Czy skolioza jest dziedziczona? Wielu rodziców z deformacjami kręgosłupa obawia się, czy skolioza jest dziedziczna. Takie emocje są naturalne, ponieważ każdy z nas chce zdrowia swoich dzieci. Związek między skoliozą a genetyką naprawdę istnieje, byłem o tym przekonany przez lata praktyki medycznej. Jeśli mówimy o przeniesieniu skoliozy według płci z rodziców na dzieci, to lekarze nie znaleźli jeszcze bezpośrednich dowodów. Nasze osądy opierają się na leczeniu pacjentów, którzy potwierdzają, że prawdopodobieństwo skoliozy z powodu dziedziczności nadal istnieje.

Obowiązkowe badanie przez lekarza

Przyczyny dziedzicznej skoliozy

Na początek przyjrzyjmy się, czym jest dziedziczna skolioza i jakie są jej przyczyny. Wrodzona choroba może być spowodowana przez kilka czynników. Wśród nich osłabione mięśnie, a także patologia rozwoju, wymiany i przyswajania pierwiastków śladowych odpowiedzialnych za tworzenie wysokiej jakości tkanki chrzęstnej. Są to wapń, witamina D3, fosfor, specjalne enzymy i białka. W takich przypadkach skolioza jest konsekwencją zaburzeń ogólnoustrojowych, a nie chorobą niezależną.

Genetycy z St. Louis University (Saint Louis University, SLU) przeprowadzili badania, aby dowiedzieć się, czy skolioza jest dziedziczna. Wyniki pokazały, że mutacja genu CHD7 często prowadzi do idiopatycznej krzywizny kręgosłupa. Gdy ta wada zostanie naruszona, synteza białek i nieprawidłowo powstaje tkanka kostna. Jest to tak zwana skolioza młodzieńcza, której przyczyny do niedawna pozostawały tajemnicą. Przejawia się u dzieci od pierwszych lat życia do okresu dojrzewania.

Obecność deformacji kręgosłupa u członków jednej rodziny można wyjaśnić innymi czynnikami. Wśród nich słaba dieta (brak źródeł wapnia i witaminy D3), a także życie w warunkach o niekorzystnej sytuacji środowiskowej. Wszystko to może prowadzić do naruszeń układu kostnego, a mutacje genetyczne nie będą miały z tym nic wspólnego.

Statystyki pokazują, że różne pokolenia członków jednej rodziny mają dość skoliozę. Większość moich pacjentów potwierdza, że ​​ich bliscy krewni (rodzice i dziadkowie) mieli deformacje kręgosłupa. W tym przypadku powaga problemu może być bardzo różna. Na przykład, matka pacjenta ze skoliozą 4. stopnia ma lekkie uderzenie, a ojciec ma skoliozę 2. stopnia. Naruszenie postawy cierpi tylko córka tego pacjenta, podczas gdy syn jest całkowicie zdrowy. Istnieje wiele podobnych historii.

Zapobieganie dziedzicznej skoliozie

Niestety dziedziczna skolioza jest chorobą, która objawia się nieuchronnie. Ale zasada „uprzedzony oznacza uzbrojony” działa również w medycynie. Wady kręgosłupa wykryte na wczesnym etapie umożliwiają rozpoczęcie leczenia na czas i zapobiegają rozwojowi niebezpiecznych powikłań. Jeśli dziecko ma dziedziczną predyspozycję do skoliozy (choroba była obserwowana u członków twojej rodziny od kilku pokoleń), musisz najpierw pokazać ją specjaliście.

Ponieważ analizy genetyczne w tym obszarze nie są jeszcze prowadzone na masową skalę, jedyną metodą pozostaje monitorowanie stanu zdrowia dzieci - zarówno małych dzieci, jak i młodzieży. Regularne badania lekarskie pomogą zidentyfikować problem „w zarodku”. Nie zapominaj, że zrównoważona dieta odgrywa ważną rolę w tworzeniu tkanki kostnej. Zdrowie kręgosłupa jest w twoich rękach!

Oferujemy korektę skoliozy u dzieci 2-4 stopni za pomocą specjalnej gimnastyki. Przez dwa miesiące leczenia zmniejszysz deformację o 5-15 stopni i wzmocnisz zdrowie swojego dziecka.

Skolioza jest chorobą dziedziczną

Skolioza prawostronna kręgosłupa szyjnego, piersiowego i lędźwiowego

Od wielu lat próbujesz leczyć stawy?

Szef Instytutu Wspólnego Leczenia: „Będziesz zdumiony, jak łatwo jest wyleczyć stawy, biorąc dziennie 147 rubli.

Skolioza jest krzywizną kręgosłupa, która w wyniku naruszenia może być wygięta zarówno po lewej, jak i po prawej stronie.

Często choroba ta jest obserwowana u kobiet, chociaż nie omija strony i mężczyzn. Z natury choroba może być wrodzona lub nabyta.

Często rozwój skoliozy wiąże się z czynnikiem dziedzicznym. Dzisiaj, według statystyk, choroba występuje u 5 na 1000 osób.

Do leczenia stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają Artrade. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Cechy krzywizny prawostronnej

Przeważnie skolioza jest zlokalizowana w kręgosłupie piersiowym, rzadziej występuje w innych częściach.

Często wcześniej zidentyfikowana patologia kręgosłupa może służyć jako podstawa rozwoju choroby, chociaż często przyczyna może pozostać nieznana. Jeśli tak się stanie, ten typ skoliozy nazywany jest idiopatycznym. W takim przypadku leczenie przepisane przez specjalistę będzie całkowicie zależało od stopnia rozwoju choroby.

Skolioza prawostronna jest często wynikiem uszkodzenia tkanek łącznych, chirurgii kręgosłupa lub złamania, co powoduje zakrzywienie kręgosłupa. Znacznie rzadziej choroba jest wrodzona.

Bardzo rzadko spotyka się prawą skoliozę lędźwiową. Nasilenie choroby zależy całkowicie od wysokości łuku krzywizny. Najczęściej ten rodzaj deformacji obserwuje się u dziewcząt w wieku od 9 do 11 lat.

Cechą charakterystyczną skoliozy prawostronnej jest prawie niezauważalny przebieg choroby pierwszego stopnia, aw niektórych przypadkach drugi. Wyraża się to głównie jako nadmierne pochłanianie. Na tym etapie kąt krzywizny nie jest większy niż 10 stopni i można go skorygować za pomocą leczenia zachowawczego.

W drugim stopniu choroba często pozostaje niezauważona i nie powoduje dyskomfortu. W rzadkich przypadkach może wystąpić ból pleców i lekka asymetria ramion i łopatek.

Klasyfikacja naruszenia

Do tej pory istnieje kilka odmian i rodzajów skoliozy.

Z powodów, które spowodowały deformację, wyróżnia się następujące rodzaje skolioz:

• neurogenny;
• wrodzony
• statyczny;
• dyspatyczny;
• idiopatyczny.

W zależności od miejsca zmiany, w obszarze następujących oddziałów można zaobserwować skoliozę prawostronną:

• lędźwiowy;
• szyjki macicy;
• klatka piersiowa;
• górna klatka piersiowa.

W zależności od kształtu skrzywienia kręgosłupa, skolioza może być:

• W kształcie litery Z, w którym występuje krzywizna w trzech kierunkach;
• W kształcie litery C - to jednokierunkowa krzywizna kręgosłupa;
• W kształcie litery S, w którym występują dwa kierunki krzywizny.

Co może spowodować rozwój choroby?

Krzywizna może rozwijać się całkowicie w każdym wieku. Często dzieci w wieku 6 lat i starsze cierpią na skoliozę. Ponieważ w tym okresie dochodzi do intensywnego wzrostu, na kręgosłup nakłada się duży ładunek, który może powodować jego krzywiznę.

