Głównym kryterium kwalifikowania do służby w siłach zbrojnych jest stan zdrowia draftarza. Zgodnie z obowiązującymi przepisami istnieją pewne choroby, które nie wymagają wojska. Jednak wielu młodych ludzi cierpi obecnie na różnego rodzaju problemy z układem mięśniowo-szkieletowym. Jednym z nich jest choroba Scheuermanna-Mau. Należy zauważyć, że problem ten jest charakterystyczny dla okresu dojrzewania. Co więcej, choroba Scheuermanna-Mau jest dość powszechna i dlatego wielu jest zainteresowanych tym, czy zabierają ją ze sobą do wojska.

Zwróć uwagę na najważniejszy punkt. Sama diagnoza nie jest przyczyną zwolnienia ze służby wojskowej. Po przejściu komisji lekarskiej w zarządzie wojskowym zwraca się uwagę na jej konsekwencje, to znaczy na stopień krzywizny kręgosłupa. Decyzja jest podejmowana w każdym przypadku indywidualnie. W wielu przypadkach poborowi przysługuje opóźnienie w leczeniu tej patologii. Z reguły dzieje się tak, gdy problem zostanie wykryty w odpowiednim czasie. W takim przypadku właściwa terapia może naprawdę doprowadzić do rozwiązania problemu.

Innymi słowy, jeśli choroba Sheirmana-Mau zostanie zdiagnozowana w poborowym, ale dysfunkcja kręgosłupa nie jest bardzo znacząca, najprawdopodobniej zostanie wezwany do służby. Podstawą uwolnienia jest na przykład deformacja w kształcie klina co najmniej 3 kręgów. Wezwij serwis w przypadku wykrycia na czas problemów i dobrze przeprowadzonego leczenia.

Jednocześnie członkowie komisji muszą dopilnować, aby procesy patologiczne w ciele projektanta naprawdę się zatrzymały.

Jednak choroba Scheuermanna-Mau niestety nie zawsze jest wykrywana na wczesnym etapie. Często taką diagnozę można postawić w wieku 16-17 lat, kiedy patologia już się rozwinęła. W takim przypadku nadawca otrzyma odroczenie leczenia lub zwolnienie z połączenia. Faktem jest, że służba wojskowa różni się znacznie od życia cywilnego. W domu możesz zająć się sobą i poświęcić czas na leczenie. Z kolei w wojsku poważny wysiłek fizyczny może spowodować dalszy postęp choroby. W związku z tym poborowy zostaje zwolniony ze służby wojskowej, aby nie narażać zdrowia na nadmierne ryzyko.

Przyczyny choroby Scheuermanna-Mau i jej cechy

Przyjrzyjmy się tej patologii bardziej szczegółowo. Charakterystyczną cechą choroby Scheuermanna-Mau jest garbienie, a nawet garb. Mówiąc językiem naukowym - jest to patologiczna kifoza, czyli krzywizna kręgosłupa przekraczająca normalny limit. Najczęściej choroba ta występuje u młodzieży. Ta patologia może być sprowokowana przez:

• szybki wzrost;
• mechaniczne uszkodzenie kręgosłupa;
• wiele chorób.

Najważniejszą rzeczą jest mieć czas na zidentyfikowanie choroby na wczesnym etapie. W tym przypadku skuteczna terapia z pewnością przyniesie pożądany rezultat, po którym problem nie przypomni sobie żadnych komplikacji ani żadnych negatywnych konsekwencji.

Powracając do powodów, należy zauważyć, że właśnie szybki wzrost najczęściej staje się przyczyną choroby Scheuermanna-Mau. Faktem jest, że kości i mięśnie są wyciągane dość szybko, ale nie mają czasu, aby normalnie się wzmocnić. Rezultatem tego jest właśnie to, co staje się innym rodzajem postawy.

Rodzice powinni zwracać szczególną uwagę na moment u dziecka w okresie dojrzewania. Jeśli nagle zacznie zauważać uderzenia i będzie odczuwał ból podczas próby podania właściwej pozycji plecom, powinien natychmiast skontaktować się ze specjalistą. Choroba Scheuermanna-Mau nie toleruje zaniedbania. Jeśli nie zwrócisz uwagi na problem uwagi lub nie zaczniesz terapii zbyt późno, może to postępować - czasami dość szybko. Często ma to bardzo poważne konsekwencje. Dlatego lepiej jest poświęcić trochę czasu na wizytę u lekarza, niż zrobić wielkie wysiłki, aby wyeliminować patologię. Musimy działać w sposób najbardziej decydujący - dosłownie biorąc młodego pacjenta za rękę i prowadzić go do szpitala. Rzeczywiście, w najbardziej zaniedbanym przypadku dziecko będzie miało garb i nie będzie już bez interwencji chirurgicznej.

W początkowej fazie choroba Scheuermanna-Mau nie powoduje żadnego poważnego dyskomfortu. Objawy mogą być ukryte, a dziecko w rzeczywistości nie będzie niewygodne pod tym względem. Lekarze stwierdzają, że często choroba jest wykrywana przypadkowo, podczas badania, kiedy ludzie idą do szpitala z zupełnie innym problemem. Rodzice nie zawsze poświęcają należytą uwagę małemu pochyleniu dziecka i trudnościom, które przeżywa, próbując utrzymać plecy w prawidłowej pozycji.

Rozpoznaj obecność choroby Scheuermanna-Mau na charakterystycznych objawach. Pierwszym znakiem wskazującym na tę patologię jest uczucie ciężkości i zmęczenia pleców, które pojawia się u dziecka. Aby nadać mu normalną pozycję, wymaga pewnego wysiłku. Dziecko ma trudności z utrzymaniem pleców nawet przez długi czas i stale chce jakoś rozładować napięcie mięśni, na przykład opierając się o ścianę.

W miarę postępu choroby pojawia się nieprzyjemny ból. Na początku nie są zbyt silne i nie mają charakteru okresowego, dlatego na wczesnym etapie niewiele osób konsultuje się z lekarzem w celu konsultacji. Dlatego patologia będzie się stopniowo rozwijać. Następnym etapem jest ból „skręcający” kończyn dolnych, wynikający z ucisku naczyń krwionośnych.

Stopniowo coraz bardziej widoczne staje się przygarbienie - jest to najbardziej oczywisty dowód postępu choroby. Ból może już stać się trwały i nie ustać nawet w okresach odpoczynku. Wszystko to obarczone jest dalszym wyglądem garbu. Ponadto mogą pojawić się pewne towarzyszące zniekształcenia postawy, na przykład jedno ramię staje się wyższe niż drugie. W miarę postępu choroby Scheuermanna-Mau u dziecka, ruchy kręgosłupa piersiowego będą coraz bardziej ograniczone. Na przykład będzie mu trudno dotknąć podłogi dłonią, co spowoduje, że pochyli się do przodu.

Warto zauważyć jeden ważny punkt. Bez odpowiedniej interwencji choroba będzie postępować w pewnym stopniu. Proces ten zatrzymuje się w wieku około 18 lat, kiedy ciało jest uformowane, a wzrost ciała w rzeczywistości ustaje. Nie oznacza to jednak, że problem zniknął sam. Po 35 latach, kiedy margines bezpieczeństwa ciała, przyznany nam przez naturę, zaczyna się zmniejszać, patologia znów będzie odczuwalna. W szczególności objawia się bólem kończyn górnych i dolnych.

Choroba Scheuermanna-Mau może również wystąpić z powodu dziedzicznej predyspozycji, uszkodzenia rdzenia kręgowego, które wystąpiło w okresie szybkiego wzrostu szkieletu, oraz zaburzeń tkanki, takich jak mięśnie, kości lub łączność. Ponadto problem może być spowodowany długim siedzeniem w złej pozycji, na przykład przy komputerze - nastolatki często siedzą tam godzinami, nie martwiąc się o konsekwencje. Innym powodem są poważne ćwiczenia. Jeśli ćwiczenia są wykonywane nieprawidłowo lub kompleks jest nieprawidłowo wybrany, mięśnie zaczną się rozwijać nieproporcjonalnie. Smutnym rezultatem jest choroba Scheuermanna-Mau.

