). Łuki te pojawiły się w wyniku adaptacji do pionowej pozycji ciała. Przekształcają kręgosłup w rodzaj sprężyny i pozwalają na przenoszenie różnych obciążeń dynamicznych i statycznych bez szkody. Kąty zgięcia wynoszą zwykle 20-40 stopni. Kręgosłup składa się z wielu pojedynczych kości (kręgów), między którymi znajdują się sprężyste dyski międzykręgowe. Kręgi składają się z ciała, łuku i procesów. Masywne ciało przejmuje obciążenie, łuk bierze udział w tworzeniu kanału kręgowego, a procesy łączą kręgi ze sobą.

Zwykle trzony kręgowe mają prawie prostokątny kształt, ich tylne i przednie odcinki mają w przybliżeniu taką samą wysokość. W chorobie Scheuermanna-Mau kilka kręgów piersiowych obniża się na wysokości w przednich odcinkach i uzyskuje kształt w kształcie klina. Kąt zgięcia klatki piersiowej wzrasta do 45-75 stopni. Plecy stają się okrągłe. Obciążenie kręgosłupa jest rozdzielane. Tkanka krążka międzykręgowego „wypycha” płytkę końcową i wybrzuszenia do ciała dolnego lub nadrzędnego kręgu, tworzy się przepuklina Schmorla. Więzadła, które utrzymują kręgi, zagęszczają się kompensacyjnie, co utrudnia przywrócenie i dalszy normalny wzrost kręgów. Zmienia się kształt klatki piersiowej, co może prowadzić do ściskania narządów wewnętrznych.

Powody

Dokładne przyczyny choroby Scheuermanna-Mau nie są znane. Większość ekspertów uważa, że ​​istnieje genetyczna predyspozycja do rozwoju tej choroby. Wraz z tym obrażenia w okresie intensywnego wzrostu, osteoporoza kręgów, nadmierny rozwój tkanki kostnej w tylnej części kręgów, martwica płytek blokujących kręgosłup i zaburzenia rozwoju mięśni pleców są uważane za punkty wyjścia. Czynniki predysponujące to nierównomierne zmiany równowagi hormonalnej i metabolizmu w okresie dojrzewania.

Klasyfikacja

Istnieją następujące etapy choroby Scheuermanna-Mau:

• Utajony. Cierpią dzieci w wieku 8-14 lat. Usunięto symptomatologię. W spoczynku zespół bólowy jest nieobecny lub łagodny. Po wysiłku może wystąpić dyskomfort lub ból krzyża. Stopniowo postępuje deformacja kręgosłupa. Podczas badania wykrywany jest wzrost kąta kifozy piersiowej lub płaskiego grzbietu z nadmiernie wyraźną lordozą lędźwiową. Być może niewielkie ograniczenie mobilności - pochylenie się do przodu, pacjent nie może sięgnąć wyciągniętymi rękami do stóp. Nadmierna kifoza nie znika nawet wtedy, gdy próbujesz wyprostować plecy tak bardzo, jak to możliwe.
• Wcześnie. Obserwowane u pacjentów 15-20 lat. Martwi się nawracającym lub uporczywym bólem w dolnym odcinku piersiowym lub lędźwiowym kręgosłupa. Czasami przepuklina. W niektórych przypadkach może wystąpić kompresja rdzenia kręgowego.
• Późno. Wykryty u pacjentów w wieku powyżej 20 lat. Rozwija się osteochondroza, przepuklina, deformująca się kręgosłupa, spondylartroza i więzadła kostne. Dystroficzne uszkodzenie kręgosłupa często staje się przyczyną ucisku korzeni nerwowych, w wyniku czego wrażliwość i ruch kończyn mogą zostać zakłócone.

Biorąc pod uwagę poziom uszkodzeń, wyróżnia się:

• Forma piersi. Ujawniono uszkodzenie dolnych i środkowych kręgów piersiowych.
• Forma lędźwiowa i klatki piersiowej. Uszkodzony jest górny odcinek lędźwiowy i dolny kręg kręgowy.