Choroba może się rozwinąć, jeśli:

1. Osoba znajduje się w niewygodnej i złej pozycji przez bardzo długi czas (jest to szczególnie powszechne u dzieci)
2. Przyczyną może być nadwaga i problemy z metabolizmem, które powodują zniszczenie segmentów kręgosłupa.
3. Wrodzone patologie rozwoju szkieletu (tworzenie dodatkowego kręgosłupa lub splotu żeber) mogą prowadzić do skrzywienia kręgosłupa.
4. Przyczyną rozwoju patologii mogą być problemy z zakresu endokrynologii i chorób zakaźnych.
5. Po otrzymaniu obrażeń, które zmieniają kręgosłup, rozwija się skolioza.
6. Choroba może być spowodowana procesami degeneracyjno-dystroficznymi. Wśród nich odnotowano przepuklinę międzykręgową, osteochondrozę i inne patologie. Wszystkie te choroby są odpowiedzialne za zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa, a następnie naruszenia jego struktury.

Skolioza prawostronna nie może rozwinąć się bez podstawy, za każdą patologią kryje się pewien czynnik prowokacyjny, wśród najczęstszych:

• niezrównoważone, nieodpowiednie spożycie żywności (obejmuje to zarówno sam proces, jak i konsumowane produkty);
• palenie, picie alkoholu i inne;
• w niektórych przypadkach mogą to być sporty ekstremalne lub, przeciwnie, brak aktywności fizycznej;
• duży ładunek z tyłu;
• pozostać w miejscach o niskiej temperaturze.

Rozwój choroby w różnych częściach kręgosłupa

Skolioza prawostronna w okolicy szyjnej może rozwinąć się w wyniku obrażeń odniesionych podczas porodu. W takim przypadku mogą wystąpić następujące symptomy:

• nudności;
• ból głowy;
• Powyższym objawom zwykle towarzyszą zawroty głowy.

Jeśli choroba jest ciężka, bez właściwego lub terminowego leczenia, może dojść do deformacji kręgów szyjnych i czaszki.

Najczęstsza prawostronna skolioza kręgosłupa piersiowego. W tym przypadku kręgosłup ma wygięcie w kształcie litery C. Ponadto, z powodu deformacji kształtu klatki piersiowej, powstaje garb żebra. Jeśli zaczniesz chorobę i nie zaczniesz leczenia, może to postępować i powodować problemy dotyczące narządów wewnętrznych.

Istnieją również prawostronne skoliozy w okolicy klatki piersiowej i klatki piersiowej, które mają takie same objawy i cechy jak choroba w kręgu piersiowym.

Rzadziej występującą skoliozą prawostronną jest krzywizna lędźwiowa. W tym przypadku krzywizna pojawia się nie tylko po prawej, ale także po lewej stronie.

W przypadku tego typu deformacji charakterystyczny jest niepozorny subtelny przebieg choroby. Można to zaobserwować u ludzi od 20 lat. Pierwszym dzwonkiem na temat problemu jest ból w okolicy lędźwiowej. Leczenie tej formy choroby nie jest łatwe.

Ile stopni krzywizny emituje

Oprócz powyższych zmian, chorobę można sklasyfikować według stopnia zaawansowania:

1. Pierwszy stopień Krzywizna osiąga 10 stopni. Jednocześnie występuje nieznaczne podniesienie prawego ramienia i barku względem lewej.
2. Drugi etap Krzywizna osiąga 25 stopni. Podczas badania specjalista zauważa asymetrię linii miednicy, kręgosłupa, łopatki i barku. Niezależne diagnozowanie patologii jest prawie niemożliwe.
3. Na trzecim etapie łuk jest skręcony o 26 stopni, może osiągnąć 40. Obecność choroby jest wyraźnie wyrażona, widać żebra i łopatki wystające, klatka piersiowa jest przemieszczona. W rezultacie mogą wystąpić problemy z oddychaniem, zaburzony rytm serca, pogarsza się dopływ krwi do mózgu i rdzenia kręgowego oraz pojawia się duszność.
4. Ostatni stopień, w którym kręgosłup może być zgięty o więcej niż 40 stopni. Po lewej stronie pojawiają się duże grzbiety i garby łopatki. W tym samym czasie po prawej stronie widać silny spadek, podobnie jak mostek. Długość nóg i ramion jest wizualnie asymetryczna. Ponadto, w miarę rozwoju choroby, wpływa na rdzeń kręgowy, w wyniku czego aktywność motoryczna jest osłabiona. W niektórych przypadkach drętwienie kończyn i porażenie. Oprócz wszystkiego można zaobserwować problemy w przewodzie pokarmowym, sercu, płucach, nerkach i innych narządach. Jeśli powyższe metody nie pomogą lub szybko postępuje skolioza, specjaliści uciekają się do interwencji chirurgicznej.

Jak pozbyć się choroby

Skolioza prawostronna może być leczona na kilka sposobów. Jeśli patologia ma początkowy etap, a forma nie jest skomplikowana, stosuje się metodę konserwatywną.

Jest to główny rodzaj leczenia, który w przypadku powikłań stosuje się w połączeniu z metodami kardynalnymi. Polega na korekcie i przywróceniu funkcji kręgosłupa.

Ponadto plecy pacjenta muszą być ustawione w wygodnej pozycji, co nie tylko koryguje krzywiznę, ale także pomaga uniknąć jeszcze większych deformacji. Konserwatywne metody obejmują fizykoterapię, elektromiostymulację i sesje masażu pleców, pomoc psychoterapeuty. Cały czas pacjent jest pod nadzorem specjalistów.

Gorsety są również używane podczas okresu regeneracji. Są to projekty, które ściśle przylegają do brzucha i klatki piersiowej. Do tej pory istnieje kilka odmian gorsetów: mocujących i korygujących.

Przy 3 lub 4 stopniach patologii stosuje się leczenie chirurgiczne. Potrzeba tego pojawia się, jeśli konserwatywne metody nie odniosły sukcesu, a kąt odkształcenia wynosi co najmniej 30 stopni.

Przed wykonaniem operacji specjaliści używają również tarczy do korekcji krzywizny. Dopiero potem, jeśli okaże się bezużyteczne, rozpoczyna się leczenie chirurgiczne patologii.

W okresie rehabilitacji stosuje się gipsowe łóżko. Tak więc pacjent nosi go, aż nadejdzie czas usunięcia szwów. Po całym roku po zabiegu stosuje się twardy gorset.

Możliwe komplikacje

Jeśli choroba nie jest leczona, z czasem mogą pojawić się dodatkowe problemy zdrowotne. Wśród nich są choroby narządów płciowych i dróg oddechowych, narządy wewnętrzne, osteochondroza i inne.

Ponadto postępująca, nieleczona patologia osłabia układ odpornościowy. Prawdopodobne są również zaburzenia hormonalne, problemy z poczęciem, porodem i porodem.

Środki zapobiegawcze

Aby zapobiec rozwojowi skoliozy lub nie pogorszyć istniejącego stadium deformacji, należy zmniejszyć aktywność fizyczną. Oczywiście nie zapominaj o specjalnych ćwiczeniach, których przebieg jest opracowywany z pomocą specjalisty.

Musisz zwracać uwagę na zdrowie i styl życia swojego dziecka. Ponieważ choroba zaczyna się rozwijać od najmłodszych lat, niewłaściwą pozycją za biurkiem może być mechanizm spustowy, więc musisz monitorować postawę dziecka.

Ponadto bardzo ważne jest, aby dziecko spało, łóżko powinno być twarde i równe. Środki zapobiegawcze obejmują ładunek podręczników i innych przyborów szkolnych. Aby ładunek nie był nadmierny, najlepiej użyć w tym celu torby, a nie teczki.

Musisz prowadzić zdrowy tryb życia. Potrzebne spacery, sport i świeże powietrze. I oczywiście nie zapominaj o okresowej inspekcji przeprowadzanej przez specjalistę. Wczesne wykrycie patologii może być kluczem do szybkiego i bezbolesnego leczenia.

Skolioza kręgosłupa

Termin „skolioza” został wprowadzony przez Galena w II wieku naszej ery i oznacza boczną krzywiznę kręgosłupa. Hipokrates przytoczył kliniczny opis choroby, ale etiologia choroby, jej główna przyczyna, często pozostaje niewyjaśniona.

Skolioza jest chorobą ortopedyczną, która występuje dość często. Według statystyk dużych instytucji medycznych, skolioza występuje w 5-9% przypadków wśród dzieci. Ciężkie formy deformacji kręgosłupa wśród nich wynoszą 0,5-0,6%.