Lekarze odróżniają kilka etapów od tej patologii. Pierwszy z nich jest ortopedyczny (utajony). Rozwija się bez żadnych jasnych objawów, w ciągu pierwszych 8-12 lat życia dziecka. Na tle sporadycznego bólu pojawiają się niewielkie oznaki skrzywienia. Drugi etap jest wczesny (florid). Z reguły rozwija się w okresie od 12 do 20 lat. Ten etap charakteryzuje się bolesnymi doznaniami, zarówno o charakterze stałym, jak i okresowym. Powstają w kręgosłupie piersiowym i / lub lędźwiowym. Późny (rezydualny) etap rozpoczyna się po osiągnięciu przez osobę 20 lat. Pacjent rozwija sztywną kifozę, a także może wystąpić rozwój przepukliny międzykręgowej i ucisk korzeni nerwowych.

Jeśli nie leczymy choroby Scheuermann-Mau w odpowiednim czasie, konsekwencje, jak wspomniano powyżej, mogą być bardzo poważne. Pacjent stopniowo rozwija garb i inne deformacje, kręgosłup staje się bardziej zakrzywiony, proporcje ciała są zaburzone. Ponadto ból pleców będzie trwały. Mobilność jest znacznie ograniczona. Objętość płuc zmniejszy się, powodując trudności w oddychaniu i rozpocznie się poważna kompresja serca i naczyń krwionośnych. Nie jest to pełna lista wszystkich nieprzyjemnych konsekwencji, ale już wiadomo, że nie powinniśmy opóźniać leczenia choroby. Im szybciej skonsultujesz się z lekarzem, tym szybciej możesz rozwiązać problem. Zasadniczo wszystkie choroby są najskuteczniej leczone już na początkowym etapie.

Pomoc dla kreślarzy

Choroba Scheuermanna Mau - przydatność armii

Choroba Scheuermanna Mau - przydatność armii

Roman Viktorovich ”25 kwietnia 2013 21:00

Re: Scheuermann-Mau's Disease

Anton Nikolaevich »26 kwietnia 2013 16:11

Bezpłatne konsultacje
Nowosybirsk 8 (383) 213-66-83
Moskwa 8 (499) 755-88-71

Re: Scheuermann-Mau's Disease

Roman Viktorovich ”26 kwietnia 2013 18:34

Re: Scheuermann-Mau's Disease

Anton Nikolaevich ”26 kwietnia 2013 18:47

Bezpłatne konsultacje
Nowosybirsk 8 (383) 213-66-83
Moskwa 8 (499) 755-88-71

Odp: Choroba Scheuermanna-Mau - przydatność dla wojska

splcell »08 sty 2015 23:38

Odp: Choroba Scheuermanna-Mau - przydatność dla wojska

Anton Nikolaevich ”12 stycznia 2015 21:25

Bezpłatne konsultacje
Nowosybirsk 8 (383) 213-66-83
Moskwa 8 (499) 755-88-71

Kto jest online

Obecnie przeglądasz to forum: brak zarejestrowanych użytkowników i gości: 8

Choroba Scheuermanna Mau - objawy i leczenie

Choroba Scheuermanna-Mau to patologiczna kifoza kręgosłupa, nazywana po prostu garbusem lub pochyleniem.

Występuje najczęściej w okresie dojrzewania i młodości ze względu na szybki wzrost, w wyniku wad rozwojowych, różnych chorób i urazów kręgosłupa.

U pacjentów, którzy dokładnie przestrzegają zaleceń lekarza, w dobrej wierze i regularnie angażują się w terapię fizyczną, do czasu zakończenia wzrostu wszystkie objawy znikają, a później, po 35 latach, nie przypominają sobie wszelkiego rodzaju konsekwencji i komplikacji.

Treść

Co to jest? ↑

W okresie dojrzewania dzieci rosną tak intensywnie, że mięśnie i kości są szybko wyciągane, nie mając czasu na wzmocnienie, co prowadzi do pojawienia się różnych zaburzeń postawy.

Jeśli dziecko zacznie się garbić, nie może nawet cofnąć się na prośbę osoby dorosłej lub doświadczyć bólu, musi zostać pokazane ortopedii i traumatologowi, aby wykluczyć lub rozpocząć leczenie choroby Scheuermanna-Mau.

Kifoza młodzieńcza lub zespół Scheuermanna-Mau to deformacja kręgosłupa, która postępuje bez odpowiedniego leczenia i może prowadzić do nieprzyjemnych konsekwencji.

Ze względu na szybki wzrost mięśni nie ma czasu, aby stać się silniejszym i nie być w stanie utrzymać pleców w prawidłowej pozycji.

Nastolatek zaczyna się garbić, a ponieważ tkanka kostna nie jest jeszcze w pełni ukształtowana, 7, 8 i 9 kręgów piersiowych ulega deformacjom, uzyskując kształt w kształcie klina.

Przednia część kręgów staje się płaska, a tylna staje się wyższa. Z tego powodu wygięcie kifotyczne wzrasta, a jego kąt wynosi od 45 do 75 stopni. Po raz pierwszy patologię tę opisał duński radiolog Scheuermann.

Konsekwencja takiej krzywizny staje się kompensacyjną przeciwną krzywizną obszaru lędźwiowego w celu utrzymania równowagi ciała podczas chodzenia.

Mięśnie lędźwiowe są silnie zestresowane iz czasem, w wyniku powstałego skurczu, przepływ krwi do kończyn dolnych jest zaburzony.

Obciążenie kręgosłupa wywołuje przemieszczenie stawów międzykręgowych we wszystkich częściach kręgosłupa.

Uszczypnięte naczynia krwionośne i tkanka nerwowa prowadzą do pogorszenia ogólnego stanu pacjenta.

W najbardziej zaniedbanym przypadku występuje „garbus”, klatka piersiowa jest ściśnięta, a objętość płuc zmniejsza się, co prowadzi do częstych chorób oskrzelowo-płucnych.

Zdjęcie: widok pacjenta z kifozą Scheuermann-Mau

Ale takie konsekwencje pojawiają się w 1 na 10 przypadków tej choroby, a sama choroba Scheuermanna-Mau występuje u nastolatków niezbyt często, w około 1% przypadków.

Anatomia kręgosłupa piersiowego ↑

Zwykle ludzki kręgosłup ma 3 zakręty fizjologiczne i jest podobny do litery „S”.

Sekcje szyjne i lędźwiowe są zakrzywione do przodu, a klatki piersiowej do tyłu. Ta struktura kręgosłupa przyczynia się do prawidłowego rozkładu obciążenia.

W stanie naturalnym odchylenia gięcia są dozwolone przy 20–40 stopniach.

W chorobie Scheuermanna-Mau to odchylenie jest 2 razy większe.

Rys.: Krzywe anatomiczne kręgosłupa

Kręgosłup piersiowy składa się z 12 kręgów, tworzących tylną ścianę klatki piersiowej człowieka.

Każdy kręg ma ciało i proces poprzeczny, do którego przymocowane są żebra.

Przednie żebra są połączone mostkiem i tworzą klatkę piersiową, która stanowi potężną ramę chroniącą narządy wewnętrzne.

Cechy struktury kręgosłupa piersiowego:

• ten odcinek kręgosłupa jest najdłuższy, ale mniej mobilny;
• krążki międzykręgowe okolicy klatki piersiowej są najwęższe, ich wysokość wynosi 20% wysokości kręgów, co zmniejsza ruchliwość tej części kręgosłupa;
• ograniczyć ruchy klatki piersiowej i wyrostków kolczystych, które są kierowane z góry na dół i znajdują się na zasadzie płytki;
• kanał piersiowy w okolicy piersiowej jest bardzo cienki: wyjaśnia to, dlaczego nawet najmniejsze formacje (guzy, osteofity lub przepukliny) prowadzą do ucisku rdzenia kręgowego i korzeni nerwowych.