Objawy

Pierwsze objawy choroby Scheuermanna-Mau pojawiają się w okresie dojrzewania. Z reguły pacjent w tym okresie nie ma żadnych skarg. Patologię odkrywa się przypadkiem, gdy rodzice zauważają, że dziecko zaczęło się rżnąć, a jego postawa pogorszyła się. Mniej więcej w tym czasie pacjent zaczyna zauważać dyskomfort w plecach, który występuje po długiej pozycji siedzącej. Czasami między łopatkami występuje ból o niskiej intensywności. Ruchliwość kręgosłupa jest stopniowo ograniczana.

Z czasem deformacja kręgosłupa staje się bardziej zauważalna. W ciężkich przypadkach występuje wyraźne pochylenie garbu. Intensywność zespołu bólowego wzrasta, dziecko zauważa stałą ostrość i zmęczenie pleców podczas ćwiczeń. Bóle nasilają się wieczorem i podczas podnoszenia ciężarów. Ze znaczną krzywizną kręgosłupa może być naruszenie funkcji płuc i serca. W niektórych przypadkach występuje podostra lub ostra kompresja rdzenia kręgowego, której towarzyszą parestezje, zaburzenia wrażliwości i ruchy kończyn.

Diagnostyka

Lekarz przeprowadza wywiad z pacjentem, aby dowiedzieć się o skargach, historii choroby i historii rodziny (czy były przypadki choroby w rodzinie). Wiodącą metodą diagnostyki instrumentalnej jest radiografia kręgosłupa. Na radiogramach określa się charakterystyczny obraz: wzrost kąta kifozy piersiowej o więcej niż 45 stopni, klinowate odkształcenie trzech lub więcej kręgów piersiowych i przepukliny Schmorla. Aby zidentyfikować zaburzenia neurologiczne, skonsultuj się z neurologiem. W obecności takich zaburzeń pacjent jest kierowany do MRI kręgosłupa i tomografii komputerowej kręgosłupa w celu dokładniejszej oceny stanu kości i struktur tkanek miękkich. Można również przypisać elektromiografię. Przepuklina międzykręgowa jest wskazaniem do konsultacji z neurochirurgiem. Jeśli podejrzewasz dysfunkcję klatki piersiowej, konieczne jest skonsultowanie się z pulmonologiem i kardiologiem.

Leczenie

Ortopedzi są zaangażowani w leczenie choroby Scheuermanna-Mau. Terapia jest długa, złożona, obejmuje terapię wysiłkową, masaże i zabiegi fizjoterapeutyczne. Jednocześnie specjalne ćwiczenia terapeutyczne są kluczowe w przywracaniu normalnej postawy. Podczas pierwszych 2-3 miesięcy ćwiczeń należy wykonywać codziennie, a później - co drugi dzień. Wykonanie zestawu ćwiczeń trwa od 40 minut. do 1,5 godziny. Należy pamiętać, że przy nieregularnych dążeniach efekt leczniczy jest znacznie zmniejszony.

Terapia wysiłkowa w celu wyeliminowania kifozy i przywrócenia postawy obejmuje 5 bloków: wzmocnienie mięśni kręgosłupa piersiowego, wzmocnienie mięśni pośladków, rozluźnienie mięśni dolnej części pleców i szyi (przy kifozie, mięśnie te są stale w stanie podwyższonego napięcia), rozciąganie mięśni piersiowych, ćwiczenia oddechowe. Użyteczne są również zajęcia z tradycyjnej kultury fizycznej, jednak aktywność fizyczna musi być celowa, przemyślana z uwzględnieniem przeciwwskazań i możliwych konsekwencji.

Tak więc w przypadku choroby Scheuermanna-Mau przeciwwskazane są zajęcia z obciążeniami przekraczającymi 3 kg dla kobiet i ponad 5 kg dla mężczyzn. Nie zaleca się pompowania mięśni piersiowych, ponieważ zaczynają one „napinać” ramiona do przodu. Nie można uprawiać sportów „skokowych” (koszykówka, siatkówka, skoki w dal, itp.), Ponieważ intensywne jednorazowe obciążenie kręgosłupa może spowodować powstanie przepuklin Schmorla. Pływanie jest przydatne przy odpowiedniej technice (kiedy mięśnie są używane nie tylko w klatce piersiowej, ale również w plecach), lepiej jest wziąć kilka lekcji od instruktora.