Klasyfikacja skoliozy kręgosłupa

1. Wrodzony
2. Dysplastyczne (nieprawidłowy rozwój tkanek, narządów lub części ciała) i występujące na tle predyspozycji genetycznych.
3. Skolioza neurogenna:
   • po poliomyelitis (poliomyelitis - porażenie mózgowo-rdzeniowe u dzieci, ostra, wysoce zaraźliwa (łac. zakaźny, zakaźny, zakaźny; zakaźność synonimowa) choroba zakaźna spowodowana uszkodzeniem istoty szarej rdzenia kręgowego przez wirusa polio i charakteryzująca się głównie patologią układu nerwowego);
   • po zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon i substancji mózgowych) lub porażeniu mózgowym (zbiorcze określenie łączące grupę przewlekłych nie postępujących objawów zaburzeń ruchowych);
   • neurorefleks bólowy.
4. Dystroficzne i disobmenno - skolioza hormonalna.
5. Skolioza idiopatyczna.
6. Skolioza wynikająca z różnych przyczyn: po urazie, krzywicy, gruźliczym zapaleniu stawów kręgosłupa, guzach kręgosłupa itp.

Skolioza wrodzona

Skolioza wrodzona występuje u 2–3% dzieci, które są spowodowane poważnymi anomaliami kręgosłupa.

Przyczyną rozwoju deformacji skoliotycznych jest nieprawidłowy kręg.

Najczęstsze wady rozwoju trzonów kręgowych:

1. Kręgi klinowe i trapezowe.
2. Pół-połączenia z dodatkowymi krawędziami.
3. Jednostronna fuzja ciał, ramion lub procesów poprzecznych.
4. Synostoza (rodzaj ciągłego połączenia kości przez tkankę kostną) żebra.
5. Częste wielokrotne nieprawidłowości rozwojowe, na przykład nieregularny kształt kręgów i jednoczesne połączenie żeber.

Wrodzona skolioza kręgosłupa powstaje w macicy i często łączy się z innymi deformacjami: stopa końsko-szpotawa, syndyktyl (wrodzona wada rozwojowa, genetyczna choroba dziedziczna, objawiająca się całkowitym lub niekompletnym splotem palców / stóp w wyniku niepowodzenia ich separacji w procesie rozwoju embrionalnego) i polidiaklia, w wyniku niewydolności ręki / stopy i krestrofii oraz w krefii. deformacja klatki piersiowej.

Postęp deformacji zależy nie tyle od wieku, ile od charakteru i ciężkości deformacji kręgosłupa i rdzenia kręgowego. U większości dzieci choroba postępuje powoli, nie tworząc dużego skoliotycznego łuku i skrętu kręgosłupa.

Skolioza dysplastyczna

1. Spondylodysplazja (artykulacja kręgów, lumbolizacja lub sakralizacja, spondyloliza i spondylolisteza), która jest najczęściej zlokalizowana w okolicy krzyżowo-krzyżowej.
2. Mielodysplazja (wrodzone niedorozwój rdzenia kręgowego).
3. Syringomyelia (przewlekła postępująca choroba układu nerwowego, w której w rdzeniu kręgowym tworzą się jamy rdzeniowe).
4. Miopatia (przewlekłe postępujące dziedziczne choroby nerwowo-mięśniowe charakteryzujące się pierwotnym uszkodzeniem mięśni),
5. Naruszenie postawy.

Objawy

1. Niedociśnienie (zmniejszone napięcie mięśniowe) mięśni kończyn.
2. Bolesność stawów.
3. Płaska stopa.
4. Zaburzenia wegetatywno-naczyniowe, objawiające się akrocyjanią (niebieskawe zabarwienie skóry, związane z niedostatecznym ukrwieniem małych naczyń włosowatych), nadmierną potliwością (zwiększone pocenie się) i innymi zaburzeniami.
5. Wszystkie objawy układu nerwowego mogą objawiać się u członków rodziny i krewnych pacjentów ze skoliozą dysplastyczną, co wskazuje na wrodzone predyspozycje do rozwoju choroby skoliotycznej.

1. Szybko postępujący kurs.
2. Rozwój dużych łuków skoliotycznych z ostrym skrętem (obrót kręgów wokół osi pionowej) trzonów kręgowych i powstawaniem garbu kostnego.
3. Deformacja klatki piersiowej zmniejsza pojemność płuc, powodując upośledzenie oddychania zewnętrznego, rozwija się niedotlenienie.

Skolioza neurogenna

Najczęściej są one spowodowane polio lub porażeniem mózgowym. Ta grupa obejmuje skoliozę natury funkcjonalnej - ból lub neurorefleks.

Przyczyna: w wyniku nierównowagi mięśni i zmian obciążenia statycznego.

Cecha charakterystyczna: tworzenie całkowitej jednostronnej krzywizny kręgosłupa bez tworzenia łuków kompensacyjnych. Skolioza rozwija się rzadko na podstawie dziecięcego porażenia mózgowego i wyróżnia się brakiem szybkiego postępu.

Podczas procesów nowotworowych powstaje deformacja skoliotyczna z powodu napięcia odruchowego mięśni. Kręgosłup w tym przypadku jest sztywno zamocowany. Ruchliwość kręgosłupa jest poważnie ograniczona lub całkowicie nieobecna.

Skolioza dystroficzna i disobmenno-hormonalna

1. Przenoszona osteochondropatia apofizy trzonów kręgowych, na przykład choroba Scheuermanna-Mau (postępujący rozwój kifozy rdzeniowej w okresie intensywnego wzrostu dziecka). Z reguły skolioza nie postępuje i nie powoduje zniekształcenia klatki piersiowej.
2. Zespół Marfana - wrodzona choroba układowa, która opiera się na naruszeniu procesów metabolicznych w tkance łącznej, zmniejszając jej siłę.

1. Słabość układu mięśniowego.
2. Bolesność stawów.
3. Niedociśnienie.
4. Płaskie koślawe stopy.
5. Deformacja klatki piersiowej i kręgosłupa.
6. Arachnodactyly (wydłużanie pająka z zgięciem w stawach międzypaliczkowych palców u rąk i nóg).
7. Zaburzenia wymiany w tkance łącznej kręgosłupa w zespole Marfana są połączone z zaburzeniami patologicznymi w układzie nerwowym.

Skolioza idiopatyczna

1. Pierwotny czynnik patologiczny (na przykład zmiany dysplastyczne w rdzeniu kręgowym, kręgach, krążkach międzykręgowych), które można uzyskać.
2. Ogólne patologiczne tło ciała (zaburzenia metaboliczne lub hormonalne).
3. Statico - dynamiczne naruszenia.

W procesie powstawania i rozwoju skoliozy kręgosłupa postęp deformacji zależy od wieku i fizjologicznych „skoków” wzrostu szkieletu. Przy asymetrycznym wzroście kręgów, więzadła i mięśnie są przycinane po wklęsłej stronie skoliozy, a wypukłe - ich przedłużeniu.

Klasyfikacja skoliozy idiopatycznej:

• Skolioza w kształcie litery C ma jeden łuk krzywizny. Możliwe po urazie rdzenia kręgowego, zapalenie stawów gruźliczych, przejaw choroby skoliotycznej.
• Skolioza w kształcie litery S ma dwa łuki skierowane w przeciwnych kierunkach. Najczęściej występuje nieskompensowana skolioza, w której łuk główny jest znacznie wyższy niż drugi w stopniu krzywizny. Charakteryzuje się szybkim postępem choroby. Mniej powszechna jest kompensowana skolioza w kształcie litery S. W tych przypadkach obie krzywizny (lędźwiowa i piersiowa) pojawiają się jednocześnie, w tym samym stopniu krzywizny, i obie są pierwotne. Charakteryzuje się powolnym postępem choroby.
• Skolioza całkowita - prawie wszystkie kręgi piersiowe i lędźwiowe są zaangażowane w krzywiznę, tworząc jeden płaski łuk. Płaska forma deformacji jest konsekwencją braku zdolności kompresji organizmu do tworzenia przeciwległej krzywizny. Całkowita skolioza postępuje szybko i jest trudniejsza do ustabilizowania. Powoduje poważne zniekształcenie postaci ludzkiej i poważne naruszenia funkcji oddechowych.