W okresie dojrzewania, wraz ze wzrostem wzrostu kości i rozciąganiem tkanki mięśniowej, obserwuje się zmianę kształtu siódmego, ósmego i dziewiątego kręgu odcinka piersiowego.

Nabierają kształtu klinowego lub ukośnego.

Ta patologia jest wyrównana wraz ze wzrostem i rozwojem wszystkich tkanek.

W zespole Scheuermanna-Mau, na zdjęciu rentgenowskim wykonanym z boku, te trzy kręgi mają kształt trójkątny, co wyjaśnia wzrost kifozy piersiowej.

To znaczy z jakiegoś powodu kręgi nie odzyskały normalnego kształtu. W wieku dorosłym patologiczna krzywizna kręgosłupa może prowadzić do powstania wielu powikłań.

Co to jest lordoza lędźwiowa? Dowiedz się tutaj.

Objawy i objawy

Pierwsze objawy choroby kręgosłupa Scheuermann-Mau można wykryć u młodzieży w wieku od 10 do 15 lat.

Mogą być ukryte i nie powodować niepokoju i niedogodności.

Często przygarbienie dziecka i niewielka trudność w utrzymaniu pleców w pozycji wyprostowanej nie są traktowane przez dorosłych.

Choroba jest odkryta przypadkowo.

Zdarza się również, że ściskanie płuc, serca, trudności w oddychaniu i zaburzenia krążenia spowodowane szczypaniem naczyń krwionośnych.

Aby tego uniknąć, musisz monitorować dziecko i odwiedzać ortopedę co roku.

Chorobę tę można rozpoznać po następujących cechach:

• Pierwszym objawem jest uczucie zmęczenia i ciężkości w plecach. Dziecko ma trudności z utrzymaniem pleców w pozycji wyprostowanej przez długi czas, chce się położyć, aby zmniejszyć napięcie mięśni pleców.
• W miarę postępu choroby może wystąpić lekki ból w plecach. Mają charakter okresowy i nie są intensywne, dlatego rzadko udaje się do lekarza, pozwalając na dalszy rozwój choroby. Jeśli dochodzi do kompresji naczyń krwionośnych, nastolatek zaczyna odczuwać ból „skręcający” kończyn dolnych.
• Kręgi piersiowe są zdeformowane, spłaszczone od przodu. Więzadło podłużne przednie kręgosłupa w rejonie klatki piersiowej jest znacznie pogrubione, tkanka chrzęstna krążka międzykręgowego wrasta w kość kręgową i powstaje przepuklina Schmorla.
• Stoop, który jest nasilony każdego dnia. Kiedy bóle stają się trwałe i nie znikają nawet po odpoczynku, może rozwinąć się garb. Mogą wystąpić towarzyszące skrzywienie czołowe: jedno ramię staje się niższe niż drugie.
• Ruch kręgosłupa piersiowego jest ograniczony. Mięśnie lędźwi są skrócone, a przy zginaniu dziecko nie może sięgnąć rękami do podłogi.
• W wyniku krzywizny kręgosłupa w obszarze piersiowym obszar lędźwiowy jest wygięty w przeciwną stronę. Jednocześnie w obszarze klatki piersiowej następuje przemieszczenie kręgów. Skurcze mięśni mogą wystąpić w okolicy lędźwiowej. Wszystko to prowadzi do ostrych i długotrwałych ataków bólu.

Zdjęcie: choroba Scheuermanna Mau

Bez leczenia, w większości przypadków, w wieku 18 lat, kiedy rozwój organizmu jest zakończony i organizm się tworzy, choroba ustępuje o 10–15 lat, ale nie ustępuje.

W wieku 35 lat margines bezpieczeństwa ciała zaczyna się zmniejszać. Jeśli dana osoba nie jest zaangażowana w utrzymanie sprawności fizycznej, wtedy mięśnie są już osłabione, a choroba ponownie zaczyna manifestować ból w plecach i nogach.

Przyczyny ↑

Choroba Scheuermanna-Mau może rozwijać się u młodzieży i dzieci z różnych powodów.

Obejmują one:

• predyspozycje genetyczne;
• przenosi urazy kręgosłupa w okresie intensywnego wzrostu szkieletu;
• zaburzenia rozwoju tkanki łącznej, kostnej i mięśniowej;
• osteoporoza kręgowa;
• zbyt szybki wzrost kości.

Zmniejszona masa ciała, lekka dystrofia i osłabienie tkanki mięśniowej, zaburzenia endokrynologiczne, a także zachowanie niewłaściwej postawy podczas siedzenia przez długi czas przyczyniają się do rozwoju krzywizny i deformacji kręgosłupa.

Ryc.: Osteoporoza kręgowa

U dorosłych przyczyną powrotu objawów choroby są:

• brak leczenia choroby w okresie dojrzewania;
• słaba sprawność fizyczna i wiotkość mięśni;
• choroby powiązane (gruźlica, łagodne nowotwory i rak, osteoporoza, zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zaburzenia tkanki łącznej).

Najczęstszą przyczyną rozwoju i hiperfosfozy u tak częstych dziś nastolatków jest styl życia.

Postawa tkwiąca we współczesnym człowieku powstała po przejściu do pionowego chodzenia.

Następnie osoba dużo się poruszyła, a podczas reszty po prostu leżał. Zawody, kiedy trzeba było siedzieć, praktycznie nie istniały. Potrzeba utrzymania siedzącego trybu życia pojawiła się od chwili, gdy nauka stała się powszechna.

Dzisiaj, w pozycji siedzącej, każda osoba spędza dużo czasu: przy komputerze, w szkole, w pracy, prawie przez cały dzień, a plecy nie są całkiem dostosowane do takiego obciążenia.

Dlatego długie siedzenie w złej pozycji może łatwo spowodować różne naruszenia postawy.

Osłabienie mięśni, szczególnie w okresie wzmożonego wzrostu, może wywołać pojawienie się przygarbienia i rozwój patologicznej kifozy.

Szybki wzrost kości prowadzi do tego, że mięśnie nie mają czasu na wzrost w tym samym tempie i po prostu rozciągają się, tracąc swoją funkcjonalność.

Skurczają się gorzej i szybciej się męczą, przestając podtrzymywać kręgi, przyczyniając się do ich ucisku, a nastolatek, czując się zmęczony, marnieje, jeszcze bardziej pogarszając sytuację.

Pragnienie nastolatków do pompowania mięśni w idealnej formie za pomocą ćwiczeń siłowych może również prowadzić do naruszenia postawy.

Faktem jest, że konieczne jest proporcjonalne rozwinięcie grup mięśni pleców i klatki piersiowej. Jeśli nie zastosujesz się do tej zasady, mięśnie klatki piersiowej będą szybciej przybierać na wadze, a plecy nie będą w stanie poradzić sobie z takim obciążeniem i staną się pochylone.

Możesz także wybrać nie najczęstsze, ale z bardzo ważnych powodów, aby cofnąć się do tyłu.

Jest to wysoki wzrost i trudność psychologiczna, aby wziąć swój nowy wzrost i wygląd w okresie szybkiego wzrostu i rozwoju.

Powściągliwość i zwątpienie w siebie, a także niedogodności w życiu ludzi z wysokimi statusami, sprawiają, że niektórzy ludzie garbią się i garbią plecami.

Istnieją również bardzo rzadkie przyczyny złej postawy, ale mogą być również fundamentalne:

• wrodzona deformacja;
• paraliż nerwowo-mięśniowy;
• urazy kręgosłupa, złamania;
• konsekwencje chirurgii kręgosłupa lub chemioterapii.

Dlaczego plecy palą się między łopatkami? Odpowiedź jest tutaj.