Dobry wynik zapewnia profesjonalny masaż. Poprawia krążenie krwi w mięśniach pleców, aktywuje metabolizm w tkance mięśniowej i sprawia, że ​​mięśnie stają się bardziej plastyczne. Pacjenci z kifozą powinni przejść co najmniej 2 kursy masażu przez okres 8-10 sesji rocznie. Podobny efekt terapeutyczny obserwuje się w błocie leczniczym. Kursy terapii błotnej są również przeprowadzane 2 razy w roku, jeden kurs składa się z 15-20 procedur.

Ponadto pacjentom z chorobą Scheuermanna-Mau zaleca się wybranie odpowiednich mebli do pracy, snu i odpoczynku. Czasami trzeba nosić gorset. Leczenie farmakologiczne zwykle nie jest wymagane. Przyjmowanie leków wzmacniających szkielet (kalcytonina) jest pokazane w skrajnych przypadkach - z ciężką deformacją kręgów i dużą przepukliną Schmorla. Należy pamiętać, że leki te mają dość dużą listę przeciwwskazań (w tym wieku), mogą powodować zwapnienie więzadeł i powstawanie kamieni nerkowych, więc powinny być przyjmowane tylko na podstawie recepty.

Wskazania do zabiegu w przypadku choroby Scheuermanna-Mau to kąt kifozy większy niż 75 stopni, uporczywy ból, upośledzone funkcjonowanie układu oddechowego i krążenia. Podczas operacji w kręgi wszczepiane są metalowe konstrukcje (śruby, haki), co umożliwia wyrównanie kręgosłupa ze specjalnymi prętami.

Choroba Shermana Mau

Torakalgia w osteochondrozie kręgosłupa piersiowego

Do leczenia stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają Artrade. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Thorakalgia (zarejestrowana w ICD 10, kod m.54.6) jest zespołem bólowym w okolicy klatki piersiowej z powodu porażenia zakończeń nerwów obwodowych w wyniku ich stanu zapalnego, podrażnienia lub represji. Najczęściej jest uważana za torakalgię kręgową, najczęściej rozwijającą się na tle osteochondrozy w okolicy klatki piersiowej.

• Rodzaje kliniczne torakalgii
  • Połączenie torakalgii kręgowej z osteochondrozą kręgosłupa piersiowego
• Przyczyny choroby
• Objawowy obraz choroby i jej zespołów
• Diagnoza torakalgii kręgowej
• Leczenie

Ale nie tylko problemy kręgosłupa mogą powodować tę chorobę. Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego, dławicą piersiową i innymi zaburzeniami organicznymi nie są odporni na tę plagę. Zarówno dorośli, jak i dzieci w okresie wzrostu narażeni są na choroby. Kobiety w ciąży mają zwiększone obciążenie kręgosłupa, więc są również zagrożone.

Rodzaje kliniczne torakalgii

Ból w klatce piersiowej może wystąpić całkowicie wszędzie. W zależności od lokalizacji zespołu bólowego rozróżnia się następujące typy chorób:

• Torakalgia dolnego odcinka kręgosłupa szyjnego. Osoba odczuwa ból w górnej części klatki piersiowej, w otworze powyżej i poniżej obojczyka. Ból przesuwa się na szyję i dolną szczękę, a także na ramię od strony zmiany. Wzmacnia ostrymi zagięciami ciała i wygięciami do przodu.
• Torakalgia górnego odcinka piersiowego kręgosłupa. Ból bolącej - ciągnącej postaci. Jest zlokalizowany za mostkiem i między łopatkami, nie zależy od ruchów ciała.
• Torakalgia z żebrem łopatkowym. Po lewej stronie klatki piersiowej znajduje się dyskomfort lub mrowienie w obszarze między brodawką sutkową a pachą pachową. Przy częstych i głębokich oddechach ból zwiększa się.
• Torakalgia przedniej ściany klatki piersiowej. Stały ból, ograniczony przez linie pachowe i okolovrudnoy. Gdy jazda staje się bardziej wyraźna.