• szyjki macicy;
• klatki piersiowej (poziom VII - X kręgów piersiowych);
• lędźwiowy (na poziomie XII klatki piersiowej lędźwiowej do III);
• piersi - lędźwiowy (na poziomie X - XII kręgów piersiowych).

Stopień deformacji kręgów ze skoliozą

Skolioza I stopnia. Przy skoliozie I stopień krzywizny kręgosłupa jest mało zauważalny. Podczas badania możesz zidentyfikować drobne znaki:

• asymetria łopatek i łopatek w skoliozie piersiowej i trójkącie lędźwiowym w odcinku lędźwiowym;
• badanie dotykowe może określić odchylenie procesów wyrostka kolczystego od linii środkowej;
• badanie pacjenta może ujawnić słabość długich mięśni pleców, skośnych i odbytniczych brzucha. Miednica jest pozioma;
• kąt łuku skoliotycznego - 10-15०.

Główne skargi, co do zasady, we wczesnych etapach są przedstawiane tylko na obecność naruszenia postawy. Ze strony narządów wewnętrznych nie ma żadnych naruszeń spowodowanych deformacją skoliotyczną.

Skolioza II stopnia. W przypadku skoliozy II stopnia widoczne objawy deformacji kręgosłupa i klatki piersiowej stają się wiodącymi objawami:

• asymetria ramion i trójkątów w talii, które stają się widoczne nawet przez ubranie;
• garb kostny. Staje się widoczny, gdy ciało jest pochylone do przodu;
• wałek mięśniowy w okolicy lędźwiowej;
• palpacja procesów wyrostka kolczystego jest dobrze zdefiniowana deformacja w kształcie litery C lub S;
• w przypadku deformacji lędźwiowej występuje wyraźne skręcenie i przechylenie miednicy w bok;
• kąt krzywizny - 10 - 30०.

Skolioza III stopnia. W przypadku skoliozy III stopnia deformacja kręgosłupa i klatki piersiowej przybiera różne formy z naruszeniem konfiguracji ciała, zniekształceniem miednicy.

Znaki i efekty:

• garb kostny staje się widoczny nawet w wyprostowanej pozycji ciała;
• płaszczyzna obręczy barkowej nie pokrywa się z płaszczyzną miednicy;
• tułów odbiega od osi pionowej;
• duże zmiany anatomiczne w trzonach kręgów i żebrach prowadzą do zmian patologicznych w sieci naczyniowej kręgosłupa;
• deformacja kanału kręgowego prowadzi do przemieszczenia rdzenia kręgowego. Występuje ucisk opony twardej splotu żylnego;
• rozwija się niewydolność sercowo-naczyniowa: tachykardia, kołatanie serca, zwiększone oddychanie z najmniejszym wysiłkiem;
• łuk skoliotyczny - 30-60०.

4. Skolioza IV stopień. W przypadku skoliozy IV stopnia określa się ciężką deformację całego ciała. Zatrzymuje jego wzrost.

Znaki i efekty:

• Powstaje ciężka, ciężka deformacja kifoskoliozy kręgosłupa piersiowego;
• Ciało odchyla się w kierunku głównego łuku;
• Odkształcenie klatki piersiowej prowadzi do przemieszczenia narządów wewnętrznych i naruszenia ich związków oraz rozwoju zaburzeń sercowo-oddechowych;
• Istnieje ucisk rdzenia kręgowego, który prędzej czy później prowadzi do pojawienia się i rozwoju objawów neurologicznych;
• Łuk skoliotyczny ponad 60०. Takie zmiany prowadzą do gwałtownego spadku życia pacjenta i poważnej niepełnosprawności.

Metoda leczenia i rehabilitacji, patrz na naszej stronie internetowej w sekcjach „Leczenie” i „Rehabilitacja”.

W naszym ośrodku traumatolodzy i chirurdzy ortopedyczni prowadzą konsultacje na temat chorób układu mięśniowo-szkieletowego, indywidualnie ustalają i przepisują metodę leczenia i dalszą rehabilitację.

Możesz zarejestrować się w naszym centrum, pozostawiając zgłoszenie na stronie internetowej, dzwoniąc pod numer: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 lub możesz wysłać zapytanie pocztą elektroniczną na adres [email protected].

W jakich przypadkach stosowane są metody terapii interferencyjnej?

W naszym ośrodku rehabilitacyjnym „Nowy krok” metoda ta jest stosowana w ostrym okresie pourazowym, w okresie pooperacyjnym, aby złagodzić obrzęk, ból, a także przyspieszyć procesy regeneracji.

Neurostymulowanie - stymuluje przewodnictwo zakończeń nerwowych

Przeciwbólowy - znieczulający. Łagodzi ból

Troficzny - poprawia funkcję odżywczą mięśni

Smazmolitichesky - usuwa skurcze, spastyczne redukcje

Leki rozszerzające naczynia - przywracają ton naczyń krwionośnych. Poprawia ukrwienie tkanek

Wskazania do zastosowania metody terapii interferencyjnej

Przeciwwskazania do stosowania metody terapii interferencyjnej

Choroby i urazy układu mięśniowo-szkieletowego

Czy skolioza może być dziedziczona

Home> Artykuły> Dziedziczna predyspozycja do osteochondrozy

Dziedziczna predyspozycja do osteochondrozy

Można mówić z całą pewnością o dziedzicznej predyspozycji do osteochondrozy tylko w przypadku osteochondrozy. powstające na tle wrodzonej niedostatecznie leczonej skoliozy. Według różnych źródeł, w około 30% przypadków skolioza jest dziedziczna. Szczególnie często dzieje się to w odosobnionych osadach, wśród małych narodów itp. Najczęściej skolioza jest przenoszona przez linię żeńską.

Taka odziedziczona krzywizna kręgosłupa z reguły nie prowadzi do niepełnosprawności lub poważnych deformacji, ale z biegiem lat jest to właśnie taka choroba, która powoduje silny ból pleców i ograniczoną zdolność do pracy, ponieważ na tym tle rozwija się osteochondroza po skoliozie. Skolioza dyskogeniczna rozwija się na podstawie zespołu dysplastycznego. Zaburzenia metaboliczne w tkance łącznej prowadzą do zmiany struktury kręgosłupa, w wyniku czego osłabia się połączenie między krążkiem międzykręgowym a trzonami kręgowymi na szczycie przyszłej krzywizny i przemieszczenia krążka.

Wraz z nimi przesuwa się jądro miąższowe, które nie znajduje się już w środku, jak zwykle, ale bliżej wypukłej strony krzywizny. Zwiększona ruchliwość kręgosłupa prowadzi do reaktywnych zmian w sąsiednich trzonach kręgowych, zaburzenia zdolności krążków międzykręgowych są zaburzone i na tle obciążeń mechanicznych zachodzą w nich zmiany degeneracyjno-dystroficzne.

Wczesne rozpoznanie i leczenie zaburzeń postawy pomoże zapobiec rozwojowi tego powikłania. Istnieją również inne wrodzone nieprawidłowości kręgosłupa. Większość wad rozwojowych kręgosłupa nie dotyczy zaburzeń zagrażających życiu, jednak wpływając negatywnie na jego powstawanie i wzrost, bardzo często prowadzą do poważnych deformacji szkieletu osiowego, dysfunkcji nie tylko układu mięśniowo-szkieletowego, ale także narządów wewnętrznych. Kifoza i skolioza, które opierają się na wadach kręgów, szybko postępują i często są komplikowane przez zaburzenia neurologiczne.

Niestety, nie ma wiarygodnych statystyk dotyczących częstości dziedziczenia nieprawidłowego rozwoju kręgów, ale wszystkie one determinują dziedziczną predyspozycję do osteochondrozy. zwłaszcza w młodym wieku.