Czy terapia wysiłkowa jest wykonywana w przypadku urazów kręgosłupa? Dowiedz się w tym materiale.

Etapy choroby ↑

W chorobie Scheuermanna-Mau rozróżnia się kilka etapów w zależności od obecności pewnych objawów i wieku pacjenta:

Ortopedyczne lub utajone

Rozwija się w ciągu pierwszych 8-12 lat życia bez wyraźnych objawów.

Krótkotrwałe drobne bóle kręgosłupa mogą czasami przeszkadzać.

Występują niewielkie oznaki krzywizny.

Wczesne lub florid

Rozwija się w okresie od 12 do 20 lat.

Trwa od pojawienia się w kręgach piersiowych apofizy do pełnego zakończenia ich wzrostu.

W tym okresie pacjent może odczuwać uporczywy lub okresowy ból o intensywnym charakterze w kręgosłupie lędźwiowym i piersiowym.

Późna lub rezydualna

Rozpoczyna się po 20–22 latach.

Trzon kręgów i krążki międzykręgowe nadal zmieniają kształt i rozwija się sztywna kifoza.

Mogą wystąpić objawy ściskania korzeni nerwowych i rozwoju przepukliny międzykręgowej.

Możliwe konsekwencje i rokowanie dla pacjenta ↑

Z reguły, wraz z końcem wzrostu i formowaniem się szkieletu, objawy choroby Scheuermann-Mau znikają.

W tym okresie stan pacjenta stabilizuje się, ale gdy osiągnie wiek około 35 lat, choroba znów się przypomina.

Ryzyko rozwinięcia wszystkich charakterystycznych komplikacji dla hiperkifose wzrasta z roku na rok.

Możliwe komplikacje:

• krzywizna kręgosłupa i naruszenie proporcji ciała;
• uczucie zmęczenia i ciężkości w plecach i nogach;
• deformacje, rozwój garbu;
• ból pleców;
• ograniczenia mobilności;
• trudności w oddychaniu, zmniejszenie objętości płuc, ściskanie naczyń krwionośnych, serca i płuc;
• skrócenie mięśni dolnej części pleców i bólów lędźwiowych;
• neurologiczne objawy ucisku nerwów, spowodowane rozwojem przepukliny i przemieszczeniem kręgów.

Aby uniknąć wznowienia aktywnego stadium choroby z wiekiem, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza i regularnie utrzymywać dobrą kondycję fizyczną, wzmacniać mięśnie pleców za pomocą specjalnych ćwiczeń.

W odpowiednim czasie ogólne rokowanie tej choroby jest bardzo korzystne.

Metody diagnostyczne ↑

Aby zdiagnozować tę chorobę, lekarz analizuje skargi pacjentów i szczegółowo analizuje historię.

Dowiaduje się, kiedy pojawiły się pierwsze bóle pleców, czy istnieje naruszenie postawy i czy inni członkowie rodziny mają podobne choroby.

Następne jest badanie neurologiczne.

Musi potwierdzić obecność naruszenia postawy i ujawnić obecność miejscowego napięcia mięśniowego i bolesne objawy z naciskiem i palpacją w obszarze krzywizny kręgosłupa.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego lub rezonansu magnetycznego ujawnia obecność hiperfifozy, silne nachylenie kręgosłupa do przodu, trójkątny kształt kręgów, tworzenie przepukliny Schmorla i pogrubienie podłużnego więzadła przedniego.

We wczesnych stadiach choroby radiografia może być nieskuteczna.

Jeśli jednak zdjęcie boczne wykazało obecność przepuklin, objawów osteoporozy i kąta łuku kręgowego przekraczającego 45 stopni, u pacjenta rozpoznaje się chorobę Scheuermanna-Mau.

Zespół korzeniowy - co to jest? Informacje tutaj.

Jak potraktować chorobę Scheuermann Mau z powrotem? ↑

W leczeniu tak złożonej choroby nie ma prostych i szybkich metod.

Główne metody to konserwatywne (terapia manualna, masaż i ćwiczenia fizjoterapeutyczne) oraz interwencja chirurgiczna.

Ponadto może przepisać leki:

• witamina D;
• chondroprotektory;
• leki przeciwzapalne niesteroidowe.

Schemat, zgodnie z którym leczenie odbywa się w większości klinik, powoduje wiele sporów i wątpliwości - na przykład, które wymagają wyznaczenia chondroprotektorów, jeśli tkanka chrząstki nie jest złamana.

Kontrowersyjny jest również cel noszenia gorsetu.

Z jednej strony, oczywiście, łagodzi stres i łagodzi stan, ale z drugiej strony, mięśnie pleców, które są tak słabe, nie są zaangażowane i nadal zanikają.

Terapia manualna i masaż pleców pozwalają normalizować napięcie mięśni i dopływ krwi do wszystkich tkanek w obszarze uszkodzenia.

To konserwatywne metody leczenia mają zasadnicze znaczenie w leczeniu choroby Scheuermanna-Mau.

Do operacji uciekali się tylko w szczególnie trudnych przypadkach:

• jeśli kąt kifozy przekracza 50–60 stopni;
• gdy upośledzona jest czynność oddechowa i krążeniowa;
• w przypadkach, gdy bólu nie można zatrzymać w inny sposób.

Gimnastyka i ćwiczenia

Dlatego najskuteczniejszą i najskuteczniejszą metodą leczenia choroby są ćwiczenia i fizjoterapia.

Polega ona na umiarkowanym wysiłku fizycznym na mięśnie pleców i kręgosłupa pod nadzorem instruktora.

Najbardziej przydatne działania to:

• chodzić
• pływanie;
• jazda na rowerze;
• wszelkie ćwiczenia wzmacniające mięśnie brzucha.

Wszystkie ćwiczenia i sporty, które mogą mieć niepożądany ładunek i są obarczone obrażeniami, są niepożądane.

Należą do nich dynamiczne sporty, bieganie i skakanie.

Regularnie uprawiając specjalną gimnastykę medyczną w przypadku choroby kręgosłupa Scheuermann-Mau, osoba w wieku 20 lat przechodzi od sześciu miesięcy do półtora roku.

W wieku 30 lat będzie potrzebował co najmniej 2–3 lat, a po 40, a nawet ponad 50 latach prawie niemożliwe jest skorygowanie jego złej postawy i hiperfifozy.

Dlatego im szybciej osoba zacznie pracować nad leczeniem i jak sumiennie to zrobi, tym większe szanse na szybkie wyzdrowienie.

Ćwiczenia należy wykonywać co drugi dzień, co najmniej 3 razy w tygodniu przez 40–90 minut.

Jeden dzień przerwy między zajęciami jest niezbędny do regeneracji mięśni.

Minimalny wynik pojawi się po 2-3 miesiącach ciężkiej pracy.

Gimnastyka terapeutyczna powinna obejmować 5 ważnych bloków:

• wzmocnienie mięśni pleców w kręgosłupie piersiowym;
• wzmocnienie mięśni pośladkowych;
• rozciąganie mięśni klatki piersiowej;
• rozluźnienie mięśni dolnej części pleców i szyi;
• ćwiczenia oddechowe zwiększające objętość płuc i rozszerzające klatkę piersiową.

Aby wykonać ćwiczenia, należy przygotować matę, a nie ciężki metalowy kij i założyć lekki, nie krępujący ruchów strój sportowy.