Istnieją rodzaje naruszeń torkalgicheskih:

• Kręgotwórczy (związany z procesami patologicznymi w kręgosłupie)
• Torakalgia mięśniowo-szkieletowa
• Przewlekła ból piersi
• Psychogenny
• Prawo - i lewostronnie
• Podczas ciąży

Połączenie torakalgii kręgowej z osteochondrozą kręgosłupa piersiowego

Należy powiedzieć, że osteochondroza w kręgosłupie piersiowym jest bardzo rzadką chorobą. Rzadkość rozwoju tej choroby wynika raczej z mniejszej mobilności kręgosłupa niż w okolicy szyi lub dolnej części pleców. Odsetek jednoczesnego rozwoju torakalgii kręgowej jest bardzo niski. Organiczne zniszczenie układu mięśniowo-szkieletowego, któremu towarzyszą bolesne odczucia i zmiany w kręgosłupie, nazywane są spondylogeniczną torakalgią.

Aby dowiedzieć się, dlaczego w przypadku osteochondrozy tego typu pojawia się thorakalgia, najpierw należy szczegółowo przeanalizować mechanizm procesów zachodzących w strukturze kości i chrząstki. Obciążenie tego działu nie jest tak silne, jak na innych częściach kręgosłupa, więc osoba mająca chorobę nawet nie podejrzewa jej istnienia. Objawy takie jak gorączka i silny ból zwykle nie występują. Główną przyczyną tego rodzaju osteochondrozy nie jest nadmierny wpływ na elementy kości i chrząstki, ani brak odżywiania tkanki chrzęstnej, ale niewłaściwe tworzenie struktur kręgowych. Zaburzenia te występują na tle skoliozy lub urazu.

W tej części kręgowej znajduje się dwanaście kręgów, do których przymocowane są krążki międzykręgowe. Wewnętrzna część struktury kości i chrząstki zawiera szpik kostny. Od niego odrywają się korzenie nerwowe, które przenoszą impulsy wzdłuż włókien nerwowych, które z kolei przechodzą przez całą tkankę mięśniową. Kiedy ciało korzeni nerwowych przenika przez przydzielone szczeliny do struktury kości, mogą one zostać ściśnięte i spowodować silny ból w plecach lub klatce piersiowej.

Nieodwracalne szczypanie zakończeń nerwowych jest spowodowane naruszeniem struktury zawartości kręgosłupa. Pomiędzy każdym kręgiem znajduje się tak zwany pierścień włóknisty. Zawiera galaretowate jądro - jest to głównie tkanka chrzęstna, która odpowiada za deprecjację podczas każdej aktywności fizycznej: chodzenie, bieganie, skakanie.

Ze względu na tę funkcję amortyzacji kręgi kości nie są kasowane i chronione przed uszkodzeniami. Osteochondroza rozrzedza pierścień włóknisty i z czasem pęka. Przy takiej komplikacji galaretowate ciało może znajdować się poza granicą pierścienia, co pociąga za sobą pojawienie się wypadnięć i wypukłości krążków międzykręgowych. Zaatakowane obszary stają się zapalne, gorączka osoby.

Ból łączy się już w późniejszych stadiach osteochondrozy w obszarze piersiowym, ponieważ pierścień włóknisty staje się niższy, a odległość między kręgami kostnymi jest zmniejszona. Będąc zlokalizowane zbyt ciasno, kręgi przyczyniają się do szczypania korzeni nerwowych, gdy przechodzą przez wąskie szczeliny. Dlatego człowiek odczuwa silny ból w różnych częściach klatki piersiowej, a dyskomfort może również pojawić się w mięśniach i narządach wewnętrznych.

Przyczyny choroby

Najczęstsze przyczyny genezy kręgosłupa torakalgii:

• Osteochondroza szyjki macicy. Jednak choroba ta nie ma wyraźnego związku z kręgosłupem piersiowym i może powodować ból w okolicy klatki piersiowej. W tej chorobie ból rozprzestrzenia się z obszaru szyjki macicy i może rozprzestrzeniać się między łopatkami. Punktem wyróżniającym ten przypadek jest obecność wielu zakończeń nerwowych w szyi. Z tego powodu ból może promieniować na ramię, a nawet powodować nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wewnętrznych.
• Osteochondroza piersiowa. Dość rzadka choroba, która charakteryzuje się tępym bólem przy okresowym wypalaniu.
• Przepuklina międzykręgowa. Powstaje w wyniku osteochondrozy nie wyleczonej w początkowej fazie. Niebezpieczne jest, że może powodować zakłócenia w ruchu impulsów nerwowych do rdzenia kręgowego, a to jest obarczone wadliwymi funkcjami narządów wewnętrznych. Na przykład nagłe skoki ciśnienia krwi bez widocznych patologii w układzie sercowo-naczyniowym.
• Urazy kręgosłupa. Mogą to być pęknięcia i uszkodzenia integralności kręgów spowodowane upadkiem lub udarem. Częściej diagnozowany u osób starszych, ze względu na kruchość tkanki kostnej.
• Guzy. Przyczyną torakalgii kręgowych mogą być nie tylko przerzuty złośliwe, ale także łagodne guzy w kręgach lub błonie rdzenia kręgowego.
• Osteoporoza Zwiększona kruchość tkanki kostnej i naruszenie jej struktury same w sobie nie mogą być źródłem bolesnych ataków. Ból odczuwany jest w przypadku powikłań osteoporozy, gdy występują złamania kompresyjne kręgów.
• Choroba Sheirmana Mau. Ta choroba występuje u dzieci i młodzieży. Niewłaściwie uformowane kręgi prowadzą do zgięcia osi kręgosłupa, a ból w okolicy piersiowej i szyjnej.

Torakalgiya kręgowa może wystąpić ze zmniejszeniem właściwości immunologicznych organizmu, przy wszelkiego rodzaju chorobach zakaźnych i grzybiczych, ze zwiększonym stresem emocjonalnym i chronicznym stresem.

W przypadku narażenia na opisane przyczyny włókna mięśniowe mogą kompresować lub powodować podrażnienia nerwów międzyżebrowych, w wyniku czego osoba cierpi z powodu bólu.

Objawowy obraz choroby i jej zespołów

Obraz kliniczny torakalgii kręgowej w osteochondrozie kręgosłupa piersiowego jest podobny do objawów innych typów tej choroby:

• Powtarzające się ataki lub nie ustępujący palący ból w klatce piersiowej, zlokalizowany między żebrami z jednej lub więcej stron
• Zwiększenie bólu podczas wykonywania nagłych ruchów, kaszlu, głębokiego oddychania.
• Podczas sondowania stref wzdłuż kręgosłupa piersiowego i przestrzeni międzyżebrowej występuje ból.
• Lokalizacja miejsca bólu znajduje się wzdłuż nerwu i jest łatwo wykrywalna przez sondowanie.
• Skóra traci swoją zwykłą wrażliwość w strefach rozgałęzień korzeni nerwowych.
• Choroba może być zamaskowana jako ból serca lub nerek. W pierwszym przypadku boli pod łopatką, w drugim w okolicy lędźwiowej.
• Istnieje kilka odmian zespołów torakalgii:
• Zespół korzeniowy (ból)
• Zespół trzewny. Na tle osteochondrozy kręgosłupa piersiowego często występują zaburzenia unerwienia narządów wewnętrznych w okolicy mostka. Zjawisko to nazywane jest trzewią. Wizceropatia Viscereologiczna wyróżnia się nieprzyjemnymi odczuciami w narządach, aw zaburzeniach trzewno-dysfunkcyjnych w pracy bez organicznych uszkodzeń tkanek.
• Zespół korzeniowy ze stanem ahenovegetative. Bezpośredni związek między długotrwałym bólem a zaburzeniami czynnościowymi w systemie psycho-wegetatywnym. Pacjent może odczuwać zaburzenia psychiczne, ataki paniki, lęk i poczucie braku powietrza.

Diagnoza torakalgii kręgowej

Dokładna diagnoza wymaga szerokiej historii i dodatkowych badań diagnostycznych, aby wykluczyć choroby narządów wewnętrznych, które mogą powodować takie bóle. W bezpośredniej konsultacji z neurologiem konieczne jest szczegółowe opisanie obrazu choroby i charakteru bólu, w następnym etapie mogą być zaplanowane wizyty u innych wyspecjalizowanych specjalistów. Jeśli w wyniku wstępnych badań wyklucza się patologię płucną i sercową, należy przejść do głównych metod diagnostyki kręgów.