Główne rodzaje defektów to naruszenia formowania kręgów, naruszenie połączenia sparowanych zakładek i naruszenie segmentacji. Pomimo dziedzicznej predyspozycji do osteochondrozy z tymi anomaliami.

innessa. Jestem bardzo zaniepokojony tematem dziedziczenia skoliozy. Martwię się o dzieci, dlatego byłoby interesujące dowiedzieć się, kto ma krewnych-skoliozę i jak często jest dziedziczony. Na przykład mam skoliozę u mojej siostry i ja, rodzice i babcie, jak nic takiego.

Julianne innessa Wierzę, że jest to zdecydowanie przekazywane! Zapytaj innych krewnych w obu liniach, ale jakoś nie jest jasne, skąd pochodzi od ciebie i twojej siostry. A siostra jest także wymowna lub minimalna? Napiszę do siebie, chociaż już o tym mówiłem. Mam skoliozę ze strony ojca od mojej babci i ciotki, nie znam moich wcześniejszych krewnych. Jest brat bez skoliozy. Mam dwoje dzieci - syna bez skoliozy i córkę ze skoliozą.

anna67. innessa Myślę, że jest dziedziczona, ponieważ miałem takie pytanie i musiałem zwrócić się do genetyki, zdobądź kilka testów, ale ponieważ możemy je policzyć na palcach takich lekarzy, nie pomogli mi zbyt wiele i chętnie spróbuję, może jest dziedziczność, a może nie. Wydaje mi się, że nie ma potrzeby się nad tym zastanawiać, ale po prostu trzeba pilnować dzieci, dobre zapobieganie skoliozie to basen i wierzyć w DOBRY.

Julianne anna67 Pewny siebie o basenie? Czy pływałeś w dzieciństwie?

anna67. Nie ma Julianny, moi rodzice ciągle pracowali i nikt nie był zaangażowany w skoliozę, a był taki czas, że lekarze dziecięcy tak naprawdę nie obserwowali kręgosłupa, nawet na niego nie spojrzeli (miałem raka skóry na plecach) i nie powiedział jeden lekarz i co tu się dzieje? dopóki mój wujek nie widział i nie zaponikał. Basen jest bardzo przydatny dla wszystkich mięśni, tylko wzmacnia mięśnie kręgosłupa, z powrotem

Julianne anna67 Jaki jesteś silny, otwarcie pisz tak straszne rzeczy Najwyraźniej udało nam się TTTTTTTT Więc zrozumiesz swój wspólny problem i będziesz wiedział wszystko na przyszłość!

anna67. Julianna, nie powiedziałabym, że jestem silna, tak pisze NIITO. Pochodzenie tej choroby jest nadal nieznane. Obecnie wertebrologowie (specjaliści chorób kręgosłupa) na całym świecie uważają, że rozwój choroby odgrywa rolę w rozkładzie układu nerwowego i hormonalnego. Nie wyklucza dziedzicznej natury choroby.

Obcy. moi rodzice i dziadkowie nie mają skoliozy. ale drugi kuzyn ma dość duży, studiowała w szkole z internatem na skoliozę. Nie mam skoliozy idiopatycznej, ale w wyniku wrodzonego kręgu klinowego. ale jak rozumiem, powodem tego jest dysplazja kości. może bardzo niepiśmiennie, jeśli coś jest poprawne. Uważam to za dziedzictwo odziedziczone. nawet po przejściu kilku pokoleń. jak ja

anna67. Alien pisze: bo jedną jest dysplazja kości. może bardzo niepiśmiennie, jeśli coś jest poprawne. Uważam to za dziedzictwo odziedziczone. nawet po przejściu kilku pokoleń. całkowicie się z tobą zgadzam

Obcy. Błagam o wybaczenie, nie o przebaczenie kości, ale o połączenie, ale także o kości

Bagheera. moja mama też miała skoliozę, choć nie tak silną, gdzieś 2 stopnie i jej kuzyn też.

Gala Obcy pisze: nie kość, ale łączność, wyjaśnię trochę. Tkanka łączna jest tkanką żywego organizmu, nie bezpośrednio odpowiedzialną za pracę jakiegokolwiek organu lub układu narządów, ale odgrywa rolę wspomagającą we wszystkich narządach, stanowiąc 60-90% ich masy. Pełni funkcje wspierające, ochronne i troficzne. Tkanka łączna tworzy szkielet nośny (podścielisko) i zewnętrzną powłokę (skórę właściwą) wszystkich narządów. Wspólnymi właściwościami wszystkich tkanek łącznych są pochodzenie, wykonywanie funkcji podtrzymujących i podobieństwo strukturalne. Większość stałej tkanki łącznej jest włóknista (z łaciny. Fibra - włókno): składa się z włókien kolagenowych i elastyny. Tkanka łączna obejmuje kość, chrząstkę, tłuszcz i inne. Tkanka łączna obejmuje również krew i limfę. Dlatego tkanka łączna jest jedyną tkanką obecną w organizmie w 4 typach - włókniste (więzadła), stałe (kości), żel (chrząstka) i ciecz (krew, limfa, a także płyny międzykomórkowe, rdzeniowe i maziowe i inne płyny). Powięź. więzadeł, ścięgien, kości, chrząstki, stawów, worka stawowego, sarkolemmy i remisji włókien mięśniowych, płynu maziowego, krwi, limfy, naczyń krwionośnych, naczyń włosowatych, tłuszczu, płynu zewnątrzkomórkowego, macierzy zewnątrzkomórkowej, twardówki, tęczówki, mikrogleju i wielu innych - to wszystko jest łączne tkanina.

Alice. Moja mama też ma skoliozę, choć nie silną. może pierwszy lub drugi stopień. Więc nigdy nie przyznaje, że to moje z powodu dziedziczności! Mówi mi coś przeciwnego: widzicie, ćwiczyłem jako dziecko w fizykoterapii, masażu itp. I nic we mnie nie rozwinęło się, ale wy. Szkoda więc, że zawsze słucham

Victoria. Alice, naprawdę nie jesteś tutaj. Mama nie jest szczególnie zła, po prostu próbowała obudzić w tobie zachęty, abyś mógł zmagać się z całą swoją siłą. Ja także dręczyłem dziecko za pomocą tej terapii wysiłkowej, masaży, 4 dni w tygodniu, a także chciałem, żeby wyszła ze skóry, walcząc. Ale rezultat jest postępem w jedną stronę. Mam nadzieję, że gorset nam pomoże. Kiedy Instytut Turnera w St. Petersburgu spojrzał na moją córkę, sprawdzili również elastyczność moich stawów Powiedzieli, że mam również dysplazję skompresowanej tkanki, ponieważ stawy były bardzo podizhnye.Nie, ale nigdy nie miałem skoliozy w mojej linii. Co ciekawe, można założyć, że dziewczynka odziedziczyła po ojcu. Nie mam teraz nikogo, kogo mogłabym zapytać.

innessa. Julianna Ile lat mają twoje dzieci, ile lat ma Twoja skolioza? Moja siostra i ja dowiedzieliśmy się o 9-10 latach, moja siostra ma mniejszy stopień niż ja, ale także przyzwoity stopień :(

innessa. Mumie dzieci ze skoliozą, powiedz mi, jak zaczyna się manifestować i ile lat, żeby nie przegapić, bardzo boję się wziąć córkę

Opowieść. Myślę, że moja dziedziczna córka. Od jej ojca. Nawet o tym nie wiedziałem. potem okazało się, że jej ciotka i babcia w linii ojca miały przyzwoitą skolizę. niektóre z nich nawet działały, a innessa lat w wieku 9 lat prawdopodobnie wygląda dokładnie. chociaż jeśli jest dziedziczność, to prawdopodobnie musisz oglądać od samego początku. i jakie środki podjąć. Prawdopodobnie, gdybym wiedział, oddałem go puli od 5 lat, chociaż już tutaj napisano, że pula może być szkodliwa. Moja córka tańczyła intensywnie, odkąd skończyła 7 lat. a od 11 roku, kiedy skolioza rozwijała się z mocą i głównym, dała ją do basenu. pływała tam jak delfin. ale wynik był dokładnie zerowy. Czy ktoś wie, jakie środki można podjąć, aby zapobiec skoliozie u dziecka z możliwą dziedziczną skoliozą?