• Stań prosto, połóż nogi na szerokość ramion, weź kij w dłonie i, nie odpuszczając, odwróć się. Naciśnij delikatnie kijem na łopatki, próbując wypoziomować plecy. Podczas wydechu wykonaj przysiad i podczas wdechu zajmij pozycję wyjściową.
• Podobnie, połóż ręce z kijem za plecami, lekko popchnij łopatki i podnieś się na palcach, jednocześnie podnosząc ręce do góry. Wszystko to odbywa się podczas wdechu, podczas wydechu zajmij pozycję wyjściową.
• Stojąc, stopy rozstawione na szerokość ramion, ramiona z kijem odwrócone, wdychaj i odchyl głowę do tyłu, podczas wydechu wróć do pozycji wyjściowej.
• Wejdź na czworakach, pochyl skrzynię do przodu i podnieś głowę. Bez zmiany pozycji wykonaj 40-50 kroków.
• Połóż się na plecach, zegnij ramiona na łokciach i podczas wdechu wygnij plecy, opierając się na łokciach i plecach głowy. Zajmij początkową pozycję podczas wydechu.
• Leżąc na plecach, połóż ręce na tułowiu i rozluźnij mięśnie, a następnie odwróć je nad głową, rozciągnij i wróć do pozycji wyjściowej.
• Połóż się na brzuchu, połóż dłonie na ramionach, odchyl głowę do tyłu i, opierając się na przedramionach, podnieś, weź oddech, klatkę piersiową, jak najwyżej. Na wydechu powróć do pozycji wyjściowej.
• W pozycji leżącej chwyć kij za ręce i przytrzymaj go na łopatkach, odchyl głowę do tyłu i zgnij kręgosłup do tyłu. Następnie wróć do pozycji wyjściowej.

Wszelkie wybrane ćwiczenia powinny być koordynowane z instruktorem lub wykonywane w jego obecności.

Nie wykonuj ćwiczeń wzmacniających mięśnie klatki piersiowej, ćwiczeń siłowych, podnoszących ciężary i skaczących.

Wideo: ćwiczenia w leczeniu kifozy

Często zadawane pytania ↑

Czy armia bierze na siebie chorobę Scheuermanna-Mau?

Choroba Scheuermanna-Mau jest podstawą uwolnienia młodych ludzi ze służby wojskowej. Ale decyzja o nieprzydatności przyjmuje specjalną komisję lekarską.

Czy niepełnosprawności dają?

Ta choroba nie jest uważana za przeciwwskazanie do pracy i nie stanowi podstawy do uznania niezdolności do pracy i przydzielenia jakiejkolwiek grupy osób niepełnosprawnych.

Ale dysfunkcje układu mięśniowo-szkieletowego, zespół bólowy i powikłania spowodowane tą chorobą mogą stać się taką podstawą.

Więcej informacji na ten temat należy przekazać lekarzowi prowadzącemu na podstawie danych dotyczących zdrowia i ciężkości pacjenta. Ostateczną decyzję podejmuje komisja lekarska.

Wideo: objawy i leczenie choroby

Środki zapobiegawcze ↑

Aby zapobiec chorobie, zaleca się przestrzeganie pewnych zasad od dzieciństwa:

• unikać obciążeń kręgosłupa;
• nie podnoś ciężarów;
• dobrze jeść;
• spać na twardym materacu;
• monitorować postawę;
• być okresowo badany przez ortopedę;
• wzmocnić mięśnie brzucha;
• angażować się w te sporty, które pomagają wzmocnić mięśnie pleców, takie jak jazda na rowerze, pływanie itp.

Możliwe jest zatrzymanie rozwoju choroby Scheuermanna-Mau - w tym celu konieczne jest wzmocnienie mięśni pleców, regularna terapia ruchowa i przestrzeganie zaleceń specjalisty.

Im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większe szanse na pełne wyzdrowienie pacjenta, tym większe prawdopodobieństwo, że wraz z wiekiem objawy i ból nie powrócą, a choroba nie pogorszy się, ograniczając ruch i utrudniając utrzymanie zwykłego stylu życia.

Podoba Ci się ten artykuł? Subskrybuj aktualizacje witryn przez RSS lub bądź na bieżąco z VKontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus, My World lub Twitter.

Powiedz znajomym! Opowiedz o tym artykule znajomym w swojej ulubionej sieci społecznościowej za pomocą przycisków w panelu po lewej stronie. Dziękuję!

Służba wojskowa z chorobą Scheuermanna Mau

Osteochondrotyczna kifoza kręgosłupa jest chorobą, która ogranicza możliwości fizyczne danej osoby. Zmniejsza to zdolność amortyzacji kręgosłupa, występują bóle pod statycznym, dynamicznym obciążeniem, a nawet w spoczynku. U młodych ludzi w wieku militarnym, cierpiących na tę patologię, pojawia się pytanie: czy biorą do wojska z chorobą Scheuermanna-Mau?

Niebezpieczeństwo choroby Scheuermanna-Mau

Choroba Scheuermanna-Mau lub osteochondrotyczna kifoza kręgosłupa jest patologią, w której jego obszar piersiowy jest zdeformowany. Choroba rozwija się stopniowo, zaczynając od bólu pleców, zwykle w ciągu 7-10 lat. Stan jest zaostrzony, opór osoby wobec wysiłku fizycznego zmniejsza się zarówno do statycznego (trzymanie pozy), jak i dynamicznego (bieganie, chodzenie).

W wieku poboru od 18 do 27 osób zwykle cierpi z powodu silnego bólu, nawet w nocy, nie wspominając już o przeciążeniu. W okresie 15–20 lat pacjent z chorobą Scheuermanna-Mau zwykle znajduje się na etapie objawów neurologicznych. Oznacza to, że u osób z osteochondrotyczną młodzieńczą kifozą ścina się korzenie nerwów rdzeniowych, w wyniku czego zaburza się funkcjonowanie narządów wewnętrznych. Być może zmniejszenie wrażliwości skóry kończyn, zaburzenia unerwienia mięśni, odpowiednio, problemów motorycznych.

Również w przypadku choroby Scheuermanna-Mau krążki międzykręgowe są miażdżone (ściskane), co pomaga absorbować wstrząsy i wstrząsy. Obciążenie biegowe, obowiązkowe w wojsku, podczas gdy przeciwwskazane, ponieważ zagrażają zdrowiu osoby cierpiącej na kifozę.

Główne objawy choroby Scheuermanna Mau:

1. Ból w spoczynku, podczas wysiłku fizycznego.
2. Sztywność aparatu więzadłowego: zmniejszona elastyczność, ograniczony zakres ruchu.
3. Wyraźne pochylenie, aż pojawi się garb.
4. Dysfunkcja narządów wewnętrznych z powodu problemów z ich unerwieniem.
5. Mielopatia spowodowana uciskiem rdzenia kręgowego, który przechodzi do kanału kręgowego.
6. Naruszenie krążenia mózgowego.
7. Skrócenie oddechu, zaburzenia czynności serca spowodowane deformacją klatki piersiowej.

Oprócz głównych objawów, które uniemożliwiają służenie ojczyźnie, pacjenci z kifozą osteochondrotyczną mają inne problemy zdrowotne. Skrócenie oddechu, zaburzenie rytmu serca prowadzi do niemożności wykonywania długich dziesięciokilometrowych biegów, które są typowe dla armii.

Główne prawdopodobne przyczyny choroby Scheuermanna-Mau to:

1. Predyspozycje genetyczne.
2. Zaburzenia metabolizmu wapnia.
3. Osteoporoza
4. Aseptyczna martwica kości.
5. Nierównomierny wzrost kręgów, głównie za nimi, prowadzący do ich deformacji w kształcie klina.
6. Urazy kręgosłupa.

Osteoporoza jako jedna z przyczyn choroby Scheuermanna-Mau może przyczyniać się do zaburzeń metabolizmu wapnia i fosforu, wynikających z problemów hormonalnych. Zwykle występuje to ze zmniejszeniem produkcji kalcytoniny przez tarczycę, a także ze wzrostem poziomu hormonu przytarczyc przez gruczoły przytarczyczne. Problemy te prowadzą do zwapnienia narządów i ich dysfunkcji, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego.

Aseptyczna martwica tkanki kostnej, prawdopodobnie prowadząca do wystąpienia kifozy piersiowej, jest zwykle wynikiem pogorszenia dopływu krwi do kręgów.