Aby potwierdzić diagnozę za pomocą metod takich jak:

1. Rezonans magnetyczny
2. Radiografia
3. Densytometria (pomiar gęstości kości)
4. Scyntygrafia (badanie przesiewowe struktury kości za pomocą radioizotopów)
5. Elektroneuromyografia (badania neurofizjologiczne aktywności mięśni i zdolność do przejścia przez nie do impulsów nerwowych)
6. Badania laboratoryjne (w celu wyeliminowania procesu zapalnego)

Leczenie

Próba samoleczenia w domu nie doprowadzi do pozytywnego wyniku, ale tylko pogorszy sytuację i da impuls do rozwoju przewlekłej postaci choroby. Specyfiką pozbycia się torakalgii kręgowych kręgosłupa piersiowego w połączeniu z osteochondrozą jest określenie źródła bólu i jego wyeliminowanie.

Eliminacja choroby wymaga długiego przebiegu leczenia. Terapia zalecana przez doświadczonego, wysoko wykwalifikowanego specjalistę da owoce w postaci poprawy samopoczucia w ciągu miesiąca. Oprócz obowiązkowych preparatów farmaceutycznych neurolog zaleci odpowiednie procedury fizjoterapeutyczne. Z leków przeciwzapalnych można wyładować diklofenak, Celebrex; neuroprotekcyjnego zapalenia nerwu; środków zwiotczających mięśnie meprotan, baclosan.

Wszystkie te leki mają na celu tłumienie bólu. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza i postępuj zgodnie z instrukcjami.

Wiodąca rola w leczeniu torakalgii kręgowych polega na połączeniu masażu i fizjoterapii. Ma pozytywny wpływ zarówno na osteochondrozę jak i torakalgię, masaż strefy klatki piersiowej i mięśnie podskórne. Odbywa się bezpośrednio po sesji fizjoterapii. Działania masażysty powinny przynieść rozluźniające mięśnie, nie raniąc przy tym pacjenta.

We współczesnych centrach medycznych coraz większą popularnością cieszą się różnego rodzaju procedury mające na celu złagodzenie stanu pacjenta. Może to być terapia laserowa; akupunktura; moksa - terapia (rozgrzewanie punktów chorobowych tlącymi się pałeczkami piołunu); farmakopunktura (podawanie małych dawek leku w dotkniętych obszarach); rozciąganie kręgosłupa; LFK (terapeutyczny trening fizyczny).

Choroba Scheuermanna-Mau (grzbietowa młodzieńcza kifoza) jest chorobą, która występuje głównie w okresie dojrzewania i towarzyszy jej klinowe odkształcenie kilku kręgów z utworzeniem garbu kręgowego (zewnętrzny występ w okolicy klatki piersiowej).

Główną przyczyną choroby jest osłabienie aparatu mięśniowo-więzadłowego, które nie radzi sobie z funkcjonalnością w okresie intensywnego wzrostu kości i kręgów.

Częstość występowania patologii - 1%. Występuje z tym samym prawdopodobieństwem, zarówno u chłopców, jak i dziewcząt. Występuje najczęściej w okresie dojrzewania, kiedy na tle regulacji hormonalnej występuje aktywny wzrost kości.

W niektórych przypadkach patologię można wykryć dopiero w wieku dorosłym, ponieważ w dzieciństwie krzywizny osi kręgosłupa nie towarzyszyła silna krzywizna pleców. Z tego powodu mężczyzna nie wykonał w odpowiednim czasie badania rentgenowskiego kręgosłupa, co jest główną metodą diagnozowania patologii.

Objawy i wykrycie choroby

Klasycznej chorobie Scheuermanna-Mau towarzyszy wzrost kifozy piersiowej do kąta 45-75 stopni (zwykle około 20-30 stopni) z powodu klinowej deformacji więcej niż 3 kręgów i nadmiernego rozciągnięcia przedniego więzadła wzdłużnego (zlokalizowanego z przodu wzdłuż całej osi kręgowej).

Takim zmianom towarzyszy naruszenie postawy i pojawienie się nadmiernego wysunięcia w kręgosłupie piersiowym (garb kręgowy). Z czasem pojawia się spłaszczenie lordozy lędźwiowej, co prowadzi do naruszenia postawy na typie płaskiego pleców, ale z nadmiernym wysunięciem kifozy piersiowej.