Gala Myślę, że obejrzyj to sam, w tym na zboczu, = + inny CAT (KOMOT). lat więc od 3-5, jeśli podzhozshchenie-natychmiastowe migawki, jeśli są najmniejsze zmiany w obrazie - po kontroli SHROT, a następnie jakość Chenota do tej pory nic nie jest wymyślane (((((((((((((((((((((((( (((((((((

Obcy. Gala dzięki za wyjaśnienie

Skwarki. moi krewni (mama, tata, dziadkowie, babcia, prodedushki) nie mają skoliozy. Może gdzieś w bardziej odległych pokoleniach - ale kto wie. Ale jestem też skłonny wierzyć, że skolioza może być dziedziczona. Najważniejsze jest dokładne monitorowanie dziecka i podejmowanie działań w tym czasie. Na szczęście znamy teraz niezbędne leczenie.

kwiat. mój tata ma skoliozę, ale mały. a jego rodzice przypisywali to faktowi, że grał na gitarze jako nastolatek, a zatem wisiał na jednej stronie. ale ma 1 lub 2 stopnie i nie posunął się naprzód, chociaż nic nie zrobił, nie ćwiczył i nie masował. ale pojawiłem się w wieku 12 lat i nie robiłem postępów. Mam nie progresywne. a reszta krewnych nie ma ani mamy, ani taty. mój młodszy brat ostatnio ma również krzywiznę 1 lub 2 stopni. a nasz starszy brat nie ma nic. Wydaje mi się, że nawet jeśli jest przekazywane, to nie wszystkie dzieci, ale może ci, którzy mają predyspozycje, na przykład, cały czas siedzą źle lub coś innego. lub może nie dziedziczone. Lekarze mówią, że nie są dziedziczeni.

Czy skolioza może być dziedziczona

Witam, chcę zapytać: czy skolioza jest dziedziczona? W Internecie znalazłem informację, że istnieją teorie, że deformacja kręgosłupa jest dziedziczona od ojca do córki i od matki do syna. Czy to prawda? Moja córka dorasta. Nie chcę, żeby odziedziczyła po mnie zakrzywione plecy.

W odniesieniu do przyczyn genetycznych deformacji kręgosłupa większość lekarzy domowych nie ma wątpliwości. W praktyce widzieliśmy, że często członkowie jednej rodziny mają skoliozę od kilku pokoleń.

Może to być spowodowane osłabieniem mięśni, zaburzeniami funkcjonowania enzymów odpowiedzialnych za produkcję chrząstki, patologią wymiany pierwiastków śladowych (wapń, fosfor i witamina D3).

Podstawowym objawem możliwych problemów z kręgosłupem w przyszłości u dziecka jest uszkodzenie tkanki zęba. Jego siła zależy od stężenia wapnia i fosforu we krwi.

Istnieją również badania naukowe na ten temat. Zostali przeprowadzeni w Ameryce przez lekarzy. Szkoły na University of St. Louis. Odkryli, że mutacja w genie CHD7 prowadzi do skrzywienia kręgosłupa, co eksperci klasyfikują jako „idiopatyczne”.

Ta forma choroby dotyka młodzież i dzieci od najwcześniejszych lat do okresu dojrzewania. Z powodu defektu genu, synteza białek, która jest odpowiedzialna za powstawanie chrząstki i tkanki kostnej, jest zakłócona.

Jeśli wczesne stadia ujawniają wrodzoną mutację genu CHD7, można zapobiec strasznym komplikacjom, a nawet śmierci dziecka. To prawda, że ​​genetyczne kariotypowanie tego miejsca nie jest jeszcze przeprowadzane w naszym kraju, ale mamy nadzieję, że badania pojawią się w najbliższej przyszłości.

Jeśli chodzi o transfer z ojca na córkę iz matki na syna, dane naukowe na ten temat nie zostały zgromadzone. Oceny na ten temat opierają się wyłącznie na identyfikacji pośrednich oznak obecności bocznej deformacji kręgosłupa u członków rodziny różnych płci.

Medycyna opiera się wyłącznie na informacjach potwierdzonych przez naukę, dlatego nie może brać pod uwagę nieco zwiększonej częstości występowania skoliozy wśród członków jednej rodziny. Rzeczywiście, pracując z pacjentami, nie może być żadnego empirycznego leczenia opartego na przypuszczeniach.

Zgadzam się, w tym przypadku istnieje prawdopodobieństwo, że ludzie jedzą żywność niskiej jakości lub są w warunkach negatywnego wpływu czynników fizycznych (na przykład promieniowania elektromagnetycznego). Jeśli w tym przypadku zakładamy, że mają dziedziczną deformację kręgosłupa, może to być bardzo szkodliwe przy wyborze niewłaściwej taktyki leczenia.

O projekcie

Wszelkie prawa do materiałów zamieszczonych na stronie są chronione prawem autorskim i prawami pokrewnymi i nie można ich kopiować ani wykorzystywać w żaden sposób bez pisemnej zgody właściciela praw autorskich i umieszczania aktywnego linku do strony głównej portalu Eva.Ru (www.eva.ru) obok z używanymi materiałami.
Za treść materiałów promocyjnych nie ponosi odpowiedzialności edycja. Certyfikat rejestracji mediów Nr FS77-36354 z 22 maja 2009 v.3.4.065

Sieci społecznościowe

Skolioza i dziedziczność.

Post 17691246. Odpowiedz na post 17689897
Autor: Delta2004 Status: Weteran Czas: 19:17 Data: 30 stycznia 2006

Nie wiem o dziedziczności, może nie w sensie dosłownym. Szczególnie niebezpiecznym czasem jest to, że dziecko dorasta ostro, a mięśnie nie mają czasu na wzrost, aw rezultacie nie trzymają się pleców. Osobiście, podobnie jak moja matka, „rozciągnąłem się” przez rok, w wyniku czego mam silną skoliozę (nawiasem mówiąc, moja matka nie ma takich problemów). Wszystko jest więc indywidualne, wszystko zależy od stanu mięśni. ltBRgtDla zapobiegania - wzmocnienie mięśni pleców. Szczególnie dobre pływanie, jazda konna. I obserwuj dziecko pod kątem postawy. Znaleźli mnie późno, w wieku 17 lat, ale mimo to udało mi się to trochę poprawić. Skolioza u nastolatka, który jeszcze nie uformował szkieletu, może zostać wyleczona. Najważniejsze - nie uruchamiaj LtBRgt powodzenia!

Post 17732329. Odpowiedz na post 17689897
Autor: Anonimowy Status: anonimowy użytkownik Czas: 17:50 Data: 01 lutego 2006

Tak, oczywiście! Ale oczywiście ważne jest, jaka jest początkowa przyczyna skoliozy. Na przykład mam skoliozę ze względu na fakt, że prawa noga jest nieco krótsza niż lewa (wizualnie niewidoczna, ale gdy prawa noga jest obrębiona, spodnie są 1,5 cm krótsze niż brzeg). Moja córka próbowała znaleźć przyczynę skoliozy za pomocą prześwietlenia, okazało się, że jej prawa noga była również krótsza, a o 4 mm.

O projekcie

Wszelkie prawa do materiałów zamieszczonych na stronie są chronione prawem autorskim i prawami pokrewnymi i nie można ich kopiować ani wykorzystywać w żaden sposób bez pisemnej zgody właściciela praw autorskich i umieszczania aktywnego linku do strony głównej portalu Eva.Ru (www.eva.ru) obok z używanymi materiałami.
Za treść materiałów promocyjnych nie ponosi odpowiedzialności edycja. Certyfikat rejestracji mediów Nr FS77-36354 z 22 maja 2009 v.3.4.065

Jesteśmy w sieciach społecznościowych

Skontaktuj się z nami

Zakrzywiony kręgosłup jest dziedziczony

Matka, która przeszła najbardziej skomplikowaną operację prostowania kręgosłupa w kształcie litery S, jest teraz zmuszona do obserwowania, jak jej 13-letnia córka przechodzi przez ten sam sposób.

