Zawsze bezpłatna pomoc prawna:

• Czas moskiewski: 8 (499) 703-35-33 wew. 579
• Petersburg: 8 (812) 309-06-71 wew. 231
• Ogółem: 8 (800) 555-67-55 wew. 206

Odchylenia w rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego występują u prawie każdego nastolatka, wynika to z przyspieszonego wzrostu kości i mięśni. Z należytą uwagą wszystkie procesy są normalizowane po pewnym czasie. Jednak w niewielkim procencie istnieją przypadki rozwoju choroby Scheuermanna-Mau. Przejawia się w postaci silnej krzywizny kręgosłupa w okolicy klatki piersiowej. Przebieg choroby polega na tym, że na wczesnym etapie, gdy możliwe jest skuteczne leczenie, prawie niemożliwe jest zdiagnozowanie patologii.

Jak rozwija się choroba

Przyspieszony rozwój kości szkieletu i mięśni prowadzi do tego, że masa ciała wzrasta, a wciąż nie silne mięśnie nie są w stanie utrzymać prawidłowej postawy. Stopniowo kręgosłup wygina się pod wpływem ciężaru własnego ciała i pojawia się slouch.

W normalnych warunkach kręgosłup nie jest prosty. Wygląda jak litera „S” i ma cztery odchylenia od pionu: dwa do przodu i dwa do tyłu. Ta forma umożliwia kręgosłupowi pracę jako sprężyna i chroni mózg przed ostrymi wstrząsami.

Stopień krzywizny jest zwykle wyrażany w stopniach względem pionu. Tak więc tempo waha się między 20 ° a 40 ° stopni. Elastyczne właściwości całego kręgosłupa manifestują się szczególnymi cechami jego struktury. Nie jest on integralny, ale składa się z wielu małych kręgów, które względem siebie mogą być wprawiane w ruch ze względu na obecność krążków międzykręgowych. Stała tendencja do krzywizny wprowadza zmianę w zewnętrznym rozwoju kręgów, przybierają one postać klina. Bez pilnej interwencji proces ten jest uważany za nieodwracalny.

Z czasem kręgosłup zaczyna wyraźnie wybrzuszać się w klatce piersiowej. Kąt krzywizny wzrasta i po osiągnięciu 45 ° C rozwija się choroba - kifoza, ale to nie koniec niszczącego procesu. Dalsze obciążenie prowadzi do wzrostu wszystkich kątów krzywizny, występowania przepukliny międzykręgowej i, najstraszniej, do szczypania nerwów i naczyń krwionośnych. Po raz kolejny należy zauważyć, że taki obraz występuje przy braku prawidłowej odpowiedzi lekarzy na przejawy pierwszego etapu.

Etapy rozwoju choroby

Aby uzyskać bardziej wizualny werbalny opis skutków zniekształcenia w rozwoju choroby Scheuermanna-Mau, zwyczajowo dzieli się cały okres na oddzielne etapy.

• Ukryta scena zwiastuje początek choroby. Małe odchylenia od normy już zaczynają niepokoić nastolatka, zwłaszcza po obciążeniu. Po dokładnym zbadaniu ten etap można zdiagnozować, ponieważ krzywizna jest obecna, nawet gdy nastolatek jest całkowicie wyprostowany. Charakterystyczną cechą początku rozwoju choroby jest to, że dziecko nie może już dotrzeć do podłogi opuszkami palców.
• We wczesnym stadium ból kręgosłupa przeszkadza pacjentowi, nawet gdy jest w spoczynku. Wskazuje to na obecność przepukliny międzykręgowej.
• Późny okres charakteryzuje się szeregiem powikłań związanych ze stanem procesów nerwowych i naczyń krwionośnych. Przy pewnym stopniu ryzyka na tym etapie pacjent ma zaplanowaną operację.

Chorobę Scheuermanna-Mau można również sklasyfikować według kątów krzywizny kręgosłupa. Zazwyczaj przydziela się 4 stopnie, z następującymi wskaźnikami: 40 °, 50 °, 65 ° stopni i powyżej.

W odniesieniu do przyczyn rozwoju choroby w medycynie nie ma ostatecznej decyzji. Wiele osób kojarzy to z dziedziczeniem genetycznym. Możesz wybrać tylko kilka czynników, które wpływają na rozwój patologii. Wśród nich są wrodzone wady kręgosłupa, przyspieszenie, urazy, osteoporoza, zaburzenia endokrynologiczne, wysoki wzrost. Postawa jest uważana za najważniejszy czynnik.

Aktywność młodzieży wiąże się z długotrwałym siedzeniem podczas lekcji w szkole. W tym okresie kręgosłup stanowił dużą część obciążenia. Mięśnie pleców utrzymują kręgi w dobrym stanie. Luźne mięśnie powodują zniekształcenia.

Objawy

Rodzice nastolatka muszą być czujni na pierwsze objawy tej choroby, ponieważ to od tego zależy od skuteczności leczenia. Jak wspomniano powyżej, na wczesnym etapie trudno jest rozpoznać naruszenie. Po dłuższym siedzeniu dziecko może odczuwać ból między łopatkami. Jednak często przypisuje się to normalności. Lepiej jest przesadzić, niż nie zauważyć początkowych etapów rozwoju poważnej choroby.

Dalszemu rozwojowi choroby towarzyszy pochylanie się do przodu i zaokrąglanie pleców. Następnie w miejscu zaokrąglenia może powstać garb. Obszar lędźwiowy jest zaawansowany. Takie silne przemieszczenie kręgów nie może wpływać na funkcje motoryczne. Pacjent jest silnie ograniczony w ruchu.

Kryteria wyboru do służby wojskowej

Spróbujemy odpowiedzieć na to pytanie w pojemny sposób: „Czy zdiagnozowano chorobę Scheuermanna-Mau na komisariacie medycznym, czy zabierają ją do wojska?” To pytanie jest dość istotne, ponieważ większość dzisiejszych rekrutów ma oczywiste upośledzenia w rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego.

Ani obecność choroby, ani jej konsekwencje nie są powodem, dla którego mogą zostać zwolnione z służby. Po ustaleniu obecności krzywizny rekruta otrzyma ulgę, aby poprawić jego postawę i zapewnić odpowiednie leczenie.

Należy tutaj zauważyć, że biorąc pod uwagę konsekwencje choroby, komisja indywidualnie podchodzi do każdego z rekrutów. Niektóre z zaawansowanych etapów nie pozwalają na wykonywanie typowych ćwiczeń fizycznych. Wtedy mogą zostać całkowicie uwolnieni od armii, ale nie jest to podejście systematyczne, ale odosobniona sprawa.

Po sformułowaniu tego w prostszy sposób kandydat z chorobą Scheuermanna-Mau zostanie zabrany do pracy z nieznaczną patologią, ale jeśli trzy lub więcej kręgów ulegnie deformacji, sprawa może zakończyć się wraz z dostarczeniem karty wojskowej. W przypadkach pośrednich młody mężczyzna zostanie wysłany na leczenie i ponowne badanie.

Po przejściu pewnego leczenia w zakwalifikowanej instytucji, poborowy ponownie znajduje się w komisji wojskowej, mając przy sobie wszystkie niezbędne dokumenty uzupełniające. Lekarz upewnia się, że leczenie zatrzymało proces deformacji kręgosłupa, a wskaźniki krzywizny są normalne, przyczyniając się do normalnego funkcjonowania.

Jak widać z powyższego, krzywizna kręgosłupa nie jest najlepszym sposobem na uniknięcie służby wojskowej. Jeśli możesz liczyć na opóźnienie, to prawie nie ma szans na uwolnienie. Najważniejszą rzeczą, o której musi pamiętać rekrut, jest to, że armia potrzebuje jednego roku życia, a choroba stale towarzyszy. Dlatego bezpieczeństwo zdrowia powinno być przede wszystkim. Po znalezieniu pierwszych symptomów choroby Scheuermanna-Mau, natychmiast podejmij środki w celu ich wyeliminowania i nawet nie myśl o wszystkich sposobach pogorszenia stanu przed komisją. Nadal musisz iść do wojska, ale nadal musisz odzyskać zdrowie.