Choroba armii i Scheuermanna-Mau

Czy są zabierani do wojska, jeśli mają diagnozę „choroby Scheuermanna-Mau” na karcie medycznej? W artykule 66 „kifoza osteochondrotyczna kręgosłupa z deformacją w kształcie klina trzech lub więcej kręgów” stanowi podstawę do wycofania się ze służby w siłach zbrojnych Federacji Rosyjskiej. Konieczne jest zwrócenie uwagi na deskę rozdzielczą dla tej konkretnej choroby.

Diagnoza musi zostać potwierdzona przez chirurga ortopedę po wykonaniu rezonansu magnetycznego okolicy klatki piersiowej lub radiografii. Jeśli tylko dwa kręgi lub jeden został zdeformowany, kąt kifotyczny w tym samym czasie, co do zasady, jest umiarkowanie zwiększany, wówczas pacjent jest uznawany za zdolnego do służby w armii, ale nie we wszystkich oddziałach. Możliwe jest zapisanie się do rezerwy, ponieważ młody człowiek należy do kategorii B - ogranicza się do dopasowania.

Ważne są zarówno kąt kifotyczny, jak i kąt skoliozy, czyli krzywizna boczna. Wskaźnik skoliotycznej deformacji kręgosłupa powyżej 11 stopni jest powodem wycofania się ze służby w Ojczyźnie. Ci młodzi ludzie otrzymują identyfikator wojskowy.

Skolioza mniejsza niż 11 stopni w kifozie osteochondrotycznej z deformacją jednego lub dwóch kręgów czyni człowieka odpowiednim do służby wojskowej, ale ogranicza krąg wojsk. Młody mężczyzna nie nadaje się do służby w następujących oddziałach:

1. Marines.
2. Atak powietrzny, cel specjalny.
3. W powietrzu.

Diagnostyka

Aby uzyskać diagnozę choroby Scheuermanna-Mau, musisz odwiedzić neurologa i chirurga ortopedę, aby zmierzyć kąty kifotyczne, skoliotyczne. MRI lub CT pokazuje, ile kręgów jest zdeformowanych, jeśli ich przednia część pozostaje w tyle za tylną. Elektromiografia pokaże problemy z układem mięśniowym, jeśli taki występuje.

Podstawą do wycofania się z wojska mogą być inne choroby pośrednio związane z tą patologią układu mięśniowo-szkieletowego. Są to problemy z układem sercowo-naczyniowym, arytmia. Do ich diagnozy za pomocą elektrokardiogramu.

Patologii kifotycznej z deformacją klinową kręgów zwykle towarzyszy zespół Osgood-Schlattera, w którym obserwuje się dysfunkcję stawów. Choroba w pewnych okolicznościach jest również powodem wydania dowodu wojskowego.

Leczenie patologiczne

Przygotowanie do służby wojskowej może wymagać leczenia w celu złagodzenia tego stanu. Stosowane są następujące metody:

Ćwiczenia są skuteczne w ukrytym stadium choroby, która zwykle występuje we wczesnym okresie dojrzewania. Fizjoterapia zapobiega kostnieniu więzadeł, tj. Ich zwapnieniu i rozwojowi sztywności, utracie elastyczności. Zdrowie kręgosłupa musi być dokładnie zadbane przez tych, którzy marzą o służbie w wojsku w ramach kontraktu, ale którzy mają deformację kręgosłupa.

Dowiedz się, czy zwerbowano młodych mężczyzn ze skoliozą i czy możesz uzyskać odroczenie.

Czytaj, może powodować niepełnosprawność z osteochondrozą iw jakich okolicznościach.

Farmakoterapia ma na celu wyeliminowanie bólu za pomocą nie narkotycznych leków przeciwbólowych Analgin, Ketorol. Stosuje się także chondroprotektory: Mukosat, Hondrolon, Elbon, zawierające glukozaminę, chondroitynę, chroniące tkankę łączną i chrząstkę międzykręgową. Środki zwiotczające mięśnie łagodzą napięcie mięśni przykręgosłupowych. Fizjoterapia obejmuje elektroforezę ze środkami znieczulającymi, stymulatory biogenne.

Wniosek

Porażka trzech lub więcej kręgów czyni młodego człowieka niezdolnym do służby wojskowej. W takim przypadku odkształcenie w kształcie klina z dużym kątem odchylenia daje prawo do wydawania identyfikatora wojskowego. Przy mniejszym stopniu deformacji szkieletu osiowego lista żołnierzy, dla których mężczyzna jest sprawny, jest ograniczona.

Czy służą w wojsku z chorobą Scheuermann-Mau

Zawsze bezpłatna pomoc prawna:

• Czas moskiewski: 8 (499) 703-35-33 wew. 579
• Petersburg: 8 (812) 309-06-71 wew. 231
• Ogółem: 8 (800) 555-67-55 wew. 206

Odchylenia w rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego występują u prawie każdego nastolatka, wynika to z przyspieszonego wzrostu kości i mięśni. Z należytą uwagą wszystkie procesy są normalizowane po pewnym czasie. Jednak w niewielkim procencie istnieją przypadki rozwoju choroby Scheuermanna-Mau. Przejawia się w postaci silnej krzywizny kręgosłupa w okolicy klatki piersiowej. Przebieg choroby polega na tym, że na wczesnym etapie, gdy możliwe jest skuteczne leczenie, prawie niemożliwe jest zdiagnozowanie patologii.

Jak rozwija się choroba

Przyspieszony rozwój kości szkieletu i mięśni prowadzi do tego, że masa ciała wzrasta, a wciąż nie silne mięśnie nie są w stanie utrzymać prawidłowej postawy. Stopniowo kręgosłup wygina się pod wpływem ciężaru własnego ciała i pojawia się slouch.

W normalnych warunkach kręgosłup nie jest prosty. Wygląda jak litera „S” i ma cztery odchylenia od pionu: dwa do przodu i dwa do tyłu. Ta forma umożliwia kręgosłupowi pracę jako sprężyna i chroni mózg przed ostrymi wstrząsami.

Stopień krzywizny jest zwykle wyrażany w stopniach względem pionu. Tak więc tempo waha się między 20 ° a 40 ° stopni. Elastyczne właściwości całego kręgosłupa manifestują się szczególnymi cechami jego struktury. Nie jest on integralny, ale składa się z wielu małych kręgów, które względem siebie mogą być wprawiane w ruch ze względu na obecność krążków międzykręgowych. Stała tendencja do krzywizny wprowadza zmianę w zewnętrznym rozwoju kręgów, przybierają one postać klina. Bez pilnej interwencji proces ten jest uważany za nieodwracalny.

Z czasem kręgosłup zaczyna wyraźnie wybrzuszać się w klatce piersiowej. Kąt krzywizny wzrasta i po osiągnięciu 45 ° C rozwija się choroba - kifoza, ale to nie koniec niszczącego procesu. Dalsze obciążenie prowadzi do wzrostu wszystkich kątów krzywizny, występowania przepukliny międzykręgowej i, najstraszniej, do szczypania nerwów i naczyń krwionośnych. Po raz kolejny należy zauważyć, że taki obraz występuje przy braku prawidłowej odpowiedzi lekarzy na przejawy pierwszego etapu.

Etapy rozwoju choroby

Aby uzyskać bardziej wizualny werbalny opis skutków zniekształcenia w rozwoju choroby Scheuermanna-Mau, zwyczajowo dzieli się cały okres na oddzielne etapy.

• Ukryta scena zwiastuje początek choroby. Małe odchylenia od normy już zaczynają niepokoić nastolatka, zwłaszcza po obciążeniu. Po dokładnym zbadaniu ten etap można zdiagnozować, ponieważ krzywizna jest obecna, nawet gdy nastolatek jest całkowicie wyprostowany. Charakterystyczną cechą początku rozwoju choroby jest to, że dziecko nie może już dotrzeć do podłogi opuszkami palców.
• We wczesnym stadium ból kręgosłupa przeszkadza pacjentowi, nawet gdy jest w spoczynku. Wskazuje to na obecność przepukliny międzykręgowej.
• Późny okres charakteryzuje się szeregiem powikłań związanych ze stanem procesów nerwowych i naczyń krwionośnych. Przy pewnym stopniu ryzyka na tym etapie pacjent ma zaplanowaną operację.