Wiemy, że dziedziczone są nie tylko regularne rysy i grube włosy, ale także niektóre rany, takie jak nadciśnienie lub otyłość. Okazuje się jednak, że zakrzywiony kręgosłup może być zawarty w ich liczbie. Cierpienie na ciężką skoliozę i Angielka Jennet Ingham, raz w dzieciństwie, przeszła bardzo skomplikowaną operację, która rozwiązała problem.

Dwadzieścia lat później jej córka Jessica rozwinęła dokładnie tę samą skoliozę. Jeśli opuścisz chorobę bez leczenia, może to prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności, uszkodzenia narządów, aw niektórych przypadkach śmierci. Tymczasem operacja prostowania kręgosłupa jest uważana za jedną z najbardziej niebezpiecznych operacji.

W 1992 roku lekarze Jennet stwierdzili, że ma 83% (!) Ryzyka sparaliżowania po leczeniu. Potem złamała wszystkie żebra i dała im, by znów rosły w prawidłowej pozycji. W kręgosłupie umieszczono metalowy pręt. W zeszłym roku u Jessiki zdiagnozowano skoliozę, a teraz musi nosić ochronny gorset przez 21 godzin dziennie. Jest to konieczne, aby przygotować się do operacji.

Na szczęście dzisiaj ryzyko pooperacyjne jest znacznie niższe niż 20 lat temu. A jednak Jennet szaleńczo się martwi i przeklina genetykę.

„Kiedy dowiedziałem się, że moja córka musiała przejść przez to samo piekło, z którym miałem do czynienia, czułem się źle” - mówi moja matka - „Nie wyobrażałem sobie, że skolioza może być dziedziczna, ale potem znalazłem informacje w Internecie, które to potwierdzają. a nasza najmłodsza córka, która ma 8 lat, będzie stale monitorowana przez lekarzy, jeśli mógłbym zająć miejsce Jessiki, zrobiłbym to bez wątpienia ”.

Przyczyny i objawy skoliozy

Skolioza jest dość pilnym problemem współczesnej medycyny. Rzeczywiście, według różnych źródeł, patologia ta jest wykrywana u 10–28% dzieci z chorobami ortopedycznymi. Ciężkie deformacje kręgosłupa, które występują wraz z postępującym przebiegiem skoliozy, wpływają na funkcjonowanie wielu narządów i układów, znacznie obniżają jakość życia i pogarszają stan psychiczny chorego.

Dlatego trzeba znać przyczyny i wczesne objawy skoliozy, aby przeprowadzić na czas zapobiegawcze i wczesne działania diagnostyczne.

Co to jest skolioza?

Skolioza jest stałą krzywizną kręgosłupa po stronie projekcji. Kręgi są zdeformowane i poddawane skręceniu w płaszczyźnie pionowej (skręcanie). Biorąc pod uwagę bezpośredni negatywny wpływ deformacji kręgosłupa na stan wielu narządów i układów ludzkiego ciała, taka patologia byłaby właściwie nazywana „chorobą skoliotyczną”.

Ogólne informacje o skoliozie:

• Skolioza może być wrodzona lub nabyta.
• Choroba w znacznej liczbie przypadków zaczyna się kształtować w dzieciństwie lub okresie dojrzewania.
• Skolioza wrodzona jest najczęściej diagnozowana w okresie noworodkowym lub w pierwszym roku życia dziecka.
• Istnieją cztery stopnie skoliozy, które różnią się stopniem i kątem deformacji kręgosłupa podczas radiografii. Jednocześnie wyłącza się czwarty stopień.
• Najczęściej dotyczy to kręgosłupa piersiowego i / lub lędźwiowego.
• W diagnozie tej patologii należy wziąć pod uwagę liczbę łuków skrzywienia kręgosłupa (jeden, dwa lub trzy). Dlatego skolioza ma kształt C, S lub Z.
• Kierunek łuku bocznej deformacji kręgosłupa może być lewy lub prawy.
• Postęp skoliozy zwalnia wraz z początkiem okresu dojrzewania i kończy się wraz z końcem wzrostu i kostnieniem kręgów (17–20 lat).

Nabyta skolioza jest znacznie bardziej powszechna. Częstotliwość tego ostatniego jest mała i wynosi około 3% w stosunku do innych skolioz.

Powody

Przyczyny nabytego charakteru skoliozy są dość zróżnicowane. Wszystkie z nich można podzielić na takie grupy:

• Statyczny.
• Rachitic.
• Neurogenny.
• Traumatyczne.
• Idiopatyczny.

Istnieją inne, rzadsze, przyczyny powstawania skoliozy - na przykład na tle pewnych zaburzeń metabolicznych lub osteochondrodystrofii.

Statyczny

Taka skolioza powstaje w różnych patologiach kończyn dolnych. Przykładami takich chorób są wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego lub wyraźna płaskostopia.

Krzywizna kręgosłupa w tym przypadku zwykle występuje z powodu kulawizny i kompensacyjnego przechylenia ciała w jednym kierunku.

Krzywica

Krzywizna boczna kręgosłupa jest spowodowana głównym stanem patologicznym - krzywicą. W tej chorobie następuje zmniejszenie masy kostnej kręgów (osteoporoza), dystroficzne zmiany w mięśniach i więzadłach, tworzenie różnych deformacji kończyn dolnych. Wszystkie te czynniki, wraz z obciążeniem statycznym kręgosłupa podczas chodzenia lub siedzenia, dość szybko prowadzą do jego krzywizny.

Skolioza Rachityczna może objawiać się już w wieku dwóch lub trzech lat, zwłaszcza na tle niewystarczającej korekty krzywicy.

Neurogenny

Podstawą tej grupy przyczyn deformacji kręgosłupa jest naruszenie funkcjonalnego stanu neuronów rdzenia kręgowego w niektórych chorobach układu nerwowego. Obejmują one:

1. Poliomyelitis
2. Różne miopatie.
3. Syringomyelia.
4. Porażenie mózgowe (postać spastyczna).
5. Urazowe lub nowotworowe uszkodzenia samego rdzenia kręgowego i innych chorób.

W wyniku uszkodzenia funkcji ruchowych nerwów rdzeniowych występują wtórne zmiany we włóknach mięśniowych pleców i brzucha. Jest to jeden z głównych czynników wywołujących krzywiznę kręgosłupa.

Równolegle ze zmianami mięśniowymi wykrywane są zaburzenia metaboliczne bezpośrednio w kręgosłupie i jego aparacie więzadłowym, a także niektóre zaburzenia hormonalne. Wszystkie te chwile, wraz z rosnącym obciążeniem statycznym kręgosłupa w okresie aktywnego wzrostu dziecka, często prowadzą do dość znacznych i poważnych skrzywień.

Traumatyczne

W tym przypadku skrzywienie kręgosłupa rozwija się po doznaniu urazów, interwencji chirurgicznych na sam rdzeń kręgowy lub jego otaczające struktury. Przykłady takich stanów obejmują:

• Złamanie kręgów.
• Powikłania po laminektomii lub torakoplastyce.
• Kontrakty po ropniaku lub rozległych oparzeniach itp.

Nasilenie takich deformacji kręgosłupa zależy bezpośrednio od rodzaju i obszaru urazowego uszkodzenia.

Idiopatyczny

Chociaż ta deformująca patologia kręgosłupa jest znana od bardzo dawna, w prawie 80% przypadków nie można dokładnie określić, co spowodowało jej krzywiznę. W tym przypadku mówimy o skoliozie idiopatycznej.

Według statystyk, ten typ skoliozy tworzy się bliżej okresu dojrzewania dziecka (w wieku 10–13 lat). Dziewczęta częściej chorują.

Objawy

Niestety pierwsze objawy skoliozy u dzieci najczęściej pozostają niezauważone. Choroba jest zwykle wykrywana już na etapie widocznych zmian w kręgosłupie.

Główne skargi dzieci z tą chorobą to:

1. Zmęczenie.
2. Ból (czasami wystarczająco intensywny) w klatce piersiowej, plecach lub miednicy.
3. Częste bóle głowy.

W zaawansowanych przypadkach dochodzi do naruszeń układu oddechowego, sercowo-naczyniowego i trawiennego, a także funkcji narządów miednicy. Wykryto różne zaburzenia chodu. Mogą również wystąpić zmiany paretic i porażenia kończyn dolnych.