Należy zauważyć, że istnieje jedna możliwość uniknięcia armii. Konieczne jest ignorowanie rozwoju choroby przez kilka lat, a następnie późna diagnoza doprowadzi do zakazu świadczenia usługi. Zwiększa to jednak ryzyko nieodwracalnych skutków. Czy potrzebujesz takich eksperymentów ze swoim własnym zdrowiem? Odpowiedzią na to pytanie jest znalezienie każdego młodego człowieka na własną rękę.

Służba wojskowa z chorobą Scheuermanna Mau

Osteochondrotyczna kifoza kręgosłupa jest chorobą, która ogranicza możliwości fizyczne danej osoby. Zmniejsza to zdolność amortyzacji kręgosłupa, występują bóle pod statycznym, dynamicznym obciążeniem, a nawet w spoczynku. U młodych ludzi w wieku militarnym, cierpiących na tę patologię, pojawia się pytanie: czy biorą do wojska z chorobą Scheuermanna-Mau?

Niebezpieczeństwo choroby Scheuermanna-Mau

Choroba Scheuermanna-Mau lub osteochondrotyczna kifoza kręgosłupa jest patologią, w której jego obszar piersiowy jest zdeformowany. Choroba rozwija się stopniowo, zaczynając od bólu pleców, zwykle w ciągu 7-10 lat. Stan jest zaostrzony, opór osoby wobec wysiłku fizycznego zmniejsza się zarówno do statycznego (trzymanie pozy), jak i dynamicznego (bieganie, chodzenie).

W wieku poboru od 18 do 27 osób zwykle cierpi z powodu silnego bólu, nawet w nocy, nie wspominając już o przeciążeniu. W okresie 15–20 lat pacjent z chorobą Scheuermanna-Mau zwykle znajduje się na etapie objawów neurologicznych. Oznacza to, że u osób z osteochondrotyczną młodzieńczą kifozą ścina się korzenie nerwów rdzeniowych, w wyniku czego zaburza się funkcjonowanie narządów wewnętrznych. Być może zmniejszenie wrażliwości skóry kończyn, zaburzenia unerwienia mięśni, odpowiednio, problemów motorycznych.

Również w przypadku choroby Scheuermanna-Mau krążki międzykręgowe są miażdżone (ściskane), co pomaga absorbować wstrząsy i wstrząsy. Obciążenie biegowe, obowiązkowe w wojsku, podczas gdy przeciwwskazane, ponieważ zagrażają zdrowiu osoby cierpiącej na kifozę.

Główne objawy choroby Scheuermanna Mau:

1. Ból w spoczynku, podczas wysiłku fizycznego.
2. Sztywność aparatu więzadłowego: zmniejszona elastyczność, ograniczony zakres ruchu.
3. Wyraźne pochylenie, aż pojawi się garb.
4. Dysfunkcja narządów wewnętrznych z powodu problemów z ich unerwieniem.
5. Mielopatia spowodowana uciskiem rdzenia kręgowego, który przechodzi do kanału kręgowego.
6. Naruszenie krążenia mózgowego.
7. Skrócenie oddechu, zaburzenia czynności serca spowodowane deformacją klatki piersiowej.

Oprócz głównych objawów, które uniemożliwiają służenie ojczyźnie, pacjenci z kifozą osteochondrotyczną mają inne problemy zdrowotne. Skrócenie oddechu, zaburzenie rytmu serca prowadzi do niemożności wykonywania długich dziesięciokilometrowych biegów, które są typowe dla armii.

Główne prawdopodobne przyczyny choroby Scheuermanna-Mau to:

1. Predyspozycje genetyczne.
2. Zaburzenia metabolizmu wapnia.
3. Osteoporoza
4. Aseptyczna martwica kości.
5. Nierównomierny wzrost kręgów, głównie za nimi, prowadzący do ich deformacji w kształcie klina.
6. Urazy kręgosłupa.

Osteoporoza jako jedna z przyczyn choroby Scheuermanna-Mau może przyczyniać się do zaburzeń metabolizmu wapnia i fosforu, wynikających z problemów hormonalnych. Zwykle występuje to ze zmniejszeniem produkcji kalcytoniny przez tarczycę, a także ze wzrostem poziomu hormonu przytarczyc przez gruczoły przytarczyczne. Problemy te prowadzą do zwapnienia narządów i ich dysfunkcji, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego.

Aseptyczna martwica tkanki kostnej, prawdopodobnie prowadząca do wystąpienia kifozy piersiowej, jest zwykle wynikiem pogorszenia dopływu krwi do kręgów.

Choroba armii i Scheuermanna-Mau

Czy są zabierani do wojska, jeśli mają diagnozę „choroby Scheuermanna-Mau” na karcie medycznej? W artykule 66 „kifoza osteochondrotyczna kręgosłupa z deformacją w kształcie klina trzech lub więcej kręgów” stanowi podstawę do wycofania się ze służby w siłach zbrojnych Federacji Rosyjskiej. Konieczne jest zwrócenie uwagi na deskę rozdzielczą dla tej konkretnej choroby.

Diagnoza musi zostać potwierdzona przez chirurga ortopedę po wykonaniu rezonansu magnetycznego okolicy klatki piersiowej lub radiografii. Jeśli tylko dwa kręgi lub jeden został zdeformowany, kąt kifotyczny w tym samym czasie, co do zasady, jest umiarkowanie zwiększany, wówczas pacjent jest uznawany za zdolnego do służby w armii, ale nie we wszystkich oddziałach. Możliwe jest zapisanie się do rezerwy, ponieważ młody człowiek należy do kategorii B - ogranicza się do dopasowania.

Ważne są zarówno kąt kifotyczny, jak i kąt skoliozy, czyli krzywizna boczna. Wskaźnik skoliotycznej deformacji kręgosłupa powyżej 11 stopni jest powodem wycofania się ze służby w Ojczyźnie. Ci młodzi ludzie otrzymują identyfikator wojskowy.

Skolioza mniejsza niż 11 stopni w kifozie osteochondrotycznej z deformacją jednego lub dwóch kręgów czyni człowieka odpowiednim do służby wojskowej, ale ogranicza krąg wojsk. Młody mężczyzna nie nadaje się do służby w następujących oddziałach:

1. Marines.
2. Atak powietrzny, cel specjalny.
3. W powietrzu.

Diagnostyka

Aby uzyskać diagnozę choroby Scheuermanna-Mau, musisz odwiedzić neurologa i chirurga ortopedę, aby zmierzyć kąty kifotyczne, skoliotyczne. MRI lub CT pokazuje, ile kręgów jest zdeformowanych, jeśli ich przednia część pozostaje w tyle za tylną. Elektromiografia pokaże problemy z układem mięśniowym, jeśli taki występuje.

Podstawą do wycofania się z wojska mogą być inne choroby pośrednio związane z tą patologią układu mięśniowo-szkieletowego. Są to problemy z układem sercowo-naczyniowym, arytmia. Do ich diagnozy za pomocą elektrokardiogramu.

Patologii kifotycznej z deformacją klinową kręgów zwykle towarzyszy zespół Osgood-Schlattera, w którym obserwuje się dysfunkcję stawów. Choroba w pewnych okolicznościach jest również powodem wydania dowodu wojskowego.

Leczenie patologiczne

Przygotowanie do służby wojskowej może wymagać leczenia w celu złagodzenia tego stanu. Stosowane są następujące metody:

Ćwiczenia są skuteczne w ukrytym stadium choroby, która zwykle występuje we wczesnym okresie dojrzewania. Fizjoterapia zapobiega kostnieniu więzadeł, tj. Ich zwapnieniu i rozwojowi sztywności, utracie elastyczności. Zdrowie kręgosłupa musi być dokładnie zadbane przez tych, którzy marzą o służbie w wojsku w ramach kontraktu, ale którzy mają deformację kręgosłupa.

Dowiedz się, czy zwerbowano młodych mężczyzn ze skoliozą i czy możesz uzyskać odroczenie.

Czytaj, może powodować niepełnosprawność z osteochondrozą iw jakich okolicznościach.

Farmakoterapia ma na celu wyeliminowanie bólu za pomocą nie narkotycznych leków przeciwbólowych Analgin, Ketorol. Stosuje się także chondroprotektory: Mukosat, Hondrolon, Elbon, zawierające glukozaminę, chondroitynę, chroniące tkankę łączną i chrząstkę międzykręgową. Środki zwiotczające mięśnie łagodzą napięcie mięśni przykręgosłupowych. Fizjoterapia obejmuje elektroforezę ze środkami znieczulającymi, stymulatory biogenne.