Ludzki kręgosłup ma zwykle 4 zakręty:

1. Lordoza szyjki macicy - odchylenie do wewnątrz w obszarze szyjki macicy;
2. Kifoza piersiowa - tylne przemieszczenie w obszarze piersiowym;
3. Lordoza lędźwiowa - odchylenie wewnątrz lędźwi;
4. Kifoza krzyżowa - przesunięta do tyłu w okolicy krzyżowej;

Ta struktura kręgosłupa ma na celu zmniejszenie obciążenia amortyzującego podczas chodzenia i podnoszenia ciężarów.

Kąt nierówności i wgłębień zwykle nie przekracza 40 stopni. Kiedy dana osoba zwiększa rozmiar kifozy piersiowej, dochodzi do naruszenia korzeni nerwowych w uszkodzonych segmentach kręgosłupa (zespół kompresji).

Zespół Scheuermanna-Mau w początkowych etapach nie może być wykryty. Brak objawów klinicznych i objawów radiologicznych na to pozwala.

Diagnoza patologii opiera się na następujących zasadach:

• Badanie pacjenta z identyfikacją specyficznych zaburzeń postawy (garb kręgowy, spłaszczenie lordozy lędźwiowej);
• Historia przyjmowania dziedzicznej predyspozycji do osłabienia mięśni;
• Badania rentgenowskie w celu identyfikacji kręgów klinowych i dokładnej oceny wielkości zgięć kręgowych;
• Rezonans magnetyczny do oceny zmian w tkankach miękkich kręgosłupa;
• Elektromiografia w celu określenia siły mięśni pleców.

Jaka jest różnica między klinowymi kręgami a zwykłymi?

Cechy kręgów klinowych w zespole Scheuermanna-Mau:

• Zmniejszona wysokość ciała w części przedniej do ½ wielkości fizjologicznych;
• Elementy strukturalne tkanki kostnej są uszkodzone, co prowadzi do zmniejszenia odporności kręgu na stres;
• Możliwy obrót uszkodzonego segmentu w osi poziomej (skręcanie).

Na tle tych zmian w kręgosłupie pojawia się pogrubienie więzadeł, które zakłóca normalne funkcjonowanie kręgosłupa i dodatkowo zwiększa prawdopodobieństwo deformacji klinowej innych kręgów.

Przyczyny zespołu Shermana-Mau do tej pory nie są jasne. Do najbardziej prawdopodobnych czynników występowania patologii naukowcy należą:

• Dziedziczna predyspozycja do osłabienia aparatu mięśniowo-więzadłowego pleców;
• Urazowe urazy kręgów w obszarze wzrostu;
• Martwica (śmierć komórki) chrząstki szklistej, która pokrywa obwodowe części dolnej i górnej powierzchni styku kręgów;
• Depresja struktury kości (utrata soli wapnia, brak witaminy D);
• Patologiczne zmiany w tkance mięśniowej;
• Szybki wzrost kości;
• Częste mikrozłamania kręgów.

Zatem choroba Shermana-Mau jest chorobą polietiologiczną. W związku z tym jego leczenie powinno mieć na celu wyeliminowanie wszystkich czynników, które wywołują patologię.

Główne etapy choroby

Lekarze rozróżniają następujące etapy młodzieńczej kifozy grzbietowej:

1. Utajony (8-15 lat). Na tym etapie dziecko nie skarży się na zmiany w zdrowiu. Okresowy ból po wysiłku szybko mija i „odpisuje” na zmęczenie. Podczas badania zewnętrznego lekarz może wykryć spłaszczenie lordozy lędźwiowej i zwiększenie kifozy piersiowej. Jest pozytywny test na ruchliwość kręgosłupa: gdy pochylasz się do przodu, dziecko nie dosięga podłogi;
2. Wczesne (od 15 do 20 lat). Stopniowi towarzyszą objawy neurologiczne (lumbodynia, zespół kompresji). Ból w dolnej części pleców i górnej części pleców pojawia się okresowo lub na stałe;
3. Późno (po 25 latach). Na tym etapie dochodzi do poważnych komplikacji związanych z powstawaniem dystroficznych zmian w kręgosłupie. Pojawiają się kręgosłupy, utrwalona hiperfleatoza, więzadła, spondylartroza (choroby z odkładaniem wapnia w wiązadłach, upośledzona ruchliwość stawów kręgowych i wzrost krzywych fizjologicznych kręgosłupa).