Chorobę Scheuermanna-Mau można również sklasyfikować według kątów krzywizny kręgosłupa. Zazwyczaj przydziela się 4 stopnie, z następującymi wskaźnikami: 40 °, 50 °, 65 ° stopni i powyżej.

W odniesieniu do przyczyn rozwoju choroby w medycynie nie ma ostatecznej decyzji. Wiele osób kojarzy to z dziedziczeniem genetycznym. Możesz wybrać tylko kilka czynników, które wpływają na rozwój patologii. Wśród nich są wrodzone wady kręgosłupa, przyspieszenie, urazy, osteoporoza, zaburzenia endokrynologiczne, wysoki wzrost. Postawa jest uważana za najważniejszy czynnik.

Aktywność młodzieży wiąże się z długotrwałym siedzeniem podczas lekcji w szkole. W tym okresie kręgosłup stanowił dużą część obciążenia. Mięśnie pleców utrzymują kręgi w dobrym stanie. Luźne mięśnie powodują zniekształcenia.

Objawy

Rodzice nastolatka muszą być czujni na pierwsze objawy tej choroby, ponieważ to od tego zależy od skuteczności leczenia. Jak wspomniano powyżej, na wczesnym etapie trudno jest rozpoznać naruszenie. Po dłuższym siedzeniu dziecko może odczuwać ból między łopatkami. Jednak często przypisuje się to normalności. Lepiej jest przesadzić, niż nie zauważyć początkowych etapów rozwoju poważnej choroby.

Dalszemu rozwojowi choroby towarzyszy pochylanie się do przodu i zaokrąglanie pleców. Następnie w miejscu zaokrąglenia może powstać garb. Obszar lędźwiowy jest zaawansowany. Takie silne przemieszczenie kręgów nie może wpływać na funkcje motoryczne. Pacjent jest silnie ograniczony w ruchu.

Kryteria wyboru do służby wojskowej

Spróbujemy odpowiedzieć na to pytanie w pojemny sposób: „Czy zdiagnozowano chorobę Scheuermanna-Mau na komisariacie medycznym, czy zabierają ją do wojska?” To pytanie jest dość istotne, ponieważ większość dzisiejszych rekrutów ma oczywiste upośledzenia w rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego.

Ani obecność choroby, ani jej konsekwencje nie są powodem, dla którego mogą zostać zwolnione z służby. Po ustaleniu obecności krzywizny rekruta otrzyma ulgę, aby poprawić jego postawę i zapewnić odpowiednie leczenie.

Należy tutaj zauważyć, że biorąc pod uwagę konsekwencje choroby, komisja indywidualnie podchodzi do każdego z rekrutów. Niektóre z zaawansowanych etapów nie pozwalają na wykonywanie typowych ćwiczeń fizycznych. Wtedy mogą zostać całkowicie uwolnieni od armii, ale nie jest to podejście systematyczne, ale odosobniona sprawa.

Po sformułowaniu tego w prostszy sposób kandydat z chorobą Scheuermanna-Mau zostanie zabrany do pracy z nieznaczną patologią, ale jeśli trzy lub więcej kręgów ulegnie deformacji, sprawa może zakończyć się wraz z dostarczeniem karty wojskowej. W przypadkach pośrednich młody mężczyzna zostanie wysłany na leczenie i ponowne badanie.

Po przejściu pewnego leczenia w zakwalifikowanej instytucji, poborowy ponownie znajduje się w komisji wojskowej, mając przy sobie wszystkie niezbędne dokumenty uzupełniające. Lekarz upewnia się, że leczenie zatrzymało proces deformacji kręgosłupa, a wskaźniki krzywizny są normalne, przyczyniając się do normalnego funkcjonowania.

Jak widać z powyższego, krzywizna kręgosłupa nie jest najlepszym sposobem na uniknięcie służby wojskowej. Jeśli możesz liczyć na opóźnienie, to prawie nie ma szans na uwolnienie. Najważniejszą rzeczą, o której musi pamiętać rekrut, jest to, że armia potrzebuje jednego roku życia, a choroba stale towarzyszy. Dlatego bezpieczeństwo zdrowia powinno być przede wszystkim. Po znalezieniu pierwszych symptomów choroby Scheuermanna-Mau, natychmiast podejmij środki w celu ich wyeliminowania i nawet nie myśl o wszystkich sposobach pogorszenia stanu przed komisją. Nadal musisz iść do wojska, ale nadal musisz odzyskać zdrowie.

Należy zauważyć, że istnieje jedna możliwość uniknięcia armii. Konieczne jest ignorowanie rozwoju choroby przez kilka lat, a następnie późna diagnoza doprowadzi do zakazu świadczenia usługi. Zwiększa to jednak ryzyko nieodwracalnych skutków. Czy potrzebujesz takich eksperymentów ze swoim własnym zdrowiem? Odpowiedzią na to pytanie jest znalezienie każdego młodego człowieka na własną rękę.

Choroba Scheuermanna Mau

Opcje motywu

Choroba Scheuermanna Mau

Cześć
Tego lata musiałem skończyć wydział wojskowy. Na miód. Przed badaniem chirurg wysłał mnie na prześwietlenie kręgosłupa. W opisie zdjęć powiedziano, że mam skoliozę 1 łyżka. Th 7, 8, 9 o kącie 4-5 stopni. i choroba Scheuermanna-Mau. Chirurg w wojskowym urzędzie zaciągu umieścił mnie w kategorii B. Powiedział, że nie nadaję się do wojska i nie mogłem uzyskać stopnia oficera, ALE powiedział, że jeśli pójdę się uzdrowić, to po ukończeniu uniwersytetu otrzymam następny miód. Inspekcja prawdopodobnie będę pasować i pójdę do szeregowych wojska.

Ta perspektywa nie uszczęśliwiła mnie, zostałem zbadany w Instytucie Traumatologii i Ortopedii. Diagnoza zmieniła się nieznacznie: choroba Scheuermanna-Mau w kręgosłupie piersiowym, etap 3, bezbolesna postać z prawostronnym składnikiem skoliozy piersiowej.
W przeciwwskazaniach jest napisane - duże pionowe obciążenia kręgosłupa, biegnące w pewnej odległości, skaczące.
Lekarz powiedział, że nie jest to traktowane i będzie trwać przez całe życie, zdjęcia będą zawsze.

Rozumiem, że z kategorią B nie powinienem być zabierany do wojska.

Pytania Czy kategoria zmieni się w przypadku braku skoliozy? Jak mogę się nadać, jeśli ta choroba nie jest leczona? Czy powinienem wydać dowód wojskowy? Kiedy?

I jeszcze jedno...
Słabość koloru 1 łyżka. kolor nierozróżnialność T.3 Co to jest? Gdzie mogę znaleźć informacje na ten temat?

Jaki rodzaj choroby Scheuermann Mau i czy zabrać ze sobą armię?

Choroba Scheuermanna-Mau jest dość powszechną chorobą, pomimo dość charakterystycznej nazwy. Wpływa na chorobę wyłącznie chłopców, aw okresie dojrzewania - od czternastu do szesnastu lat. Tłumaczy to fakt, że w tym okresie tkanka kostna rośnie. Choroba charakteryzuje się krzywizną kręgosłupa w okolicy klatki piersiowej, często garb rośnie. Jak leczy się chorobę i czy trafia do wojska z taką diagnozą?