Wniosek

Porażka trzech lub więcej kręgów czyni młodego człowieka niezdolnym do służby wojskowej. W takim przypadku odkształcenie w kształcie klina z dużym kątem odchylenia daje prawo do wydawania identyfikatora wojskowego. Przy mniejszym stopniu deformacji szkieletu osiowego lista żołnierzy, dla których mężczyzna jest sprawny, jest ograniczona.

Scheuermann choroba mau, czy wziąć armię

Choroba Scheuermanna Mau 3 stopnie i armia.
Choroba Scheuermanna Mau nie jest bezpośrednio wskazany w harmonogramie chorób. Dlatego należy go zbadać pod kątem objawów klinicznych, a mianowicie obecności kifozy.
Choroby kręgosłupa reguluje art. 66 harmonogramu chorób.
Pozycja „b” obejmuje:
utrwalona nabyta krzywizna kręgosłupa, której towarzyszy obrót kręgów (skolioza II stopnia, kifoza osteochondropatyczna z klinowym odkształceniem 3 lub więcej kręgów z 2 lub więcej razy zmniejszeniem wysokości przedniej powierzchni trzonu kręgowego i inni.);

W praktyce taka kifoza występuje rzadko. Jeśli masz tylko takie wskaźniki, to podlegaj zwolnieniu z poboru (kategoria „B” jest ograniczona), przenieś do rezerwy. Otrzymasz identyfikator wojskowy.

Skolioza 2 stopnie i armia.
W przypadku skoliozy 2 stopnie powinny być zwolnione z zaproszenia na podstawie art. 66 ust. „W„ Wykazach chorób.
Kategoria trwałości - „B” - jest ograniczona w czasie.
Artykuł 66 ustęp „c”:
Pozycja „b” obejmuje: ustalone nabyte krzywizny kręgosłupa, którym towarzyszy obrót kręgów (skolioza II stopnia, kifoza osteochondropatyczna z klinowym odkształceniem 3 lub więcej kręgów ze zmniejszeniem wysokości przedniej powierzchni trzonu kręgowego 2 lub więcej razy itd.); ograniczona deformacja kręgosłupa (uszkodzenie ciał 3 lub więcej kręgów) i osteochondroza międzykręgowa (uszkodzenie 3 lub więcej krążków międzykręgowych) z zespołem bólowym ze znacznym wysiłkiem fizycznym i wyraźnymi objawami anatomicznymi deformacji. Stopień skoliozy określa radiolog na radiogramach opartych na pomiarze kątów skoliozy: stopień I - 1-10 stopni, II stopień - 11-25 stopni, III stopień - 26-50 stopni, IV stopień - ponad 50 stopni (według V.D. Chaklina).

W twoim przypadku powinieneś ustawić stopień skoliozy. Tak więc, na przykład, przy granicznym indeksie skoliozy 10-11 stopni, jak zrobić zdjęcie (leżenie lub stanie) będzie miało wielkie znaczenie. Z krzywizną 11 stopni - to już skolioza 2st. Z nim musi być zwolniony z połączenia, zapisać się do akcji i wydać dowód wojskowy.

W tym przypadku specjalista medyczny komisji lekarskiej przekroczył jego uprawnienia. Nie jest upoważniony do postawienia diagnozy, ale musi wziąć pod uwagę dostępne dokumenty i, zgodnie z nimi, określić kategorię przydatności do służby wojskowej. Jedynym legalnym sposobem na zakwestionowanie dokumentacji medycznej jest skierowanie cię do dodatkowego badania, podczas którego pojawią się alternatywne dane medyczne.

Radzę odwołać się od nielegalnych decyzji komisji lekarskiej i komisji projektowej do komisji projektowej podmiotu federacyjnego Federacji Rosyjskiej lub do sądu.

Choroba Scheuermanna Mau - objawy i leczenie

Choroba Scheuermanna-Mau to patologiczna kifoza kręgosłupa, nazywana po prostu garbusem lub pochyleniem.

Występuje najczęściej w okresie dojrzewania i młodości ze względu na szybki wzrost, w wyniku wad rozwojowych, różnych chorób i urazów kręgosłupa.

U pacjentów, którzy dokładnie przestrzegają zaleceń lekarza, w dobrej wierze i regularnie angażują się w terapię fizyczną, do czasu zakończenia wzrostu wszystkie objawy znikają, a później, po 35 latach, nie przypominają sobie wszelkiego rodzaju konsekwencji i komplikacji.

Treść

Co to jest? ↑

W okresie dojrzewania dzieci rosną tak intensywnie, że mięśnie i kości są szybko wyciągane, nie mając czasu na wzmocnienie, co prowadzi do pojawienia się różnych zaburzeń postawy.

Jeśli dziecko zacznie się garbić, nie może nawet cofnąć się na prośbę osoby dorosłej lub doświadczyć bólu, musi zostać pokazane ortopedii i traumatologowi, aby wykluczyć lub rozpocząć leczenie choroby Scheuermanna-Mau.

Kifoza młodzieńcza lub zespół Scheuermanna-Mau to deformacja kręgosłupa, która postępuje bez odpowiedniego leczenia i może prowadzić do nieprzyjemnych konsekwencji.

Ze względu na szybki wzrost mięśni nie ma czasu, aby stać się silniejszym i nie być w stanie utrzymać pleców w prawidłowej pozycji.

Nastolatek zaczyna się garbić, a ponieważ tkanka kostna nie jest jeszcze w pełni ukształtowana, 7, 8 i 9 kręgów piersiowych ulega deformacjom, uzyskując kształt w kształcie klina.

Przednia część kręgów staje się płaska, a tylna staje się wyższa. Z tego powodu wygięcie kifotyczne wzrasta, a jego kąt wynosi od 45 do 75 stopni. Po raz pierwszy patologię tę opisał duński radiolog Scheuermann.

Konsekwencja takiej krzywizny staje się kompensacyjną przeciwną krzywizną obszaru lędźwiowego w celu utrzymania równowagi ciała podczas chodzenia.

Mięśnie lędźwiowe są silnie zestresowane iz czasem, w wyniku powstałego skurczu, przepływ krwi do kończyn dolnych jest zaburzony.

Obciążenie kręgosłupa wywołuje przemieszczenie stawów międzykręgowych we wszystkich częściach kręgosłupa.

Uszczypnięte naczynia krwionośne i tkanka nerwowa prowadzą do pogorszenia ogólnego stanu pacjenta.

W najbardziej zaniedbanym przypadku występuje „garbus”, klatka piersiowa jest ściśnięta, a objętość płuc zmniejsza się, co prowadzi do częstych chorób oskrzelowo-płucnych.

Zdjęcie: widok pacjenta z kifozą Scheuermann-Mau

Ale takie konsekwencje pojawiają się w 1 na 10 przypadków tej choroby, a sama choroba Scheuermanna-Mau występuje u nastolatków niezbyt często, w około 1% przypadków.

Anatomia kręgosłupa piersiowego ↑

Zwykle ludzki kręgosłup ma 3 zakręty fizjologiczne i jest podobny do litery „S”.

Sekcje szyjne i lędźwiowe są zakrzywione do przodu, a klatki piersiowej do tyłu. Ta struktura kręgosłupa przyczynia się do prawidłowego rozkładu obciążenia.

W stanie naturalnym odchylenia gięcia są dozwolone przy 20–40 stopniach.

W chorobie Scheuermanna-Mau to odchylenie jest 2 razy większe.

Rys.: Krzywe anatomiczne kręgosłupa

Kręgosłup piersiowy składa się z 12 kręgów, tworzących tylną ścianę klatki piersiowej człowieka.

Każdy kręg ma ciało i proces poprzeczny, do którego przymocowane są żebra.

Przednie żebra są połączone mostkiem i tworzą klatkę piersiową, która stanowi potężną ramę chroniącą narządy wewnętrzne.