Inne objawy skoliozy są wykrywane podczas badania dziecka w różnych pozycjach ciała: leżąc, siedząc, stojąc i pochylając się do przodu. Jednocześnie zdiagnozuj:

• Stoop
• Asymetryczny (nie na tej samej linii lub w różnych odległościach od kręgosłupa) układ narożników łopatek, ramion, łokci.
• Krzywizna kręgosłupa w płaszczyźnie czołowej (bocznej).
• Zniekształcenie osi miednicy.
• Zniekształcenia kości klatki piersiowej.
• Osłabienie mięśni brzucha i pleców.
• Kiedy ciało jest przechylone na bok, w okolicy lędźwiowej pojawia się wałek mięśniowy.

Dodatkowa tradycyjna metoda diagnozowania skrzywienia bocznego kręgosłupa jest radiologiczna. Radiogramy są koniecznie wykonywane w różnych pozycjach ciała pacjenta. Na podstawie stwierdzonych naruszeń określa się stopień skoliozy i obecność powikłań. Bardziej progresywną i nowoczesną metodą badania tkanki kostnej kręgów i kręgosłupa jako całości jest tomografia komputerowa.

Jak wykryć skoliozę w domu?

Podejrzenie skoliozy u dziecka może być w domu. Musisz dokładnie przyjrzeć się kręgosłupowi w pozycji stojącej na symetrycznym układzie ramion, łopatek i łokci. Przechylając dziecko do przodu, należy zwrócić uwagę na brak krzywizny, wszystkie kręgi powinny być umieszczone dokładnie wzdłuż tej samej linii. A gdy trzymasz dłoń na wyrostkach kolczystych kręgów, nie należy ich wykrywać kropli, wzniesień ani odwrotnie. Patrząc z boku, wszystkie krzywe fizjologiczne powinny być wyraźnie wyprofilowane.

Jeśli wykryjesz jakiekolwiek nieprawidłowości w normalnej strukturze lub lokalizacji kręgosłupa, powinieneś skontaktować się z pediatrą lub ortopedą.

Skolioza lub postawa skoliotyczna?

Skolioza jest często mylona z tak zwaną postawą skoliotyczną. Głównym powodem jego występowania jest długotrwałe naprężenie statyczne kręgosłupa i jego otaczających struktur. Wiele czynników przyczynia się do tego stanu. Przykładami są:

1. Niewłaściwa postawa przy stole (na przykład podczas robienia lekcji lub pracy przy komputerze).
2. Nawyk stale przechyla głowę.
3. Niepoprawnie podniesione lub nieuregulowane meble do pracy.
4. Niedogodne łóżko (materac i / lub poduszka).

Również rozwój postawy skoliotycznej jest często wspierany przez irracjonalny wysiłek fizyczny (jego nadmiar lub, odwrotnie, brak) i złą dietę z niedoborem ważnych witamin i mikroelementów.

Krzywizna kręgosłupa o postawie skoliotycznej jest niestabilna i zwykle znika w pozycji poziomej na płaskiej powierzchni lub gdy ciało jest pochylone do przodu. Na radiogramach nie wykrywa się skręcania (skręcania) i deformacji kręgów charakterystycznych dla prawdziwej skoliozy.

Dzięki wprowadzonej na czas korekcji takie zmiany w kręgosłupie szybko i całkowicie znikają.

Skolioza wrodzona

Ta patologia jest konsekwencją zaburzeń wewnątrzmacicznego formowania kręgów i łączących się z nimi żeber. Wiadomo, że ułożenie przyszłego kręgosłupa występuje nawet w pierwszych tygodniach ciąży. Dlatego negatywny wpływ jakichkolwiek czynników (promieniowanie, toksyny itp.) Może wpłynąć na prawidłowy rozwój jego struktur.

Ważne jest to, że sama skolioza wrodzona nie jest dziedziczona sama w sobie i zwykle jest wynikiem przyczyn zewnętrznych. Objawy skoliozy można jednak wykryć także w niektórych chorobach wrodzonych i dziedzicznych, na przykład w zespole Klippel-Feil lub chorobie Sprengela.

Objawy wrodzonej skoliozy pojawiają się zwykle już we wczesnym dzieciństwie. A w przypadku dużych anomalii kręgosłupa takie deformacje są wykrywane niemal natychmiast po narodzinach dziecka. Takie dzieci mają trudności z trzymaniem głów, ich zwroty są trudne. Krzywizna boczna kręgosłupa jest często zauważalna nawet bez specjalnych testów i dodatkowych metod badania. W przypadku znacznych nieprawidłowości kręgów i związanych z nimi zaburzeń neurologicznych, często towarzyszących tej chorobie, leczenie chirurgiczne jest pokazane już w młodym wieku dziecka.

Główne powody

Obecnie istnieją dwie główne przyczyny powstawania skoliozy wrodzonej: anomalie kręgowo-kostne i zaburzenia dysplastyczne.

Anomalie struktury kręgów i żeber

Jest to najczęstsza przyczyna wrodzonej skoliozy. Wady takie i struktury kręgów mogą wystąpić w takich wariantach:

• Naruszenie formacji - klin w kształcie klina, dodatkowe wezwanie.
• Zaburzenie segmentacji - częściowe lub całkowite nagromadzenie dwóch lub więcej kręgów.
• Anomalie struktury łuków kręgowych i procesów.
• Asymetryczna synostoza żeber, niesparowane żebra i inne zaburzenia.

Ten typ wrodzonej skoliozy jest często wykrywany we wczesnym dzieciństwie, powoli postępując wraz z rozwojem dziecka. Deformacja znajduje się na wyznaczonym obszarze, charakterystyczne są kompensacyjne przeciw-krzywizny (łuk kręgosłupa jest łagodniejszy).

Prognoza zależy od kilku czynników:

1. Rodzaj anomalii struktury kręgów.
2. Liczba i położenie zmodyfikowanych strukturalnie kręgów.
3. Istnieje fuzja takich kręgów z sąsiednimi.

Jeśli nieprawidłowy kręg jest oddzielony od sąsiedniego krążka międzykręgowego, wówczas w tym przypadku rosną one w tym samym tempie. Stopień deformacji wzrasta z czasem. Kiedy klin lub pół-połączenie jest łączone z sąsiednimi kręgami, postęp deformacji wyraźnie zwalnia.

Rokowanie jest bardziej niekorzystne, gdy nieprawidłowe kręgi są ułożone w rzędzie w ilości dwóch lub więcej. A ich jednostronna lokalizacja zwykle prowadzi do ciężkiej deformacji kręgosłupa.

Postęp choroby przeciwko fuzji kilku kręgów (bloku) bezpośrednio zależy od liczby segmentów zaangażowanych w tę strefę i obecności płytek wzrostu na wypukłej stronie łuku kręgowego krzywizny.

Niezwykle rzadko można wykryć całkowite naruszenie struktury kręgów.

Dysplastyczny

Dysplastyczna wrodzona skolioza jest spowodowana hipoplazją lędźwiowo-krzyżową. Najczęstszymi przyczynami tego typu skoliozy są:

• Anomalie rozwoju ciała piątego kręgu lędźwiowego lub pierwszego kręgu krzyżowego.
• Brak fuzji łuków kręgowych.
• Lumbarizacja lub sakralizacja z jednej strony to nieprawidłowa fuzja nadrzędnego kręgu z leżącym poniżej kręgiem lędźwiowym lub krzyżowym.

Choroba jest zwykle diagnozowana w wieku od ośmiu do dziesięciu lat i postępuje dość szybko. Główny łuk krzywizny znajduje się na odcinku lędźwiowym. Jest uważany za jedną z poważnych deformacji.

U dzieci z wrodzoną skoliozą nieprawidłowa struktura kręgów jest często łączona z wadami rozwojowymi innych narządów i układów. Najczęstsze nieprawidłowości głowy i szyi (rozszczep podniebienia i / lub górna warga, deformacje żuchwy, małżowina uszna), wrodzone wady serca, narządy moczowe, aplazja płuc, deformacje mostka, kończyny i inne.