Jak leczyć kifozę młodzieńczą

Na wczesnym etapie choroby kompleks gimnastyki terapeutycznej pozwala wzmocnić mięśnie szkieletowe i zapobiec deformacji w kształcie klina. Tylko okresowy ból między łopatkami występujący u dzieci po wysiłku fizycznym pomaga podejrzewać patologię.

Cel specjalnego zestawu ćwiczeń musi zostać powierzony ortopedii i traumatologowi, który przeprowadzi dokładne badanie stanu zdrowia dziecka.

W późniejszych stadiach pojawia się garb kręgowy i inne zaburzenia postawy, których nie można wyeliminować za pomocą samych ćwiczeń. Wymagane jest kompleksowe leczenie, w tym leki przeciwzapalne, rozciąganie, fizjoterapia, fizjoterapia i masaż.

Identyfikując chorobę u dziecka, niektóre rodzaje ćwiczeń są zabronione, a ćwiczenia wychowania fizycznego w szkole są przeciwwskazane. Przypisuje mu zajęcia w grupie terapeutycznej spacerującej, pływającej, jeżdżącej na rowerze.

W domu pacjent powinien wykonywać codzienne ćwiczenia wzmacniające mięśnie brzucha (są antagonistami mięśni pleców).

Ponadto dziecko pokazuje zajęcia z kręgarzem i osteopatą. Jeśli kąt krzywizny kifozy piersiowej przekracza 50 stopni, konieczne jest leczenie chirurgiczne w celu zainstalowania systemu mostkowego, który umożliwia wyprostowanie kręgosłupa.

W przypadku odkształceń powyżej 75 stopni, 2 operacje są przypisywane natychmiast:

Do leczenia stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają Artrade. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

• Aby usunąć patologiczne kręgi;
• Struktura wsparcia instalacji.

Ćwiczenia na zespół

Nie da się samodzielnie leczyć choroby Shermana-Mau, ponieważ patologia charakteryzuje się rozległym kompleksem objawów zmian patologicznych. Główną metodą terapii w początkowej fazie patologii są ortezy. Pomiędzy noszeniem gorsetu ortopedycznego eksperci zalecają gimnastykę terapeutyczną. Podajemy przybliżoną listę ćwiczeń do leczenia patologii:

• Ćwiczenie 1. Stań prosto i rozstaw nogi na szerokość ramion. Wyprostuj ramiona i podnieś głowę. W tym samym czasie odwróć głowę na bok i utrzymuj kolumnę kręgosłupa prosto. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 2. Stań prosto i wyprostuj plecy. Najpierw odchyl głowę do tyłu, a następnie delikatnie przechyl ją do przodu. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 3. Stań prosto i jak najdalej obróć głowę w obu kierunkach. Zwiększ stopniowo amplitudę. Liczba powtórzeń - 5;
• Ćwiczenie 4. Połóż się na podłodze i zapnij kolana rękami. Najpierw odchyl się do tyłu, a następnie do tyłu. Liczba powtórzeń - 15-20;
• Stojąc, rozstaw nogi na szerokość ramion. Wykonuj ruchy miednicą najpierw w jednym kierunku, a następnie w drugim. Z każdym zakrętem spróbuj wykonać głębokie nachylenie.

Przy codziennym powtarzaniu takiego leczenia zapobiega się postępowi patologii. Do leczenia konieczne jest uzupełnienie kompleksu specjalistycznymi ćwiczeniami terapeutycznymi, które wybierze lekarz prowadzący.

Czy z syndromem Scheuermann-Mau w wojsku

Jeśli choroba zostanie wykryta u dziecka we wczesnym wieku i podana zostanie kwalifikowana terapia, można ją uznać za odpowiednią do służby wojskowej, ponieważ podczas wykonywania zdjęć rentgenowskich nie ma zmian patologicznych w kręgosłupie.

Jeśli choroba zostanie wykryta późno (w wieku 17-18 lat) lub źle leczona, młody człowiek jest zwolniony ze służby wojskowej, ponieważ wysiłek fizyczny przyczyni się do postępu zespołu krzywizny kręgosłupa i bólu formy.

Decydując się na wezwanie osoby z tą patologią do służby wojskowej, specjaliści kierują się danymi z badań klinicznych, laboratoryjnych i instrumentalnych (rentgen, tomografia komputerowa i MRI).