Cechy struktury kręgosłupa piersiowego:

• ten odcinek kręgosłupa jest najdłuższy, ale mniej mobilny;
• krążki międzykręgowe okolicy klatki piersiowej są najwęższe, ich wysokość wynosi 20% wysokości kręgów, co zmniejsza ruchliwość tej części kręgosłupa;
• ograniczyć ruchy klatki piersiowej i wyrostków kolczystych, które są kierowane z góry na dół i znajdują się na zasadzie płytki;
• kanał piersiowy w okolicy piersiowej jest bardzo cienki: wyjaśnia to, dlaczego nawet najmniejsze formacje (guzy, osteofity lub przepukliny) prowadzą do ucisku rdzenia kręgowego i korzeni nerwowych.

W okresie dojrzewania, wraz ze wzrostem wzrostu kości i rozciąganiem tkanki mięśniowej, obserwuje się zmianę kształtu siódmego, ósmego i dziewiątego kręgu odcinka piersiowego.

Nabierają kształtu klinowego lub ukośnego.

Ta patologia jest wyrównana wraz ze wzrostem i rozwojem wszystkich tkanek.

W zespole Scheuermanna-Mau, na zdjęciu rentgenowskim wykonanym z boku, te trzy kręgi mają kształt trójkątny, co wyjaśnia wzrost kifozy piersiowej.

To znaczy z jakiegoś powodu kręgi nie odzyskały normalnego kształtu. W wieku dorosłym patologiczna krzywizna kręgosłupa może prowadzić do powstania wielu powikłań.

Co to jest lordoza lędźwiowa? Dowiedz się tutaj.

Objawy i objawy

Pierwsze objawy choroby kręgosłupa Scheuermann-Mau można wykryć u młodzieży w wieku od 10 do 15 lat.

Mogą być ukryte i nie powodować niepokoju i niedogodności.

Często przygarbienie dziecka i niewielka trudność w utrzymaniu pleców w pozycji wyprostowanej nie są traktowane przez dorosłych.

Choroba jest odkryta przypadkowo.

Zdarza się również, że ściskanie płuc, serca, trudności w oddychaniu i zaburzenia krążenia spowodowane szczypaniem naczyń krwionośnych.

Aby tego uniknąć, musisz monitorować dziecko i odwiedzać ortopedę co roku.

Chorobę tę można rozpoznać po następujących cechach:

• Pierwszym objawem jest uczucie zmęczenia i ciężkości w plecach. Dziecko ma trudności z utrzymaniem pleców w pozycji wyprostowanej przez długi czas, chce się położyć, aby zmniejszyć napięcie mięśni pleców.
• W miarę postępu choroby może wystąpić lekki ból w plecach. Mają charakter okresowy i nie są intensywne, dlatego rzadko udaje się do lekarza, pozwalając na dalszy rozwój choroby. Jeśli dochodzi do kompresji naczyń krwionośnych, nastolatek zaczyna odczuwać ból „skręcający” kończyn dolnych.
• Kręgi piersiowe są zdeformowane, spłaszczone od przodu. Więzadło podłużne przednie kręgosłupa w rejonie klatki piersiowej jest znacznie pogrubione, tkanka chrzęstna krążka międzykręgowego wrasta w kość kręgową i powstaje przepuklina Schmorla.
• Stoop, który jest nasilony każdego dnia. Kiedy bóle stają się trwałe i nie znikają nawet po odpoczynku, może rozwinąć się garb. Mogą wystąpić towarzyszące skrzywienie czołowe: jedno ramię staje się niższe niż drugie.
• Ruch kręgosłupa piersiowego jest ograniczony. Mięśnie lędźwi są skrócone, a przy zginaniu dziecko nie może sięgnąć rękami do podłogi.
• W wyniku krzywizny kręgosłupa w obszarze piersiowym obszar lędźwiowy jest wygięty w przeciwną stronę. Jednocześnie w obszarze klatki piersiowej następuje przemieszczenie kręgów. Skurcze mięśni mogą wystąpić w okolicy lędźwiowej. Wszystko to prowadzi do ostrych i długotrwałych ataków bólu.

Zdjęcie: choroba Scheuermanna Mau

Bez leczenia, w większości przypadków, w wieku 18 lat, kiedy rozwój organizmu jest zakończony i organizm się tworzy, choroba ustępuje o 10–15 lat, ale nie ustępuje.

W wieku 35 lat margines bezpieczeństwa ciała zaczyna się zmniejszać. Jeśli dana osoba nie jest zaangażowana w utrzymanie sprawności fizycznej, wtedy mięśnie są już osłabione, a choroba ponownie zaczyna manifestować ból w plecach i nogach.

Przyczyny ↑

Choroba Scheuermanna-Mau może rozwijać się u młodzieży i dzieci z różnych powodów.

Obejmują one:

• predyspozycje genetyczne;
• przenosi urazy kręgosłupa w okresie intensywnego wzrostu szkieletu;
• zaburzenia rozwoju tkanki łącznej, kostnej i mięśniowej;
• osteoporoza kręgowa;
• zbyt szybki wzrost kości.

Zmniejszona masa ciała, lekka dystrofia i osłabienie tkanki mięśniowej, zaburzenia endokrynologiczne, a także zachowanie niewłaściwej postawy podczas siedzenia przez długi czas przyczyniają się do rozwoju krzywizny i deformacji kręgosłupa.

Ryc.: Osteoporoza kręgowa

U dorosłych przyczyną powrotu objawów choroby są:

• brak leczenia choroby w okresie dojrzewania;
• słaba sprawność fizyczna i wiotkość mięśni;
• choroby powiązane (gruźlica, łagodne nowotwory i rak, osteoporoza, zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zaburzenia tkanki łącznej).

Najczęstszą przyczyną rozwoju i hiperfosfozy u tak częstych dziś nastolatków jest styl życia.

Postawa tkwiąca we współczesnym człowieku powstała po przejściu do pionowego chodzenia.

Następnie osoba dużo się poruszyła, a podczas reszty po prostu leżał. Zawody, kiedy trzeba było siedzieć, praktycznie nie istniały. Potrzeba utrzymania siedzącego trybu życia pojawiła się od chwili, gdy nauka stała się powszechna.

Dzisiaj, w pozycji siedzącej, każda osoba spędza dużo czasu: przy komputerze, w szkole, w pracy, prawie przez cały dzień, a plecy nie są całkiem dostosowane do takiego obciążenia.

Dlatego długie siedzenie w złej pozycji może łatwo spowodować różne naruszenia postawy.

Osłabienie mięśni, szczególnie w okresie wzmożonego wzrostu, może wywołać pojawienie się przygarbienia i rozwój patologicznej kifozy.

Szybki wzrost kości prowadzi do tego, że mięśnie nie mają czasu na wzrost w tym samym tempie i po prostu rozciągają się, tracąc swoją funkcjonalność.

Skurczają się gorzej i szybciej się męczą, przestając podtrzymywać kręgi, przyczyniając się do ich ucisku, a nastolatek, czując się zmęczony, marnieje, jeszcze bardziej pogarszając sytuację.

Pragnienie nastolatków do pompowania mięśni w idealnej formie za pomocą ćwiczeń siłowych może również prowadzić do naruszenia postawy.

Faktem jest, że konieczne jest proporcjonalne rozwinięcie grup mięśni pleców i klatki piersiowej. Jeśli nie zastosujesz się do tej zasady, mięśnie klatki piersiowej będą szybciej przybierać na wadze, a plecy nie będą w stanie poradzić sobie z takim obciążeniem i staną się pochylone.

Możesz także wybrać nie najczęstsze, ale z bardzo ważnych powodów, aby cofnąć się do tyłu.

Jest to wysoki wzrost i trudność psychologiczna, aby wziąć swój nowy wzrost i wygląd w okresie szybkiego wzrostu i rozwoju.

Powściągliwość i zwątpienie w siebie, a także niedogodności w życiu ludzi z wysokimi statusami, sprawiają, że niektórzy ludzie garbią się i garbią plecami.

Istnieją również bardzo rzadkie przyczyny złej postawy, ale mogą być również fundamentalne:

• wrodzona deformacja;
• paraliż nerwowo-mięśniowy;
• urazy kręgosłupa, złamania;
• konsekwencje chirurgii kręgosłupa lub chemioterapii.

Dlaczego plecy palą się między łopatkami? Odpowiedź jest tutaj.

Czy terapia wysiłkowa jest wykonywana w przypadku urazów kręgosłupa? Dowiedz się w tym materiale.