Cechy choroby

Dojrzewanie - trudny okres z dowolnego punktu widzenia. Wszystko zmienia się w ciele - zaczynając od restrukturyzacji psychiki i kończąc na rzeczach bardziej przyziemnych. Mianowicie, istnieją znaczne zmiany w szkielecie, kościach, stawach.

Zespół opisany przez duńskiego radiologa Scheuermanna dotyczy dokładnie zmian w szkielecie. Mięśnie i kości w okresie dojrzewania wraz z ich szybkim rozwojem nie mają czasu, aby stać się silniejszym. Dlatego zdarzają się przypadki zmian postawy nastolatka. W szczególności zaczyna się kręcić. Jeśli nie ma objawów choroby, osoba wyrówna plecy. Ale jeśli występuje deformacja kręgów w kształcie klina, to próbując wypoziomować młodego człowieka, odczuwa ból.

Rodzice muszą dokładnie monitorować stan swojego dziecka, w przeciwnym razie możesz przegapić pierwsze objawy choroby, a następnie zmagać się z powikłaniami. Jeśli nie zwrócisz uwagi na tę dolegliwość, zacznie ona szybko postępować i doprowadzi do najpoważniejszych konsekwencji. Deformacje to siódmy, ósmy, dziewiąty kręg piersiowy. Stają się w kształcie klina (stąd nazwa choroby), podczas gdy przednia część jest płaska, a tylna jest wyższa.

Mięśnie lędźwi doświadczają bardzo silnego obciążenia, w wyniku czego zakłócany jest przepływ krwi w kończynach dolnych. Obciążenie kręgosłupa wywołuje przemieszczenie kręgów, a ucisk nerwów i naczyń prowadzi do pogorszenia ogólnego stanu nastolatka.

Podczas choroby występują trzy okresy:

1. Utajony. Zaobserwowano między ósmym a czternastym rokiem życia. W tym przypadku dziecko nie narzeka na nic. Po ciężkim wysiłku fizycznym ból czasami pojawia się w plecach.
2. Wcześnie. Zaobserwowano między piętnastym a dwudziestym rokiem życia. Istnieją już objawy neurologiczne choroby. Lumbodynia staje się zauważalna. Może pojawić się przepuklina krążków międzykręgowych, prowadząca do ucisku mózgu. Na tym etapie, przy odpowiednim leczeniu - środkami konserwatywnymi lub operacyjnymi - można uzyskać lekarstwo.
3. Późno. Rozwija się po dwudziestu pięciu latach. Powikłania związane z wtórną dystrofią kręgosłupa.

Przyczyny

Według lekarzy na razie nie było możliwe dokładne określenie przyczyn. Ale istnieje kilka czynników, które mogą wyjaśnić rozwój patologii:

• Predyspozycje genetyczne. Najbardziej prawdopodobna przyczyna choroby. Jeśli ktoś miał młodzieńczą kifozę, u dzieci całkiem możliwe jest wystąpienie choroby.
• Urazy, które wystąpiły w strefach wzrostu tkanki kostnej otrzymanych w okresie dojrzewania.
• Martwica naczyniowa cienkiej warstwy chrząstki szklistej.
• Osteoporoza
• Patologia mięśni
• Szybki wzrost tkanki kostnej w niektórych obszarach.

Objawy choroby

Na pierwszych etapach choroby - etapie utajonym - niemożliwe jest określenie objawów choroby. Rodzice zaczynają emitować alarm po naruszeniu postawy jest już dość widoczny. Czasami mogą skonsultować się z lekarzem, jeśli we wczesnych stadiach między łopatkami występuje ból. Chociaż choroba postępuje powoli, może prowadzić do poważnych deformacji i zaburzeń, które są nieodwracalne.

Znaki obejmują:

• Wracaj na wczesnych etapach.
• Pojawienie się garbu późno.
• Ból pleców
• Drętwienie kończyn.

Diagnostyka

Przed leczeniem choroby Scheuermanna-Mau należy przejść przez wszystkie metody diagnostyczne potwierdzające wcześniej zdiagnozowaną diagnozę:

1. Na początek lekarz bada pacjenta.
2. Potem zbiera wywiad. Ważne jest, aby dowiedzieć się, jakie życie prowadził młody człowiek, czy krewni mieli takie dolegliwości, jakie były obrażenia pleców w przeszłości i więcej.
3. Radiografia kręgosłupa.
4. Rezonans magnetyczny.
5. Electroneuromyography.

Wszystkie metody są przypisywane w zależności od stadium choroby, ciężkości jej przebiegu.

Jak się mają sprawy z armią?

Gdy tylko rodzice zaznaczą tę chorobę, natychmiast wysyłają swoje dziecko na leczenie, co jest prawdą. Ale nie wszyscy rodzice zbierają kompetentne referencje, wszystkie wyniki metod diagnostycznych i na próżno. W końcu im bliżej dorosłości, tym bardziej interesuje ich armia z taką diagnozą?

I tutaj nie ma odpowiedniej i jednoznacznej odpowiedzi. Pierwszą rzeczą, jaką zauważysz, jest nasilenie choroby. Więc jeśli jest garb - nie zabiorą go do wojska. Ale jednocześnie komisja lekarska w wojskowym urzędzie rejestracyjnym i werbunkowym musi dostarczyć wszystkie informacje, poczynając od rozpoczęcia leczenia, które teoretycznie rozpoczęło się już w trzynaście lub czternaście lat. Również z tym zespołem w szpitalu są co najmniej trzy razy w roku. Takie wyciągi powinny być dodatkowo przekazywane komisji, będą miały wpływ na ich decyzję.

Wyciągi odgrywają ogromną rolę, jeśli nie ma wyraźnych znaków. Ból, o którym mówi rekrut, nie zrobi na nikim wrażenia w prowizji, więc musisz zaopatrzyć się w oficjalne dokumenty. Jeśli udowodnisz, że młody człowiek musi być w szpitalu co najmniej raz w roku, to nie ma nic do roboty w wojsku.

Bez dokumentów nikt nie potraktuje poważnie tej choroby i wyśle ​​nawet ciężki dyskomfort do ojczyzny. Pamiętaj, że jeśli w twojej rodzinie chłopiec ma klinowatą deformację kręgów, to nie trać głowy i starannie zbieraj dokumenty.

Metody leczenia

Jeśli mówimy o metodach leczenia, skuteczne sposoby radzenia sobie z chorobą można nazwać:

• Leczenie narkotyków.
• Interwencja chirurgiczna.
• Terapia manualna.
• Masaż i fizjoterapia.

Leki są przepisywane w zależności od stadium dolegliwości, ciężkości przebiegu i powiązanych chorób. Ważne jest również dokładne określenie, który czynnik spowodował chorobę. Fizykoterapia jest wyznaczana tylko przez lekarza prowadzącego i jest przeprowadzana tylko pod jego nadzorem. Zadaniem terapii wysiłkowej jest wzmocnienie lub rozwinięcie muskularnego gorsetu podtrzymującego kręgosłup.

Dodatkowo musisz uprawiać pływanie, chodzić, jeździć na rowerze. Całkowicie wykluczyć sporty, w których występują zwiększone obciążenia osiowe kręgosłupa - bieganie, skakanie, gry z dużym obciążeniem pleców. Czasami na wczesnym etapie musisz nosić gorset, który hamuje rozwój choroby, utrzymując prawidłową postawę.

W wyjątkowych przypadkach uciekają się do operacji, jeśli kąt kifozy osiągnie krytyczne siedemdziesiąt pięć stopni. Potem jest najsilniejszy zespół bólu, którego nie da się powstrzymać tylko za pomocą leków. W tym przypadku chirurdzy prostują i wzmacniają kręgosłup o specjalnej konstrukcji. Operacja jest dość skomplikowana i nie zawsze jej wykonanie pomaga odzyskać pacjenta. Dlatego nie traktuj tej metody jako terapii ratującej.

Wideo „Kyfotyczna deformacja kręgosłupa”

Dowiedz się więcej o chorobie Scheuermanna z poniższego filmu.