Etapy choroby ↑

W chorobie Scheuermanna-Mau rozróżnia się kilka etapów w zależności od obecności pewnych objawów i wieku pacjenta:

Ortopedyczne lub utajone

Rozwija się w ciągu pierwszych 8-12 lat życia bez wyraźnych objawów.

Krótkotrwałe drobne bóle kręgosłupa mogą czasami przeszkadzać.

Występują niewielkie oznaki krzywizny.

Wczesne lub florid

Rozwija się w okresie od 12 do 20 lat.

Trwa od pojawienia się w kręgach piersiowych apofizy do pełnego zakończenia ich wzrostu.

W tym okresie pacjent może odczuwać uporczywy lub okresowy ból o intensywnym charakterze w kręgosłupie lędźwiowym i piersiowym.

Późna lub rezydualna

Rozpoczyna się po 20–22 latach.

Trzon kręgów i krążki międzykręgowe nadal zmieniają kształt i rozwija się sztywna kifoza.

Mogą wystąpić objawy ściskania korzeni nerwowych i rozwoju przepukliny międzykręgowej.

Możliwe konsekwencje i rokowanie dla pacjenta ↑

Z reguły, wraz z końcem wzrostu i formowaniem się szkieletu, objawy choroby Scheuermann-Mau znikają.

W tym okresie stan pacjenta stabilizuje się, ale gdy osiągnie wiek około 35 lat, choroba znów się przypomina.

Ryzyko rozwinięcia wszystkich charakterystycznych komplikacji dla hiperkifose wzrasta z roku na rok.

Możliwe komplikacje:

• krzywizna kręgosłupa i naruszenie proporcji ciała;
• uczucie zmęczenia i ciężkości w plecach i nogach;
• deformacje, rozwój garbu;
• ból pleców;
• ograniczenia mobilności;
• trudności w oddychaniu, zmniejszenie objętości płuc, ściskanie naczyń krwionośnych, serca i płuc;
• skrócenie mięśni dolnej części pleców i bólów lędźwiowych;
• neurologiczne objawy ucisku nerwów, spowodowane rozwojem przepukliny i przemieszczeniem kręgów.

Aby uniknąć wznowienia aktywnego stadium choroby z wiekiem, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza i regularnie utrzymywać dobrą kondycję fizyczną, wzmacniać mięśnie pleców za pomocą specjalnych ćwiczeń.

W odpowiednim czasie ogólne rokowanie tej choroby jest bardzo korzystne.

Metody diagnostyczne ↑

Aby zdiagnozować tę chorobę, lekarz analizuje skargi pacjentów i szczegółowo analizuje historię.

Dowiaduje się, kiedy pojawiły się pierwsze bóle pleców, czy istnieje naruszenie postawy i czy inni członkowie rodziny mają podobne choroby.

Następne jest badanie neurologiczne.

Musi potwierdzić obecność naruszenia postawy i ujawnić obecność miejscowego napięcia mięśniowego i bolesne objawy z naciskiem i palpacją w obszarze krzywizny kręgosłupa.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego lub rezonansu magnetycznego ujawnia obecność hiperfifozy, silne nachylenie kręgosłupa do przodu, trójkątny kształt kręgów, tworzenie przepukliny Schmorla i pogrubienie podłużnego więzadła przedniego.

We wczesnych stadiach choroby radiografia może być nieskuteczna.

Jeśli jednak zdjęcie boczne wykazało obecność przepuklin, objawów osteoporozy i kąta łuku kręgowego przekraczającego 45 stopni, u pacjenta rozpoznaje się chorobę Scheuermanna-Mau.

Zespół korzeniowy - co to jest? Informacje tutaj.

Jak potraktować chorobę Scheuermann Mau z powrotem? ↑

W leczeniu tak złożonej choroby nie ma prostych i szybkich metod.

Główne metody to konserwatywne (terapia manualna, masaż i ćwiczenia fizjoterapeutyczne) oraz interwencja chirurgiczna.

Ponadto może przepisać leki:

• witamina D;
• chondroprotektory;
• leki przeciwzapalne niesteroidowe.

Schemat, zgodnie z którym leczenie odbywa się w większości klinik, powoduje wiele sporów i wątpliwości - na przykład, które wymagają wyznaczenia chondroprotektorów, jeśli tkanka chrząstki nie jest złamana.

Kontrowersyjny jest również cel noszenia gorsetu.

Z jednej strony, oczywiście, łagodzi stres i łagodzi stan, ale z drugiej strony, mięśnie pleców, które są tak słabe, nie są zaangażowane i nadal zanikają.

Terapia manualna i masaż pleców pozwalają normalizować napięcie mięśni i dopływ krwi do wszystkich tkanek w obszarze uszkodzenia.

To konserwatywne metody leczenia mają zasadnicze znaczenie w leczeniu choroby Scheuermanna-Mau.

Do operacji uciekali się tylko w szczególnie trudnych przypadkach:

• jeśli kąt kifozy przekracza 50–60 stopni;
• gdy upośledzona jest czynność oddechowa i krążeniowa;
• w przypadkach, gdy bólu nie można zatrzymać w inny sposób.

Gimnastyka i ćwiczenia

Dlatego najskuteczniejszą i najskuteczniejszą metodą leczenia choroby są ćwiczenia i fizjoterapia.

Polega ona na umiarkowanym wysiłku fizycznym na mięśnie pleców i kręgosłupa pod nadzorem instruktora.

Najbardziej przydatne działania to:

• chodzić
• pływanie;
• jazda na rowerze;
• wszelkie ćwiczenia wzmacniające mięśnie brzucha.

Wszystkie ćwiczenia i sporty, które mogą mieć niepożądany ładunek i są obarczone obrażeniami, są niepożądane.

Należą do nich dynamiczne sporty, bieganie i skakanie.

Regularnie uprawiając specjalną gimnastykę medyczną w przypadku choroby kręgosłupa Scheuermann-Mau, osoba w wieku 20 lat przechodzi od sześciu miesięcy do półtora roku.

W wieku 30 lat będzie potrzebował co najmniej 2–3 lat, a po 40, a nawet ponad 50 latach prawie niemożliwe jest skorygowanie jego złej postawy i hiperfifozy.

Dlatego im szybciej osoba zacznie pracować nad leczeniem i jak sumiennie to zrobi, tym większe szanse na szybkie wyzdrowienie.

Ćwiczenia należy wykonywać co drugi dzień, co najmniej 3 razy w tygodniu przez 40–90 minut.

Jeden dzień przerwy między zajęciami jest niezbędny do regeneracji mięśni.

Minimalny wynik pojawi się po 2-3 miesiącach ciężkiej pracy.

Gimnastyka terapeutyczna powinna obejmować 5 ważnych bloków:

• wzmocnienie mięśni pleców w kręgosłupie piersiowym;
• wzmocnienie mięśni pośladkowych;
• rozciąganie mięśni klatki piersiowej;
• rozluźnienie mięśni dolnej części pleców i szyi;
• ćwiczenia oddechowe zwiększające objętość płuc i rozszerzające klatkę piersiową.

Aby wykonać ćwiczenia, należy przygotować matę, a nie ciężki metalowy kij i założyć lekki, nie krępujący ruchów strój sportowy.

• Stań prosto, połóż nogi na szerokość ramion, weź kij w dłonie i, nie odpuszczając, odwróć się. Naciśnij delikatnie kijem na łopatki, próbując wypoziomować plecy. Podczas wydechu wykonaj przysiad i podczas wdechu zajmij pozycję wyjściową.
• Podobnie, połóż ręce z kijem za plecami, lekko popchnij łopatki i podnieś się na palcach, jednocześnie podnosząc ręce do góry. Wszystko to odbywa się podczas wdechu, podczas wydechu zajmij pozycję wyjściową.
• Stojąc, stopy rozstawione na szerokość ramion, ramiona z kijem odwrócone, wdychaj i odchyl głowę do tyłu, podczas wydechu wróć do pozycji wyjściowej.
• Wejdź na czworakach, pochyl skrzynię do przodu i podnieś głowę. Bez zmiany pozycji wykonaj 40-50 kroków.
• Połóż się na plecach, zegnij ramiona na łokciach i podczas wdechu wygnij plecy, opierając się na łokciach i plecach głowy. Zajmij początkową pozycję podczas wydechu.
• Leżąc na plecach, połóż ręce na tułowiu i rozluźnij mięśnie, a następnie odwróć je nad głową, rozciągnij i wróć do pozycji wyjściowej.
• Połóż się na brzuchu, połóż dłonie na ramionach, odchyl głowę do tyłu i, opierając się na przedramionach, podnieś, weź oddech, klatkę piersiową, jak najwyżej. Na wydechu powróć do pozycji wyjściowej.
• W pozycji leżącej chwyć kij za ręce i przytrzymaj go na łopatkach, odchyl głowę do tyłu i zgnij kręgosłup do tyłu. Następnie wróć do pozycji wyjściowej.

Wszelkie wybrane ćwiczenia powinny być koordynowane z instruktorem lub wykonywane w jego obecności.

Nie wykonuj ćwiczeń wzmacniających mięśnie klatki piersiowej, ćwiczeń siłowych, podnoszących ciężary i skaczących.

Wideo: ćwiczenia w leczeniu kifozy

Często zadawane pytania ↑

Czy armia bierze na siebie chorobę Scheuermanna-Mau?

Choroba Scheuermanna-Mau jest podstawą uwolnienia młodych ludzi ze służby wojskowej. Ale decyzja o nieprzydatności przyjmuje specjalną komisję lekarską.

Czy niepełnosprawności dają?

Ta choroba nie jest uważana za przeciwwskazanie do pracy i nie stanowi podstawy do uznania niezdolności do pracy i przydzielenia jakiejkolwiek grupy osób niepełnosprawnych.

Ale dysfunkcje układu mięśniowo-szkieletowego, zespół bólowy i powikłania spowodowane tą chorobą mogą stać się taką podstawą.

Więcej informacji na ten temat należy przekazać lekarzowi prowadzącemu na podstawie danych dotyczących zdrowia i ciężkości pacjenta. Ostateczną decyzję podejmuje komisja lekarska.

Wideo: objawy i leczenie choroby

Środki zapobiegawcze ↑

Aby zapobiec chorobie, zaleca się przestrzeganie pewnych zasad od dzieciństwa:

• unikać obciążeń kręgosłupa;
• nie podnoś ciężarów;
• dobrze jeść;
• spać na twardym materacu;
• monitorować postawę;
• być okresowo badany przez ortopedę;
• wzmocnić mięśnie brzucha;
• angażować się w te sporty, które pomagają wzmocnić mięśnie pleców, takie jak jazda na rowerze, pływanie itp.

Możliwe jest zatrzymanie rozwoju choroby Scheuermanna-Mau - w tym celu konieczne jest wzmocnienie mięśni pleców, regularna terapia ruchowa i przestrzeganie zaleceń specjalisty.

Im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większe szanse na pełne wyzdrowienie pacjenta, tym większe prawdopodobieństwo, że wraz z wiekiem objawy i ból nie powrócą, a choroba nie pogorszy się, ograniczając ruch i utrudniając utrzymanie zwykłego stylu życia.

Podoba Ci się ten artykuł? Subskrybuj aktualizacje witryn przez RSS lub bądź na bieżąco z VKontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus, My World lub Twitter.

Powiedz znajomym! Opowiedz o tym artykule znajomym w swojej ulubionej sieci społecznościowej za pomocą przycisków w panelu po lewej stronie. Dziękuję!

Jaki rodzaj choroby Scheuermann Mau i czy zabrać ze sobą armię?

Choroba Scheuermanna-Mau jest dość powszechną chorobą, pomimo dość charakterystycznej nazwy. Wpływa na chorobę wyłącznie chłopców, aw okresie dojrzewania - od czternastu do szesnastu lat. Tłumaczy to fakt, że w tym okresie tkanka kostna rośnie. Choroba charakteryzuje się krzywizną kręgosłupa w okolicy klatki piersiowej, często garb rośnie. Jak leczy się chorobę i czy trafia do wojska z taką diagnozą?

Cechy choroby

Dojrzewanie - trudny okres z dowolnego punktu widzenia. Wszystko zmienia się w ciele - zaczynając od restrukturyzacji psychiki i kończąc na rzeczach bardziej przyziemnych. Mianowicie, istnieją znaczne zmiany w szkielecie, kościach, stawach.

Zespół opisany przez duńskiego radiologa Scheuermanna dotyczy dokładnie zmian w szkielecie. Mięśnie i kości w okresie dojrzewania wraz z ich szybkim rozwojem nie mają czasu, aby stać się silniejszym. Dlatego zdarzają się przypadki zmian postawy nastolatka. W szczególności zaczyna się kręcić. Jeśli nie ma objawów choroby, osoba wyrówna plecy. Ale jeśli występuje deformacja kręgów w kształcie klina, to próbując wypoziomować młodego człowieka, odczuwa ból.

Rodzice muszą dokładnie monitorować stan swojego dziecka, w przeciwnym razie możesz przegapić pierwsze objawy choroby, a następnie zmagać się z powikłaniami. Jeśli nie zwrócisz uwagi na tę dolegliwość, zacznie ona szybko postępować i doprowadzi do najpoważniejszych konsekwencji. Deformacje to siódmy, ósmy, dziewiąty kręg piersiowy. Stają się w kształcie klina (stąd nazwa choroby), podczas gdy przednia część jest płaska, a tylna jest wyższa.

Mięśnie lędźwi doświadczają bardzo silnego obciążenia, w wyniku czego zakłócany jest przepływ krwi w kończynach dolnych. Obciążenie kręgosłupa wywołuje przemieszczenie kręgów, a ucisk nerwów i naczyń prowadzi do pogorszenia ogólnego stanu nastolatka.

Podczas choroby występują trzy okresy:

1. Utajony. Zaobserwowano między ósmym a czternastym rokiem życia. W tym przypadku dziecko nie narzeka na nic. Po ciężkim wysiłku fizycznym ból czasami pojawia się w plecach.
2. Wcześnie. Zaobserwowano między piętnastym a dwudziestym rokiem życia. Istnieją już objawy neurologiczne choroby. Lumbodynia staje się zauważalna. Może pojawić się przepuklina krążków międzykręgowych, prowadząca do ucisku mózgu. Na tym etapie, przy odpowiednim leczeniu - środkami konserwatywnymi lub operacyjnymi - można uzyskać lekarstwo.
3. Późno. Rozwija się po dwudziestu pięciu latach. Powikłania związane z wtórną dystrofią kręgosłupa.

Przyczyny

Według lekarzy na razie nie było możliwe dokładne określenie przyczyn. Ale istnieje kilka czynników, które mogą wyjaśnić rozwój patologii:

• Predyspozycje genetyczne. Najbardziej prawdopodobna przyczyna choroby. Jeśli ktoś miał młodzieńczą kifozę, u dzieci całkiem możliwe jest wystąpienie choroby.
• Urazy, które wystąpiły w strefach wzrostu tkanki kostnej otrzymanych w okresie dojrzewania.
• Martwica naczyniowa cienkiej warstwy chrząstki szklistej.
• Osteoporoza
• Patologia mięśni
• Szybki wzrost tkanki kostnej w niektórych obszarach.

Objawy choroby

Na pierwszych etapach choroby - etapie utajonym - niemożliwe jest określenie objawów choroby. Rodzice zaczynają emitować alarm po naruszeniu postawy jest już dość widoczny. Czasami mogą skonsultować się z lekarzem, jeśli we wczesnych stadiach między łopatkami występuje ból. Chociaż choroba postępuje powoli, może prowadzić do poważnych deformacji i zaburzeń, które są nieodwracalne.

Znaki obejmują:

• Wracaj na wczesnych etapach.
• Pojawienie się garbu późno.
• Ból pleców
• Drętwienie kończyn.

Diagnostyka

Przed leczeniem choroby Scheuermanna-Mau należy przejść przez wszystkie metody diagnostyczne potwierdzające wcześniej zdiagnozowaną diagnozę:

1. Na początek lekarz bada pacjenta.
2. Potem zbiera wywiad. Ważne jest, aby dowiedzieć się, jakie życie prowadził młody człowiek, czy krewni mieli takie dolegliwości, jakie były obrażenia pleców w przeszłości i więcej.
3. Radiografia kręgosłupa.
4. Rezonans magnetyczny.
5. Electroneuromyography.

Wszystkie metody są przypisywane w zależności od stadium choroby, ciężkości jej przebiegu.

Jak się mają sprawy z armią?

Gdy tylko rodzice zaznaczą tę chorobę, natychmiast wysyłają swoje dziecko na leczenie, co jest prawdą. Ale nie wszyscy rodzice zbierają kompetentne referencje, wszystkie wyniki metod diagnostycznych i na próżno. W końcu im bliżej dorosłości, tym bardziej interesuje ich armia z taką diagnozą?

I tutaj nie ma odpowiedniej i jednoznacznej odpowiedzi. Pierwszą rzeczą, jaką zauważysz, jest nasilenie choroby. Więc jeśli jest garb - nie zabiorą go do wojska. Ale jednocześnie komisja lekarska w wojskowym urzędzie rejestracyjnym i werbunkowym musi dostarczyć wszystkie informacje, poczynając od rozpoczęcia leczenia, które teoretycznie rozpoczęło się już w trzynaście lub czternaście lat. Również z tym zespołem w szpitalu są co najmniej trzy razy w roku. Takie wyciągi powinny być dodatkowo przekazywane komisji, będą miały wpływ na ich decyzję.

Wyciągi odgrywają ogromną rolę, jeśli nie ma wyraźnych znaków. Ból, o którym mówi rekrut, nie zrobi na nikim wrażenia w prowizji, więc musisz zaopatrzyć się w oficjalne dokumenty. Jeśli udowodnisz, że młody człowiek musi być w szpitalu co najmniej raz w roku, to nie ma nic do roboty w wojsku.

Bez dokumentów nikt nie potraktuje poważnie tej choroby i wyśle ​​nawet ciężki dyskomfort do ojczyzny. Pamiętaj, że jeśli w twojej rodzinie chłopiec ma klinowatą deformację kręgów, to nie trać głowy i starannie zbieraj dokumenty.

Metody leczenia

Jeśli mówimy o metodach leczenia, skuteczne sposoby radzenia sobie z chorobą można nazwać:

• Leczenie narkotyków.
• Interwencja chirurgiczna.
• Terapia manualna.
• Masaż i fizjoterapia.

Leki są przepisywane w zależności od stadium dolegliwości, ciężkości przebiegu i powiązanych chorób. Ważne jest również dokładne określenie, który czynnik spowodował chorobę. Fizykoterapia jest wyznaczana tylko przez lekarza prowadzącego i jest przeprowadzana tylko pod jego nadzorem. Zadaniem terapii wysiłkowej jest wzmocnienie lub rozwinięcie muskularnego gorsetu podtrzymującego kręgosłup.

Dodatkowo musisz uprawiać pływanie, chodzić, jeździć na rowerze. Całkowicie wykluczyć sporty, w których występują zwiększone obciążenia osiowe kręgosłupa - bieganie, skakanie, gry z dużym obciążeniem pleców. Czasami na wczesnym etapie musisz nosić gorset, który hamuje rozwój choroby, utrzymując prawidłową postawę.

W wyjątkowych przypadkach uciekają się do operacji, jeśli kąt kifozy osiągnie krytyczne siedemdziesiąt pięć stopni. Potem jest najsilniejszy zespół bólu, którego nie da się powstrzymać tylko za pomocą leków. W tym przypadku chirurdzy prostują i wzmacniają kręgosłup o specjalnej konstrukcji. Operacja jest dość skomplikowana i nie zawsze jej wykonanie pomaga odzyskać pacjenta. Dlatego nie traktuj tej metody jako terapii ratującej.

Wideo „Kyfotyczna deformacja kręgosłupa”

Dowiedz się więcej o chorobie Scheuermanna z poniższego filmu.

Choroba Scheuermanna-Mau: objawy, leczenie, ćwiczenia

Choroba Scheuermanna-Mau, zwana w rzeczywistości zwykłym garbieniem (kifoza młodzieńcza) w prostych słowach, jest dziś dość powszechna, szczególnie wśród młodych ludzi.

Siedzący tryb życia, ciągłe siedzenie przy monitorze komputera, niewłaściwy tryb życia - wszystko to jest niepełną listą przyczyn, które mogą prowadzić do rozwoju tej patologii kręgosłupa.

Odchylenie kręgosłupa od prawidłowej osi może prowadzić do poważnych konsekwencji i zaburzeń w układzie mięśniowo-szkieletowym i narządach wewnętrznych.

Dlatego opóźnienie leczenia nie jest tego warte. Najważniejszą rzeczą w radzeniu sobie z tą chorobą jest właściwy przebieg leczenia, wytrwałość i odpowiedzialność.

Czym jest choroba Scheuermann-Mau?

Choroba wzięła swoją nazwę od duńskiego lekarza Scheuermanna, który w 1921 roku odkrył tę chorobę i poświęcił resztę swojego życia na to, czego szukał, w niezawodny sposób pozbycia się jej.

W rzeczywistości choroba Scheuermanna to deformacja kręgosłupa szyjno-piersiowego. W normalnym (zdrowym stanie) ta sekcja wygląda jak litera S, tj. obszar szyjny i lędźwiowy jest lekko zgięty do tyłu, a zgięcie piersiowe do przodu.

Taka nieskomplikowana konstrukcja pomaga nam utrzymać normalną równowagę. Z chorobą Scheuermanna kąt nachylenia staje się głębszy i ten układ równowagi jest zakłócany.

Pacjent zaczyna odczuwać silny ból, traci mobilność. Ponadto rozpoczyna się deformacja narządów wewnętrznych, ponieważ kręgosłup jest zdeformowany. Układ mięśniowo-szkieletowy zaczyna się stopniowo zapadać.

Obraz kliniczny choroby

W początkowej fazie choroba rzadko się objawia. Istnieją pewne subtelne objawy, które można zauważyć lub doświadczony lekarz lub paranoik.

Choroba staje się bardziej zauważalna nieco później, gdy pojawiają się następujące objawy:

• zauważalne wizualnie naruszenie postawy pacjenta;
• ból kręgosłupa szyjnego i piersiowego, a także między łopatkami;
• wygięcie kręgosłupa w okolicy klatki piersiowej;
• skolioza.

Pod Scheuermann-Mau występuje zaokrąglenie kręgosłupa w rejonie piersiowym w podgrupach podwodnych

We wczesnych stadiach rozwoju choroby ból nie przejawia się tak bardzo. Zwykle ich intensywność wzrasta, gdy deformacja kręgosłupa jest już wyraźna i widoczna gołym okiem.

Zazwyczaj kifoza postępuje powoli i towarzyszy jej skolioza boczna u większości pacjentów.

Z chorobą Scheuermanna plecy stają się okrągłe. W późniejszych etapach garb zaczyna się formować, a skrzynia staje się nienaturalnie pusta. Ponadto chorobie towarzyszy rozwój objawów neurologicznych.

Choroba ma kilka okresów, z których każdy z kolei ma zestaw specyficznych objawów i powikłań. Są trzy takie okresy łącznie:

1. Okres utajony (u dzieci w wieku od 7 do 14 lat) - okres ten charakteryzuje się brakiem takich skarg ze strony pacjenta. Czasami pacjentowi mogą przeszkadzać drobne bóle w polu przeciążenia kręgosłupa;
2. Okres wczesnych zmian (u młodych ludzi w wieku od 15 do 20 lat) - okres ten charakteryzuje się bólem szyi, klatki piersiowej i między łopatkami. Czasami pojawiają się dolegliwości związane z bólem mięśni brzucha. Jeśli kifoza jest wyrażona wystarczająco silnie, może rozwinąć się podostra lub ostra kompresja rdzenia kręgowego, jak również przepuklina międzykręgowa. Dowolny wysiłek fizyczny powodujący silny ból. W tym okresie nadal można zapobiegać zmianom szkieletowym;
3. Okres późnych powikłań neurologicznych (osoby powyżej 25 roku życia) - okres ten charakteryzuje się poważnymi powikłaniami i zmianami w strukturze szkieletu. Może wystąpić gwałtownie postępująca osteochondroza, przepuklina międzykręgowa, jak również kręgosłup i spondylartroza w odcinku szyjnym kręgosłupa.

Kod międzynarodowej klasyfikacji chorób

Choroba Scheuermanna jest zawarta w grupie M42 (osteochondroza kręgosłupa). Pod tym samym kodem pojawia się choroba Calvet i młodzieńcza osteochondroza kręgosłupa.

Rozpowszechnienie i znaczenie

Lekarze twierdzą, że chłopcy najczęściej cierpią na młodzieńczą krzywiznę, mimo że są bliscy skoliozie, choroba Scheuermanna-Mau występuje u około 1-5% wszystkich nastolatków. Najczęściej choroba ta występuje u chłopców, u dziewcząt dolegliwość ta jest znacznie mniej powszechna.

Choroba jest diagnozowana przez zgięcie tułowia od 45 do 75 stopni. Jednocześnie istnieje ogromne obciążenie kręgów, w wyniku czego zmiany i odkształcenia w tych kręgach prowadzą do garbienia i powstawania garbu w przyszłości.

Również bardzo często u pacjentów z zaawansowaną chorobą może wystąpić przepuklina międzykręgowa, może wystąpić zgrubienie więzadeł i zaburzenia narządów wewnętrznych. Wszystkie te konsekwencje mogą w najlepszym razie prowadzić do niepełnosprawności, aw najgorszym do śmierci.

Wideo: „Co to jest choroba Scheuermann Mau?”

Przyczyny choroby

Choroba Scheuermanna-Mau może wystąpić z udziałem kilku czynników. Dlatego nie można podać dokładnych powodów jego rozwoju.

Czynniki można łączyć w grupy i prezentować w następującej formie:

• Czynniki dziedziczne. Z reguły w tym przypadku co najmniej jedno z rodziców ma tę chorobę;
• Uszkodzenie traumatycznej natury stref wzrostu kręgów kręgosłupa piersiowego;
• Obecność różnych chorób tkanki mięśniowej w strefie przykręgowej. Ten powód prowadzi do zniszczenia głównego szkieletu szkieletu;
• Niepowodzenie krążenia krwi i martwica krążków międzykręgowych po nim. Kręgi zaczynają nabierać kształtu w kształcie klina. Sam Scheuerman nazwał ten powód głównym i to on polegał na diagnozowaniu choroby u pacjentów;
• Nierówne procesy wzrostu w okresie dojrzewania;
• Osteoporoza w okresie dojrzewania. Rozwija się zwykle z nieznanych powodów. Ze względu na cienkość tkanki kostnej występują złamania trzonów kręgowych, co również prowadzi do ich deformacji w kształcie klina.

Konsekwencje choroby

Aby w pełni zrozumieć wszystkie konsekwencje tej choroby, pamiętaj, że kręgosłup jest narządem centralnym: przechodzą przez niego najważniejsze naczynia krwionośne i sieci neuronowe. To przez kręgosłup kontrolowane są wszystkie organy naszego ciała. Dlatego jego deformacja, naruszenia w jego pracy doprowadzą do nieodwracalnych zmian we wszystkich narządach wewnętrznych naszego ciała i układu mięśniowo-szkieletowego. To z kolei doprowadzi do częściowej lub całkowitej niepełnosprawności, aw ciężkich przypadkach do śmierci.

Diagnoza choroby

Zwykle proces diagnostyczny danej choroby ma miejsce w drugim lub trzecim etapie choroby, ponieważ w tym czasie pacjent zaczyna odczuwać oczywiste objawy.

Pierwszą rzeczą, która rozpoczyna diagnozę, jest dokładne badanie pacjenta:

1. czy jest krzywizna kręgosłupa;
2. Czy jest jakiś ból podczas sondowania;
3. czy istnieje lokalne napięcie mięśni pleców.

Lekarz zawsze zapyta, czy wystąpiły jakiekolwiek urazy kręgosłupa, jaki styl życia prowadzisz i czy w rodzinie były jakieś poważne choroby (w tym choroba Scheuermanna).

Po takim badaniu zostaniesz wysłany na diagnostykę rentgenowską, która pozwoli ci zobaczyć poziom deformacji i stadium rozwoju choroby.

Tak wygląda choroba Scheuermanna-Mau na zdjęciach rentgenowskich.

Jeśli po pierwszych dwóch operacjach nie ma dokładnej diagnozy, to dla zachowania kompletności będziesz musiał przejść elektroneuromyografię, MRI i CT. Po tym obraz kliniczny będzie tak kompletny i zrozumiały, jak to możliwe.

Czy armia w chorobie Mau Scheuermann?

Ponieważ choroba ta jest najczęściej spotykana u młodych mężczyzn, pytanie jest całkiem rozsądne: czy biorą ten problem z wojskiem? W rzeczywistości taka diagnoza jest pełnym zwolnieniem z obowiązku świadczenia usługi, ale tylko specjalna komisja lekarska może wydać ostateczną decyzję.

Leczenie choroby

Podobnie jak w przypadku każdej innej choroby, powodzenie leczenia zależy od kilku czynników: terminowego wykrywania, zintegrowanego podejścia, odpowiedzialności i cierpliwości pacjenta.

Do leczenia choroby Scheuermanna-Mau stosuje się zestaw konserwatywnych metod, które mogą pomóc w walce z znienawidzoną dolegliwością:

• wykonują pomiary u pacjenta, zgodnie z tymi środkami wybiera się specjalny gorset ortopedyczny, który należy nosić przez większość czasu;
• Stosowane są również fizyczne kompleksy treningowe, wybrane przez twojego lekarza i nikogo innego.
• fizjoterapia;
• masaż, który powinien wykonywać tylko profesjonalista;
• konieczne jest dobranie odpowiednich mebli dla pacjenta, które pomogą utrzymać prawidłową postawę podczas pracy / nauki / odpoczynku;
• terapia manualna;
• leki (wybrane ściśle przez lekarza).

Najbardziej skutecznym sposobem pozbycia się choroby jest nadal fizjoterapia. Do tego dochodzą zabiegi fizjoterapeutyczne, a także kursy masażu terapeutycznego i zastosowania błota leczniczego.

Najczęściej w okresie dojrzewania, z krzywizną kręgosłupa, zalecana jest terapia manualna Przy wyborze mebli należy rozważyć wiek pacjenta, a po drugie jego wzrost i wagę. Konieczne jest spanie na gęstym materacu (pożądane jest wybranie wysokiej jakości materaca ortopedycznego).

Terapia manualna jest zalecana w przypadkach, gdy przemieszczenie kręgów jest znaczące. To samo dotyczy leków na leki: leki są przepisywane tylko wtedy, gdy ciało pacjenta nie ma wystarczających zasobów własnych, aby utrzymać gęstość kości.

Terapeutyczny kompleks terapeutyczny jest również często zalecany jako uzupełnienie różnych sportów, takich jak pływanie, jogging lub spacery. Mocno zabronione w tej chorobie, aktywne gry, różnego rodzaju ćwiczenia skokowe.

Ze skrajnymi stopniami deformacji i poważnymi zaburzeniami neurologicznymi wskazana jest interwencja chirurgiczna. Aby do tego nie doszło, musisz poradzić sobie z chorobą w sposób terminowy i odpowiedzialny.

Film: „Leczenie choroby Scheuermanna Mau”

Wniosek

Choroba Scheuermanna Mau jest dość poważnym problemem dla młodych ludzi. Zniekształcenia kręgosłupa, nieprawidłowości w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych i układu nerwowego, mogą prowadzić do niepełnosprawności w młodym wieku.

Dlatego, aby tak się nie stało, pamiętaj o ważnych rzeczach:

• We wczesnych stadiach choroba praktycznie nie objawia się. Pacjent może odczuwać lekki ból kręgosłupa po wysiłku, ale nie więcej. Gdy pojawią się bardziej znaczące objawy, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem i poddać badaniu. Na wczesnym etapie można uniknąć poważnych deformacji;
• Przyczyn rozwoju choroby Scheuermanna-Mau jest wiele. Rzadko występuje z jednego powodu, zwykle jest kilka takich powodów. Dlatego są one włączone do grupy. Uważnie przeczytaj możliwe czynniki, które mogą prowadzić do rozwoju choroby;
• W większości przypadków choroba Scheuermanna nie jest przenoszona do wojska. Ale tylko specjalna komisja lekarska może wydać ostateczną decyzję;
• Leczenie choroby jest złożone. Zazwyczaj we wczesnych stadiach choroby można przezwyciężyć, ale wymaga to wiele cierpliwości, wytrwałości, zintegrowanego podejścia i terminowej diagnozy. Dlatego nie należy czekać na wspaniałe wyniki dopiero po jednej sesji masażu lub fizykoterapii.